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Neurologie

Les affections neurologiques touchent plus de 700 millions de personnes à travers le monde1

Les troubles neurologiques sont une cause importante de handicap et de décès dans le monde entier.1

 

Au niveau mondial, le fardeau des troubles neurologiques a considérablement progressé au cours des 25 dernières années en raison de l’augmentation et du vieillissement de la population, malgré une baisse substantielle des taux de mortalité liés aux accidents vasculaires cérébraux et aux troubles neurologiques transmissibles.1

Le nombre de patients qui devront recevoir des soins dispensés par des cliniciens spécialisés dans les troubles neurologiques continuera d’augmenter dans les décennies à venir.2

 

Des biomarqueurs des troubles neurologiques sont nécessaires de toute urgence3

 

Idéalement, les troubles neurologiques, tels que la maladie d’Alzheimer et autres démences, les lésions cérébrales, la maladie de Parkinson, etc. présenteraient une pathologie unique, ce qui permettrait aux cliniciens de distinguer les affections spécifiques ainsi que de déterminer un diagnostic et un traitement fiables.3

Toutefois, en réalité, de nombreuses maladies neurodégénératives présentent des symptômes et des caractéristiques similaires, si bien que le diagnostic est souvent difficile à poser.3

Des biomarqueurs sont nécessaires de toute urgence pour faciliter le diagnostic, suivre la progression de la maladie et, en parallèle à l’introduction de nouveaux médicaments, détecter la réponse du patient au traitement.3

  1. Tarun Dua et al. Neurological disorders. Public health challenges, Geneva, World Health Organization Press, 2006.
  2. Valery L Feigin et al. The Lancet Neurology, 2017, 16 (11): 877-897
  3. Ward M. et al. Therapy, 2010, 7(4): 321–336
  4. Alzheimer’s Disease International. World Alzheimer Report 2018. Available at:https://www.alz.co.uk/research/WorldAlzheimerReport2018.pdf
  5. https://www.alzheimer-europe.org/Research/Value-of-Knowing
  6. https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/dementia
  7. Jack CR Jr, et al. Lancet Neurol 2010;9:119–28
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