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Contribution

L’importance d’un diagnostic précoce de la maladie d’Alzheimer et du trouble cognitif léger

Femme âgée se concentrant
Maladie d’Alzheimer (MA), trouble cognitif léger (TCL, ou «mild cognitive impairment», MCI en anglais)

Les biomarqueurs du liquide cérébrospinal (LCS) peuvent étayer un diagnostic précoce et précis de la MA et du TCL7

D’ici 2050, le nombre de personnes affectées par la démence dans le monde devrait atteindre 152 millions1

La démence touche des millions de personnes à travers le monde et devrait tripler d’ici 2050.2 La maladie d’Alzheimer (MA) est la forme la plus courante de démence et pourrait représenter 50 à 60% des cas.3

En 2015, le coût global lié à la démence s’élevait déjà à 818 milliards de dollars américains et devrait atteindre 2000 milliards de dollars en 2030.2

 

Un diagnostic précoce peut être bénéfique pour les patients et la société dans son ensemble4

 

Confirmer un diagnostic de trouble cognitif léger (TCL) et de maladie d’Alzheimer (MA) est important et représente souvent un soulagement pour la personne concernée et ses proches.  Recevoir un diagnostic précoce permet aux patients de modifier leur alimentation et leur mode de vie, ce qui peut ralentir le déclin de leurs fonctions cognitives.1

Maladie d’Alzheimer

En 2018, un modèle mathématique commandé par l’Alzheimer’s Association a montré que les économies potentielles résultant d’un diagnostic précoce de la MA et du TCL, en termes de coûts médicaux et coûts des soins, pourraient s’élever à 7900 milliards de dollars américains d’ici 2025.4

 

Les biomarqueurs étayent le diagnostic précoce du TCL et de la MA5

 

Deux des principaux signes caractéristiques de la MA sont les "plaques" et les "enchevêtrements" qui se développent dans le cerveau et qui sont respectivement causés par l’accumulation de protéines amyloïdes et de protéines tau.6 L’accumulation de bêta-amyloïde et de tau commence plusieurs décennies avant l’apparition des symptômes.5

Les biomarqueurs du LCS étayent un diagnostic précoce et précis du TCL et de la MA, car ces biomarqueurs reflètent l’accumulation pathologique spécifique de bêta-amyloïde dans les plaques et de tau dans les enchevêtrements neurofibrillaires.7

Les biomarqueurs du LCS bêta-amyloïde (1-42) (Abeta42), tau phosphorylée (pTau) et tau totale (tTau) sont utilisés dans le domaine de la recherche depuis plus de 20 ans.6 En 2018, le National Institute on Aging (NIA) des National Institutes of Health (NIH) et l’Alzheimer’s Association (NIA-AA) ont proposé un nouveau cadre de recherche qui inclut les biomarqueurs du LCS Abeta 42, pTau et tTau comme biomarqueurs-clés pour faciliter le diagnostic du TCL et de la MA.6

Gros plan d’une femme âgée

Biomarqueurs de troubles neurologiques

Chez Roche, nous reconnaissons le besoin non satisfait des patients atteints d’une affection neurologique.

  1. Organisation mondiale de la santé. La démence. [Internet; cited 2019 Nov 13]. Disponible sur: https://www.who.int/fr/news-room/fact-sheets/detail/dementia.
  2. Alzheimer’s Disease International. World Alzheimer Report 2018. Disponible sur: https://www.alz.co.uk/research/WorldAlzheimerReport2018.pdf
  3. https://www.alzheimer-europe.org/Research/Value-of-Knowing
  4. Alzheimer’s Association. 2018 Alzheimer’s disease facts and figures. Alzheimer’s Dement 2018; 14(3): 367-429.
  5. Agamanolis D et al. (2016) Disponible sur: neuropathology-web.org/chapter9/chapter9bAD.html
  6. Jack CR et al. Alzheimers & Dement 2018; 14,535-562
  7. Jack CR Jr, et al. Lancet Neurol 2010;9:119–28