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Optimisation des flux de travail moléculaires pré-analytiques grâce à l’automatisation

Malgré la demande croissante de tests, la viabilité des laboratoires reste menacée

Le traitement pré-analytique est l’une des étapes les plus fastidieuses du flux de travail moléculaire, et jusqu’à 75% des erreurs de laboratoire surviennent pendant cette phase.¹
Dans l’environnement concurrentiel actuel des soins de santé, les laboratoires sont confrontés à une pression constante pour réduire les coûts, tout en devant augmenter la valeur de leurs prestations. Au cours de la manipulation et du traitement pré-analytique des échantillons, des techniciens hautement qualifiés effectuent des tâches manuelles répétitives, comme le vortexage, l’ouverture et l’étiquetage des tubes.

Ces étapes nécessitent beaucoup de temps et provoquent non seulement des goulots d’étranglement, mais augmentent également le risque d’erreur humaine. Elles exposent les techniciens à des blessures dues à des mouvements répétitifs, et limitent la disponibilité du personnel de laboratoire pour des tâches plus exigeantes.

Compte tenu de la grande variété de types et de volumes d’échantillons entrant dans le laboratoire pour les tests de diagnostic moléculaire, les processus complexes et sujets à erreur doivent être rationalisés si les laboratoires veulent libérer du personnel et augmenter leur valeur.

Quatre domaines-clés pour améliorer l’efficacité pré-analytique:

L’automatisation permet d’éliminer pratiquement toutes les étapes pré-analytiques
actuellement effectuées manuellement
Le regroupement de plusieurs types d’échantillons et de tests sur un seul et même système
permet de simplifier et de rationaliser le traitement
L’intégration avec les systèmes d’analyse de pointe et les solutions informatiques globales
permet de créer des flux de travail de bout en bout efficaces
La standardisation des flux de travail peut améliorer la facilité d’utilisation et
permettre des délais de traitement prévisibles et efficaces

La valeur d’une automatisation de bout en bout des tests moléculaires

Dans l’environnement concurrentiel actuel des soins de santé, les laboratoires doivent trouver des moyens d’augmenter la valeur de leurs services. L’automatisation aide les laboratoires à y parvenir sur plusieurs fronts en réduisant les coûts opérationnels et les erreurs causées par le traitement manuel ainsi qu’en améliorant la capacité, les performances, et la qualité du service.²
Dans un laboratoire moléculaire, la contamination croisée peut se produire à tout moment, en particulier lors du scannage manuel, de l’aliquotage, de la préparation des échantillons et de la préparation des réactifs.^3-5 Les erreurs commises lors des étapes critiques de la pré-analyse peuvent affecter la réputation du laboratoire et la perception de la valeur fournie.
L’automatisation de la pré-analyse offre la possibilité d’éliminer les erreurs humaines associées au pipetage.
La capacité de regrouper et de traiter une grande variété d’échantillons à un débit élevé avec un minimum d’étapes manuelles confère un nouveau niveau d’efficacité aux flux de travail moléculaires. La rationalisation et la standardisation des tests obtenues avec une automatisation moléculaire pré-analytique dédiée permettent de créer une solution de bout en bout à valeur ajoutée qui renforce la confiance dans les résultats et assure des délais de traitement plus prévisibles, ce qui est bénéfique pour le laboratoire, ses clients et les patients.

Regardez des experts de l’industrie discuter des moyens visant à prévenir les erreurs pré-analytiques dans ce webinaire:

Erreurs pré-analytiques: vue d’ensemble et approche de la prévention

Dans ce webinaire, Joe El-Khoury, Ph.D., DABCC, FAACC, FACB, partage des informations importantes et utiles sur les erreurs pré-analytiques et leur effet sur la médecine de laboratoire.

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Rationalisation et simplification de vos opérations quotidiennes

Alors que les laboratoires cherchent des moyens d’apporter une valeur ajoutée, l’intégration d’une solution d’automatisation pré-analytique peut éliminer les processus manuels qui prennent beaucoup de temps, peut permettre de traiter un plus grand nombre d’échantillons avec moins d’erreurs et libérer le personnel pour qu’il se concentre sur des tâches plus utiles.

Grâce à une efficacité sans précédent et à l’accent mis sur la valeur ajoutée, les laboratoires peuvent répondre aux demandes des tests d’aujourd’hui et mieux se positionner pour un avenir durable et prospère.

Roche a une vision pour l’avenir des tests de laboratoire:
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Références

Hammerling JA. A Review of Medical Errors in Laboratory Diagnostics and Where We Are Today. Laboratory Medicine. 2012;43(2): 41–44.
De Capitani, C, Marocchi A, Tolio T. Automation of the Pre-Analytical Phase: A Performance Evaluation of Alternative Scenarios. JALA: Journal of the Association for Laboratory Automation. 2002;7(2): 89–93.
Vermehren J, Stelzl E, Maasoumy B, et al. Multicenter Comparison Study of both Analytical and Clinical Performance across Four Roche Hepatitis C Virus RNA Assays Utilizing Different Platforms. J Clin Microbiol. 2017;55(4):1131-1139.
Maasoumy B, Bremer B, Lehmann P, et al. Commutability and concordance of four hepatitis B virus DNA assays in an international multicenter study. Therap Adv Gastroenterol. 2017;10(8):609-618.
Adams P, Vancutsem E, Nicolaizeau C, et al. Évaluation multicentrique du test quantitatif d’amplification des acides nucléiques cobas^® HIV-1 destiné à une utilisation sur le système cobas^® 4800 pour la quantification de la charge virale plasmatique du VIH-1.