{ "ProductData": { "RelatedLinks": "", "RegulatoryDisclaimer1": "For in vitro diagnostic use.", "RegulatoryDisclaimer2": "", "StainLocalization": [ "" ], "ProductType": "Instrument", "DisclaimerGroup2": null, "ProductNameGlobal": "CoaguChek Pro II", "DisclaimerGroup1": "IVD", "ControlTissue": [ "" ], "BrandName": "CoaguChek® Pro II", "LicenseDisclaimers": [ ], "Isotypes": "", "RegulatoryDisclaimer3": "", "ID": "INS_6011", "ProductNameAddition": "", "Species": [ "" ], "Clone": "" }, "ProductImageDetails": { "ImagePath": "https://pim-media.roche.com/Images/INS_6011_CoaguChek_Pro_II.jpg", "ImageType": "Image main" }, "Product2Taxomony": { "Product2TaxomonyReferences": [ { "StructureSystemIdentifier": "1", "StructureSystemName": "GPCH", "NodeName": "Coaguchek Pro II", "NodeID": "9227" }, { "StructureSystemIdentifier": "OWP_Organization", "StructureSystemName": "Organization", "NodeName": "Coagulation, Hematology and Urinalysis", "NodeID": "10-10-20-30-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "OWP_Family", "StructureSystemName": "Product Families", "NodeName": "CoaguChek", "NodeID": "090" }, { "StructureSystemIdentifier": "OWP_Product_Types", "StructureSystemName": "Product Types", "NodeName": "Analyzer Instruments and Systems", "NodeID": "10-000-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Lab_Type", "StructureSystemName": "Lab Types", "NodeName": "Point of Care Testing", "NodeID": "110-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Product_Solutions", "StructureSystemName": "Product Solutions", "NodeName": "Coagulation", "NodeID": "070" }, { "StructureSystemIdentifier": "Disease_Areas", "StructureSystemName": "Disease Areas", "NodeName": "Coagulation Monitoring", "NodeID": "10-00-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "OWP_Techniques", "StructureSystemName": "Techniques", "NodeName": "NOT APPLICABLE", "NodeID": "999-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Pathogens", "StructureSystemName": "Pathogens", "NodeName": "NOT APPLICABLE", "NodeID": "99-00-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Applications", "StructureSystemName": "Applications", "NodeName": "NOT APPLICABLE", "NodeID": "99-00-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Health_Topics", "StructureSystemName": "Health Topics", "NodeName": "NOT APPLICABLE", "NodeID": "99-00-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Health_Topics", "StructureSystemName": "Health Topics", "NodeName": "Critical Care", "NodeID": "11-00-00" } ] }, "Product2Taxonomy": { "Product2TaxonomyReferences": [ { "StructureSystemIdentifier": "1", "StructureSystemName": "GPCH", "NodeName": "Coaguchek Pro II", "NodeID": "9227" }, { "StructureSystemIdentifier": "OWP_Organization", "StructureSystemName": "Organization", "NodeName": "Coagulation, Hematology and Urinalysis", "NodeID": "10-10-20-30-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "OWP_Family", "StructureSystemName": "Product Families", "NodeName": "CoaguChek", "NodeID": "090" }, { "StructureSystemIdentifier": "OWP_Product_Types", "StructureSystemName": "Product Types", "NodeName": "Analyzer Instruments and Systems", "NodeID": "10-000-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Lab_Type", "StructureSystemName": "Lab Types", "NodeName": "Point of Care Testing", "NodeID": "110-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Product_Solutions", "StructureSystemName": "Product Solutions", "NodeName": "Coagulation", "NodeID": "070" }, { "StructureSystemIdentifier": "Disease_Areas", "StructureSystemName": "Disease Areas", "NodeName": "Coagulation Monitoring", "NodeID": "10-00-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "OWP_Techniques", "StructureSystemName": "Techniques", "NodeName": "NOT APPLICABLE", "NodeID": "999-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Pathogens", "StructureSystemName": "Pathogens", "NodeName": "NOT APPLICABLE", "NodeID": "99-00-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Applications", "StructureSystemName": "Applications", "NodeName": "NOT APPLICABLE", "NodeID": "99-00-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Health_Topics", "StructureSystemName": "Health Topics", "NodeName": "NOT APPLICABLE", "NodeID": "99-00-00" }, { "StructureSystemIdentifier": "Health_Topics", "StructureSystemName": "Health Topics", "NodeName": "Critical Care", "NodeID": "11-00-00" } ] }, "Product2Materials": { "P2MaterialReferences": [ { "MaterialNum": "07237944190", "MaterialDescription": "CoaguChek Pro II Kit without W-LAN", "RegisteredProductName": "CoaguChek® Pro II", "GTIN": "00064562212578", "ProductCategoryText": "Meters", "OldMaterialNumber": "", "PackSizePIM360": "", "PackSizeDescPIM360": "", "MaterialAnnotation": "", "ReadyForUse": "", "OrderInformation": "" }, { "MaterialNum": "07210841190", "MaterialDescription": "CoaguChek Pro II Kit W-LAN", "RegisteredProductName": "CoaguChek® Pro II", "GTIN": "00064562212585", "ProductCategoryText": "Meters", "OldMaterialNumber": "", "PackSizePIM360": "", "PackSizeDescPIM360": "", "MaterialAnnotation": "", "ReadyForUse": "", "OrderInformation": "" }, { "MaterialNum": "07237944005", "MaterialDescription": "CoaguChek Pro II Kit w/o WLAN (de/fr/it)", "RegisteredProductName": "CoaguChek Pro II", "GTIN": "07613336205358", "ProductCategoryText": "Meters", "OldMaterialNumber": "", "PackSizePIM360": "", "PackSizeDescPIM360": "", "MaterialAnnotation": "", "ReadyForUse": "", "OrderInformation": "" }, { "MaterialNum": "07210841005", "MaterialDescription": "CoaguChek Pro II Kit WLAN (de/fr/it)", "RegisteredProductName": "CoaguChek Pro II", "GTIN": "07613336205440", "ProductCategoryText": "Meters", "OldMaterialNumber": "", "PackSizePIM360": "", "PackSizeDescPIM360": "", "MaterialAnnotation": "", "ReadyForUse": "", "OrderInformation": "" } ] }, "Product2Products": { "Product2ProductReference": [ ] }, "ProductSpec": [ { "ProductSpecVariant": { "Chapters": [ { "Language": "fr", "Value": "Le CoaguChek® Pro II est un instrument de diagnostic in vitro prévu pour la détermination de PT et de l’aPTT dans le sang total à l’aide des tests CoaguChek PT et CoaguChek aPTT. Le CoaguChek® Pro II est conçu à des fins de diagnostic près du patient. Non destiné à l’autodiagnostic.

Les paramètres validés et lancés sont spécifiques au pays. Seuls les paramètres disponibles sur le marché dans le pays correspondant peuvent être activés.", "Country": "XG", "Code": "Intended Use", "Name": "Intended Use" } ] } } ] }

CoaguChek® Pro II

Développez la surveillance de la coagulation au plus près du patient à l’hôpital.

Image produit du CoaguChek® Pro II
Avez-vous des questions ?
Nous contacter
Caractéristiques du lecteur CoaguChek Pro II
  • Système de détection : mesure électrochimique du PT et de l’aPTT après activation de la coagulation
  • Interface utilisateur : grand écran tactile couleur ; les icônes affichées sur l’écran permettent une utilisation intuitive
  • Capacité de stockage : 2 000 résultats de tests
  • Lecteur de codes-barres 2D intégré pour la saisie des identifiants des patients/utilisateurs et les numéros de contrôle des lots
  • Amélioration des capacités de gestion des données : Option de connectivité par WLAN et code QR unique
  • Batterie universelle rechargeable via un adaptateur secteur et/ou sur une base* (HBU)
  • Application de l’échantillon par le côté ou par le haut avec une goutte de sang total veineux, capillaire ou artériel (min. 8 μL)

 

Des résultats exploitables immédiatement 

 

  • Indépendant de votre emplacement, que vous soyez dans les couloirs, dans la salle d’opération, aux urgences, aux soins intensifs, les résultats de l’aPTT et du PT sont à votre disposition en temps réel.

 

Connectivité avancée

 

  • Disponibilité immédiate des mesures critiques, au moment et à l’endroit où elles sont les plus nécessaires
  • Connexion Wi-Fi et lecteur de codes-barres intégré pour une saisie et un transfert numérique
  • Le QR code permet la transmission de données immédiate vers un système de gestion des données, sans avoir à transcrire les résultats pour un flux de travail simplifié.
Développez la surveillance de la coagulation au plus près du patient à l’hôpital.

En plus du suivi d’un traitement par la warfarine, la détermination du temps de prothrombine (PT) et du temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) permet la détermination du statut de coagulation actuel dans plusieurs services.

Les options de connectivité avancée permettent un accès immédiat aux données patient présentes dans leur dossier grâce au Wi-Fi qui assure une transmission rapide et précise. Cela permet des informations rationnalionnalisées et des résultats disponibles pour des décisions thérapeutiques immédiates.

CoaguChek® Pro II
CoaguChek® Pro II
Composants du système
  • 1 instrument CoaguChek Pro II
  • 1 chargeur
  • 1 manuel en anglais
  • 1 CD-ROM multilingue : allemand, français, italien, anglais, espagnol, portugais, danois, norvégien, suédois, finnois et néerlandais

 

Composants optionnels

 

  • Kit portable pour l’unité de base : station d’accueil (pour recharger la batterie et transférer les données sur un ordinateur)

 

Composants supplémentaires requis

 

  • Bandelettes de test CoaguChek PT Emballage comprenant 2 flacons de 24 bandelettes de test avec puce d’étalonnage
  • Bandelettes de test CoaguChek aPTT Emballage comprenant 2 flacons de 24 bandelettes de test avec puce d’étalonnage
  • Contrôles CoaguChek PT 4 flacons de contrôle de niveau 1, 4 flacons de contrôle de niveau 2, 8 pipettes compte-gouttes avec diluant, 1 puce d’étalonnage
  •  Contrôles CoaguChek aPTT 4 flacons de contrôle de niveau 1, 4 flacons de contrôle de niveau 2, 8 pipettes compte-gouttes avec diluant, 1 puce d’étalonnage
Médecin discutant avec un patient

Suivi de la coagulation

Plus d’efficacité dans mon service de soins. Plus de liberté pour mes patients

Divers modèles existent pour la prise en charge des patients sous traitement par AVK.  Apprenez-en plus sur les avantages de la biologie délocalisée et de l’autosurveillance du patient et sur la façon dont nous pouvons vous aider à choisir le bon modèle pour vous et vos patients. 

Aperçu

Commander

Documents techniques

Accéder aux documents disponibles dans votre pays

Vous êtes actuellement sur le site Web mondial. Modifiez la localisation pour afficher les options de langues ou accédez à eLabDoc, le référentiel des documents des produits.

Mesure et prélèvement de l’échantillon

  • Système de détection

    TP : détermination ampérométrique (électrochimique) après activation de la coagulation avec la thromboplastine humaine recombinante

    aPTT : détermination ampérométrique (électrochimique) après activation de la coagulation avec célite

  • Interface utilisateur

    Entièrement graphique (TFT)

  • Fonctions d’assistance et de sécurité

    Verrouillage&QC, identifiants patient et utilisateur, protection par identifiant de l’administrateur. Lecteur de codes-barres 2D

  • Application de l’échantillon

    En dehors du lecteur, avec options pour l’application de l’échantillon en haut et des deux côtés (à gauche ou à droite)

Conditions de fonctionnement

  • Température de fonctionnement

    +12 °C à +32 °C

  • Humidité et altitude de fonctionnement

    10 à 85 %, 4 300 m

  • Manipulation

    Posez le lecteur sur une surface plane et sans vibrations ou tenez-le de façon à ce qu’il soit à peu près à l’horizontale.

  • Plage de mesure

    PT/INR : 0 ,8 à 8,0 ;  %Q: 120 à 5 ; SEC. : 9,6 à 96

    aPTT : équivalent plasma de 20 à 130 secondes

  • Mémoire

    2 000 résultats de patients et 500 résultats de CQ avec date et heure.

    120 enregistrements sur la puce d’étalonnage (60 codes de bandelettes et 60 codes de contrôles)

    Liste des utilisateurs avec jusqu’à 5 000 identifiants utilisateurs avec un 2e ID correspondant, par ex. nom d’utilisateur

    Liste des patients avec jusqu’à 4 000 identifiants patients avec un 2e et un 3e ID de patient correspondant, par

    ex., nom et date de naissance

  • Interface

    Écran tactile et scanner de codes-barres

  • Options d’alimentation

    Batterie universelle pour le système CoaguChek Pro II

    Adaptateur d’alimentation : entrée : 100-240 V / 50-60 Hz / 350-150 mA ; sortie : 12 V CC/1,25 A

  • Nombre de tests avec une batterie entièrement chargée

    Env. 60 tests – PT/INR

    Au moins 20 tests – aPTT/durée de la mesure : 5 minutes

  • Dimensions

    187 x 97 x 43 mm

  • Poids

    280 g (sans batterie)

  • Classe de protection

    III

  • Fonction d’arrêt automatique

    Programmable de 1 à 60 minutes

Type d’échantillon

  • Type d’échantillon

    Sang total frais capillaire, veineux ou artériel

  • Volume de l’échantillon

    ≥ 8 µL

  • Interférences

    Voir la notice d’emballage des bandelettes de test

Bandelettes réactives

  • ISI

    Environ 1,0

  • Sensibilité à l’héparine

    PT/INR : insensible à l’héparine non fractionnée et fractionnée à des concentrations allant jusqu’à 3 UI/ml de sang

    aPTT : insensible aux concentrations en héparine de faible poids moléculaire (HBPM) jusqu’à 0,5 UI/ml de sang

  • Contrôle qualité

    Sur chaque bandelette de test, par le même canal que le sang

  • Stabilité

    Stocker entre +2 °C et +30 °C. Les bandelettes de test peuvent être utilisées jusqu’à la date de péremption imprimée sur la boîte et sur les flacons de bandelettes de test.

Retour     En avant
error errorMessage
Un problème est survenu lors du chargement de cette section.
Veuillez recharger cette page ou réessayer plus tard.