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CoaguChek® Pro II

Développez la surveillance de la coagulation au plus près du patient à l’hôpital.

IVD For in vitro diagnostic use.
Image produit du CoaguChek® Pro II

Résultats immédiats et fiables sur tous les points de test.

Le système CoaguChek Pro II est l’appareil cliniquement indispensable pour la mesure des paramètres de coagulation en biologie délocalisée.

CoaguChek® Pro II
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Caractéristiques du lecteur CoaguChek Pro II

  • Système de détection : mesure électrochimique du PT et de l’aPTT après activation de la coagulation
  • Interface utilisateur : grand écran tactile couleur ; les icônes affichées sur l’écran permettent une utilisation intuitive
  • Capacité de stockage : 2 000 résultats de tests
  • Lecteur de codes-barres 2D intégré pour la saisie des identifiants des patients/utilisateurs et les numéros de contrôle des lots
  • Amélioration des capacités de gestion des données : Option de connectivité par WLAN et code QR unique
  • Batterie universelle rechargeable via un adaptateur secteur et/ou sur une base* (HBU)
  • Application de l’échantillon par le côté ou par le haut avec une goutte de sang total veineux, capillaire ou artériel (min. 8 μL)

 

Des résultats exploitables immédiatement 

 

  • Indépendant de votre emplacement, que vous soyez dans les couloirs, dans la salle d’opération, aux urgences, aux soins intensifs, les résultats de l’aPTT et du PT sont à votre disposition en temps réel.

 

Connectivité avancée

 

  • Disponibilité immédiate des mesures critiques, au moment et à l’endroit où elles sont les plus nécessaires
  • Connexion Wi-Fi et lecteur de codes-barres intégré pour une saisie et un transfert numérique
  • Le QR code permet la transmission de données immédiate vers un système de gestion des données, sans avoir à transcrire les résultats pour un flux de travail simplifié.

Développez la surveillance de la coagulation au plus près du patient à l’hôpital.

En plus du suivi d’un traitement par la warfarine, la détermination du temps de prothrombine (PT) et du temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) permet la détermination du statut de coagulation actuel dans plusieurs services.

Les options de connectivité avancée permettent un accès immédiat aux données patient présentes dans leur dossier grâce au Wi-Fi qui assure une transmission rapide et précise. Cela permet des informations rationnalionnalisées et des résultats disponibles pour des décisions thérapeutiques immédiates.

Plus d’informations

CoaguChek® Pro II


Déterminer 2 tests avec le lecteur CoaguChek Pro II

 

Temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) avec des résultats disponibles en moins de 5 minutes et temps de prothrombine (PT) (avec demandes étendues) avec des résultats disponibles en environ 1 minute.

CoaguChek® Pro II
Utilisation du système CoaguChek Pro II

Composants du système

  • 1 instrument CoaguChek Pro II
  • 1 chargeur
  • 1 manuel en anglais
  • 1 CD-ROM multilingue : allemand, français, italien, anglais, espagnol, portugais, danois, norvégien, suédois, finnois et néerlandais

 

Composants optionnels

 

  • Kit portable pour l’unité de base : station d’accueil (pour recharger la batterie et transférer les données sur un ordinateur)

 

Composants supplémentaires requis

 

  • Bandelettes de test CoaguChek PT Emballage comprenant 2 flacons de 24 bandelettes de test avec puce d’étalonnage
  • Bandelettes de test CoaguChek aPTT Emballage comprenant 2 flacons de 24 bandelettes de test avec puce d’étalonnage
  • Contrôles CoaguChek PT 4 flacons de contrôle de niveau 1, 4 flacons de contrôle de niveau 2, 8 pipettes compte-gouttes avec diluant, 1 puce d’étalonnage
  •  Contrôles CoaguChek aPTT 4 flacons de contrôle de niveau 1, 4 flacons de contrôle de niveau 2, 8 pipettes compte-gouttes avec diluant, 1 puce d’étalonnage

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    Description

    Référence produit

    Documents techniques

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    Mesure et prélèvement de l’échantillon

    • Système de détection

      TP : détermination ampérométrique (électrochimique) après activation de la coagulation avec la thromboplastine humaine recombinante

      aPTT : détermination ampérométrique (électrochimique) après activation de la coagulation avec célite

    • Interface utilisateur

      Entièrement graphique (TFT)

    • Fonctions d’assistance et de sécurité

      Verrouillage&QC, identifiants patient et utilisateur, protection par identifiant de l’administrateur. Lecteur de codes-barres 2D

    • Application de l’échantillon

      En dehors du lecteur, avec options pour l’application de l’échantillon en haut et des deux côtés (à gauche ou à droite)

    Conditions de fonctionnement

    • Température de fonctionnement

      +12 °C à +32 °C

    • Humidité et altitude de fonctionnement

      10 à 85 %, 4 300 m

    • Manipulation

      Posez le lecteur sur une surface plane et sans vibrations ou tenez-le de façon à ce qu’il soit à peu près à l’horizontale.

    • Plage de mesure

      PT/INR : 0 ,8 à 8,0 ;  %Q: 120 à 5 ; SEC. : 9,6 à 96

      aPTT : équivalent plasma de 20 à 130 secondes

    • Mémoire

      2 000 résultats de patients et 500 résultats de CQ avec date et heure.

      120 enregistrements sur la puce d’étalonnage (60 codes de bandelettes et 60 codes de contrôles)

      Liste des utilisateurs avec jusqu’à 5 000 identifiants utilisateurs avec un 2e ID correspondant, par ex. nom d’utilisateur

      Liste des patients avec jusqu’à 4 000 identifiants patients avec un 2e et un 3e ID de patient correspondant, par

      ex., nom et date de naissance

    • Interface

      Écran tactile et scanner de codes-barres

    • Options d’alimentation

      Batterie universelle pour le système CoaguChek Pro II

      Adaptateur d’alimentation : entrée : 100-240 V / 50-60 Hz / 350-150 mA ; sortie : 12 V CC/1,25 A

    • Nombre de tests avec une batterie entièrement chargée

      Env. 60 tests – PT/INR

      Au moins 20 tests – aPTT/durée de la mesure : 5 minutes

    • Dimensions

      187 x 97 x 43 mm

    • Poids

      280 g (sans batterie)

    • Classe de protection

      III

    • Fonction d’arrêt automatique

      Programmable de 1 à 60 minutes

    Type d’échantillon

    • Type d’échantillon

      Sang total frais capillaire, veineux ou artériel

    • Volume de l’échantillon

      ≥ 8 µL

    • Interférences

      Voir la notice d’emballage des bandelettes de test

    Bandelettes réactives

    • ISI

      Environ 1,0

    • Sensibilité à l’héparine

      PT/INR : insensible à l’héparine non fractionnée et fractionnée à des concentrations allant jusqu’à 3 UI/ml de sang

      aPTT : insensible aux concentrations en héparine de faible poids moléculaire (HBPM) jusqu’à 0,5 UI/ml de sang

    • Contrôle qualité

      Sur chaque bandelette de test, par le même canal que le sang

    • Stabilité

      Stocker entre +2 °C et +30 °C. Les bandelettes de test peuvent être utilisées jusqu’à la date de péremption imprimée sur la boîte et sur les flacons de bandelettes de test.
    IVD For in vitro diagnostic use.
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