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Système CoaguChek^® Pro II

Mettez votre prise en charge de la coagulation dans tous les services

Résultats immédiats et fiables de la coagulation dans tous les services

Le système CoaguChek^® Pro II est cliniquement indispensable en tant qu’appareil pour la mesure des paramètres de coagulation sur le lieu de soins (POC).

Mettez votre prise en charge de la coagulation dans tous les services

En plus du suivi d’un traitement anticoagulant, p. ex. par la warfarine, la détermination du temps de prothrombine (PT) et du temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) permet la détermination du statut de coagulation actuel dans tous les services.

La connectivité avancée permet le transfert automatique en temps réel des résultats dans les dossiers médicaux électroniques. Cela permet de garantir la disponibilité des résultats pour chaque service impliqué dans le traitement, réduit les sources d’erreurs humaines, augmente la sécurité et optimise le flux de travail.

Deux tests différents disponibles sur le lecteur CoaguChek Pro II:

Temps de thromboplastine partielle activée (aPTT) avec des résultats disponibles en moins de 5 minutes et temps de prothrombine (PT) (avec claims étendus) avec des résultats disponibles en env. 1 minute.

Données techniques du système CoaguChek^® Pro II

Système de détection: mesure électrochimique du PT et de l’aPTT après activation de la coagulation sanguine
Interface utilisateur: grand écran tactile TFT couleur; les icônes affichées sur l’écran permettent une utilisation intuitive
Capacité de stockage: 2000 résultats de mesure avec la date et l’heure
Scanner de codes-barres 2D intégré pour l’identification des informations des patients/utilisateurs et des informations de contrôle
Transfert des données par Wi-Fi grâce à un code QR et un smartphone sans intergiciel (middleware)
CoaguChek Pro II WLAN Addendum
Batterie universelle rechargeable via un adaptateur secteur et/ou une unité de base* (HBU)
Application de l’échantillon par le côté ou par le haut avec une goutte de sang total veineux, capillaire ou artériel (min. 8 μL)

Cliniquement indispensable

Indépendant de votre emplacement, que vous soyez dans les couloirs, dans la salle d’opération, aux urgences, aux soins intensifs, les résultats de l’aPTT et du PT sont à votre disposition en temps réel.

Connectivité avancée

Disponibilité immédiate des mesures critiques, au moment et à l’endroit où elles sont les plus nécessaires
Connexion Wi-Fi et lecteur de codes-barres intégré pour une saisie et un transfert sécurisés des données
Le code QR permet un flux de travail plus efficace grâce à un transfert direct des données vers n’importe quel système de gestion des données par le biais d’un smartphone, sans avoir besoin d’intergiciel (middleware)

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Utilisation du système CoaguChek Pro II

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Composants du système

1 système CoaguChek Pro II
1 chargeur
1 manuel en anglais
1 CD-ROM multilingue: allemand, français, italien, anglais, espagnol, portugais, danois, norvégien, suédois, finnois et néerlandais

Composants optionnels

Kit portable pour l’unité de base: station d’accueil (pour recharger la batterie et transférer les données sur un ordinateur)

Composants supplémentaires requis

CoaguChek PT Test Emballage comprenant 2 x 24 bandelettes de test (y c. puce d’étalonnage)
CoaguChek aPTT Test Emballage comprenant 2 x 24 bandelettes de test (y c. puce d’étalonnage)
CoaguChek PT Controls 4 flacons de contrôle de niveau 1, 4 flacons de contrôle de niveau 2, 8 pipettes compte-gouttes avec diluant, 1 puce d’étalonnage
CoaguChek aPTT Controls 4 flacons de contrôle de niveau 1, 4 flacons de contrôle de niveau 2, 8 pipettes compte-gouttes avec diluant, 1 puce d’étalonnage

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Spécifications techniques du système

Mesure et prélèvement de l’échantillon

Système de détection

PT: détermination ampérométrique (électrochimique) après activation de la coagulation avec la thromboplastine humaine recombinante
aPTT: détermination ampérométrique (électrochimique) après activation de la coagulation avec célite

Interface utilisateur

Entièrement graphique (TFT)

Fonctions d’assistance et de sécurité

Verrouillage QC, identifiants patient et utilisateur, protection par identifiant de l’administrateur, scanner de codes-barres 2D

Application de l’échantillon

En dehors du lecteur, avec des options pour l’application de l’échantillon en haut et des deux côtés (à gauche ou à droite)

Conditions de fonctionnement

Température de fonctionnement

+12 °C à +32 °C

Humidité et altitude de fonctionnement

10 à 85%, 4300 m

Manipulation

Posez le lecteur sur une surface plane et à l’abri des vibrations ou tenez-le de façon à ce qu’il soit à peu près à l’horizontale.

Plage de mesure

PT/INR: 0,8 - 8,0; %

Q: 120 - 5;

SEC.: 9,6 - 96

aPTT: équivalent plasma de 20 à 130 secondes

Mémoire

200 résultats de patients et 500 résultats de QC avec la date et l’heure.

120 enregistrements sur la puce d’étalonnage (60 codes de bandelettes et 60 codes de contrôles)

Liste d’utilisateurs avec jusqu’à 5000 identifiants d’utilisateurs avec un 2e ID correspondant, p. ex. nom d’utilisateur

Liste de patients avec jusqu’à 4000 identifiants de patients avec un 2e et un 3e ID de patient correspondant, p. ex. nom et date de naissance

Interface

Écran tactile et scanner de codes-barres

Options d’alimentation

Batterie universelle pour le système CoaguChek Pro II

Adaptateur secteur: entrée: 100 à 240 V/50 à 60 Hz/350 à 150 mA; sortie: 12 V DC/1,25 A

Nombre de tests avec une batterie entièrement chargée

Env. 60 tests – PT/INR

Au moins 20 tests – aPTT/durée de la mesure: 5 minutes

Dimensions

187 x 97 x 43 mm

Poids

280 g (sans batterie)

Classe de protection

III

Fonction d’arrêt automatique

Programmable de 1 à 60 minutes

Échantillon

Type d’échantillon

Sang total frais capillaire, veineux ou artériel

Volume de l’échantillon

≥ 8 µl

Interférences

Voir la notice d’emballage des bandelettes de test

Bandelettes de test

ISI

Env. 1,0

Sensibilité à l’héparine

PT/INR: insensible à l’héparine non fractionnée et fractionnée à des concentrations allant jusqu’à 3 UI/ml de sang
aPTT: insensible aux héparines de bas poids moléculaire (HBPM) à des concentrations allant jusqu’à 0,5 UI/ml de sang

Contrôle qualité

Sur chaque bandelette de test, par le même canal que le sang

Stabilité

Stocker entre +2 °C et + 30 °C. Les bandelettes de test peuvent être utilisées jusqu’à la date de péremption imprimée sur l’emballage et la boîte pour les bandelettes de test.