cobas® EBV

Quantitative nucleic acid test for use on the cobas® 5800/6800/8800 Systems
IVD For in vitro diagnostic use.
<b>cobas</b><sup>®</sup> EBV

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Établir une nouvelle norme pour les patients greffés

Le test cobas® EBV fournit des résultats fiables, standardisés et de qualité pour une meilleure prise de décision clinique ainsi que pour l’amélioration de la prise en charge des patients greffés présentant un risque d’infection. Les professionnels de la santé utilisent ce test pour déterminer si les patients greffés risquent de développer des maladies dues au virus d’Epstein-Barr (VEB). Le test est destiné être utilisé avec les systèmes automatisés cobas® 5800/6800/8800.

Caractéristiques et avantages du test cobas® EBV2

  • Normalisation : résultats conformes à la norme de l’OMS et exprimés en UI/ml pour une meilleure harmonisation des résultats des tests dans les hôpitaux et les établissements de soins
  • Conception de pointe : une conception de tests en double cible pour produire des résultats fiables et reproductibles  afin de rassurer la prise de décision clinique
  • Efficacité, flexibilité et simplicité : possibilité d’effectuer des tests après la greffe (CMV, EBV, BKV) à partir d’un seul échantillon sur les systèmes cobas® 5800/6800/8800 avec un menu de tests leader du secteur, une automatisation absolue et une performance éprouvée.

Virus d’Epstein-Barr

Les maladies à virus d’Epstein-Barr (VEB), notamment le trouble lymphoprolifératif post-transplantation (PTLD) associé au VEB, restent des causes importantes de morbidité et de mortalité chez les patients receveurs d’une greffe d’organe solide (GOS) et d’une greffe de cellules hématopoïétiques (GCSH).1 Une détection précoce à l’aide d’outils de surveillance de pointe permet d'obtenir des résultats exploitables qui permettent de prendre des décisions de traitement éclairées.

Performance sur les systèmes cobas® EBV 5800/6800/88002

  • Type d’échantillon

    Plasma recueilli sur EDTA

     

  • Volume minimal d’échantillon requis

    350 µl

     

  • Volume de pipetage d’échantillon

    200 µl

  • Sensibilité analytique

    18,8 UI/ml

  • Plage de mesures linéaires

    35,0 UI/ml à 1E+08 UI/ml

  • Génotypes détectés

    Génotypes 1 et 2

  • Précision globale

    SD 0,02 à 0,17 log10

Références

  1. Allen UD, Preiksaitis JK; AST Infectious Diseases Community of Practice. Post-transplant lymphoproliferative disorders, Epstein-Barr virus infection, and disease in solid organ transplantation: Guidelines from the American Society of Transplantation Infectious Diseases Community of Practice. Clin Transplant. 2019 Sep;33(9):e13652. doi: 10.1111/ctr.13652. Epub 23 juillet 2019. PMID : 31 230 381
  2. Mode d’emploi cobas® EBV v3.0, 17 juillet 2023

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