For in vitro diagnostic use. Others Elecsys CA 125 II IVD Elecsys® CA 125 II CPS_000447 09 755 586 190 9 755 586 190 09755586190 9755586190 09755586190 CA 125 G2 Elecsys E2G 100 V1 CA 125 G2 Elecsys E2G 100 V1 07613336218327 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 07 026 986 190 7 026 986 190 07026986190 7026986190 07026986190 CA 125 G2 Elecsys E2G 300 Elecsys CA 125 II 04015630939633 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 11 776 223 190 11776223190 CA 125 G2 Elecsys cobas e 100 Elecsys CA 125 II 04015630939497 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09755586500 Elecsys CA 125 II fr 1 FF000000066E1618 FF000000066E1518 09755586190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro des déterminants réactifs OC 125 dans le sérum et le plasma humains.Ces déterminants se trouvent sur une glycoprotéine de poids moléculaire élevé présente dans le sérum et le plasma de femmes atteintes de cancer primitif épithélial invasif de l’ovaire (et absente chez celles atteintes de tumeurs dont le risque de malignité est faible).Le test s’utilise comme aide à la détection d’un carcinome ovarien résiduel, ou d’une récidive de celui-ci, chez les patientes ayant reçu un traitement de première ligne et pour lesquelles un traitement de seconde ligne est envisagé. Le test s’utilise également dans le suivi des taux de CA 125 chez les patientes atteintes de cancer.En association avec le test Elecsys HE4, ce test permet également d’évaluer le risque de cancer ovarien chez la femme pré‑ et postménopausée présentant une masse pelvienne, à l’aide de l’algorithme ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm).Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr 07026986500 Elecsys CA 125 II fr 8 FF0000000549C418 FF00000005215818 07026986190 07026986214 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro des déterminants réactifs OC 125 dans le sérum et le plasma humains.Ces déterminants se trouvent sur une glycoprotéine de poids moléculaire élevé présente dans le sérum et le plasma de femmes atteintes de cancer primitif épithélial invasif de l’ovaire (et absente chez celles atteintes de tumeurs dont le risque de malignité est faible).Le test s’utilise comme aide à la détection d’un carcinome ovarien résiduel, ou d’une récidive de celui-ci, chez les patientes ayant reçu un traitement de première ligne et pour lesquelles un traitement de seconde ligne est envisagé. Le test s’utilise également dans le suivi des taux de CA 125 chez les patientes atteintes de cancer.En association avec le test Elecsys HE4, ce test permet également d’évaluer le risque de cancer ovarien chez la femme pré‑ et postménopausée présentant une masse pelvienne, à l’aide de l’algorithme ROMA (Risk of Ovarian Malignancy Algorithm).Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr 11776223500 Elecsys CA 125 II fr 4 FF000000045DB318 FF00000000DBBE18 11776223190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro des déterminants réactifs OC 125 dans le sérum et le plasma humains.Les déterminants réactifs OC 125 se trouvent dans une glycoprotéine de masse molaire élevée. Cette glycoprotéine se trouve dans le sérum et le plasma de femmes présentant un carcinome épithélial séreux de l’ovaire, à l’exception de tumeurs dont le risque de malignité est très faible.Le test est un élément utile pour compléter le bilan d’extension d’un cancer ou détecter une récidive chez les patientes ayant subi un premier traitement et pour lesquelles un contrôle régulier est recommandé. Le test s'utilise également dans le suivi des taux de CA 125 chez les patients atteints de cancer.En association avec le test Elecsys HE4, le test permet également d'évaluer, à l'aide de l'algorithme ROMA (Risk Of Ovarian Malignancy Algorithm), le risque de cancer ovarien chez les femmes préménopausées et postménopausées présentant une masse pelvienne.Ce test immunologique par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e. fr

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