For in vitro diagnostic use. Others Elecsys HE4 IVD Elecsys® HE4 CPS_000482 07 027 478 190 7 027 478 190 07027478190 7027478190 07027478190 HE4 Elecsys E2G 100 Elecsys HE4 04015630940219 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 05 950 929 190 5 950 929 190 05950929190 5950929190 05950929190 HE4 Elecsys cobas e 100 Elecsys HE4 04015630929641 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 07027478500 Elecsys HE4 fr 7 FF000000059B6418 FF00000004CACB18 07027478190 07027478214 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative de HE4 dans le sérum et le plasma humains. Le test s’utilise comme aide à la surveillance de la récurrence ou de l’évolution du cancer épithélial ovarien chez les patients. Les résultats de tests en série de HE4 devraient être utilisés en association avec ceux d’autres méthodes cliniques utilisées pour la surveillance du cancer de l’ovaire.Utilisé en association avec le test Elecsys CA 125 II, le test peut également permettre d’estimer le risque de cancer épithélial ovarien chez les femmes préménopausées et postménopausées présentant une masse pelvienne. Les résultats doivent être interprétés en association avec ceux d’autres méthodes conformément aux directives de suivi clinique standard.Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr ms_05950929190 Elecsys HE4 fr 11 FF000000045ECA18 FF000000000C5318 05950929190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro de HE4 dans le sérum et le plasma humains. Le test constitue un outil permettant de surveiller les formes récurrentes ou progressives de cancer épithélial ovarien. Les résultats de tests sériels de HE4 doivent être utilisés en association avec ceux d'autres méthodes cliniques utilisées dans le bilan du cancer de l'ovaire.Utilisé en association avec le test Elecsys CA 125 II, le test peut également permettre d'estimer le risque de cancer épithélial ovarien chez les femmes préménopausées et postménopausées présentant une masse pelvienne. Les résultats doivent être interprétés en association avec ceux d'autres méthodes, conformément aux directives de suivi clinique standard.Ce test immunologique par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e. fr 05950929500 Elecsys HE4 fr 12 FF00000005049C18 FF0000000381BE18 05950929190 05950929214 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro de HE4 dans le sérum et le plasma humains. Le test constitue un outil permettant de surveiller les formes récurrentes ou progressives de cancer épithélial ovarien. Les résultats de tests sériels de HE4 doivent être utilisés en association avec ceux d'autres méthodes cliniques utilisées dans le bilan du cancer de l'ovaire.Utilisé en association avec le test Elecsys CA 125 II, le test peut également permettre d'estimer le risque de cancer épithélial ovarien chez les femmes préménopausées et postménopausées présentant une masse pelvienne. Les résultats doivent être interprétés en association avec ceux d'autres méthodes, conformément aux directives de suivi clinique standard.Ce test immunologique par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e. fr

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