For in vitro diagnostic use. Others Elecsys proBNP II STAT IVD Elecsys® proBNP II STAT CPS_000500 09 315 276 190 9 315 276 190 09315276190 9315276190 09315276190 proBNP G2 STAT Elecsys cobas e 100 V2.1 Elecsys proBNP II STAT 07613336191514 Reagents, kits 100 tests cobas e 601/602 true 09315276500 Elecsys proBNP II STAT fr 3 FF00000006309218 FF00000004770118 09315276190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d’utilisation
Test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la partie N‑terminale du peptide natriurétique de type B dans le sérum et le plasma humains. Ce test est indiqué comme aide au diagnostic de l’insuffisance cardiaque congestive et à la détection des formes légères de dysfonction cardiaque.Ce test permet également d’évaluer la gravité d’une insuffisance cardiaque congestive diagnostiquée.Ce test est également indiqué pour la stratification du risque chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu et une insuffisance cardiaque congestive. Il peut être également utilisé dans le suivi thérapeutique des patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche.Le test peut également aider à évaluer le risque cardiovasculaire chez des patients atteints de diabète sucré de type 2. Le test peut en outre aider à identifier les patients atteints d’un diabète sucré de type 2 et sans antécédents connus de maladie cardiovasculaire, mais à risque de développer une maladie cardiovasculaire, pour optimiser les traitements cardioprotecteurs.Ce test peut en outre être utilisé pour identifier des personnes âgées présentant un risque élevé de fibrillation auriculaire.Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d’immunoanalyse cobas e 601 et cobas e 602. fr
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