Elecsys® Phospho-Tau (217P) Plasma
La puissance d’un test unique : redéfinir le diagnostic de la maladie d’Alzheimer avec le plasma Elecsys® Phospho-Tau (217P)1
Un diagnostic précoce et précis de la maladie d’Alzheimer (MA) reste un défi majeur à l’échelle mondiale. Jusqu’à 75 % des personnes présentant des symptômes ne reçoivent pas de diagnostic, et celles qui reçoivent un diagnostic doivent souvent attendre plus de 2 ans en moyenne après l’apparition des symptômes. L’identification précoce et fiable de la pathologie amyloïde est essentielle pour un diagnostic précis de la MA et pour permettre un traitement approprié.2,3
Le test plasmatique Elecsys® pTau217 est le premier test sanguin autonome, cliniquement validé et approuvé par DIV, avec un double seuil unifié conçu pour confirmer et exclure la pathologie amyloïde associée à la maladie d’Alzheimer dans tous les contextes.4
Les méthodes traditionnelles de confirmation de la pathologie amyloïde, telles que la tomographie par émission de positons (TEP), peuvent être coûteuses, difficiles d’accès et perçues comme plus invasives. Les analyses du liquide cérébrospinal (LCS) sont elles aussi perçues comme plus invasives. Le test plasmatique Elecsys® pTau217 vient redéfinir ce paysage en fournissant une solution sanguine peu invasive.
Le parcours jusqu’au diagnostic de la maladie d’Alzheimer est un labyrinthe d’incertitudes. Et si un simple test sanguin pouvait créer un parcours plus clair et plus sûr jusqu’au diagnostic, en particulier pour les personnes aux stades précoces du déclin cognitif ? Notre test Elecsys® pTau 217 redéfinit le diagnostic actuel. Il simplifie le fonctionnement du laboratoire, informe des évaluations et des décisions cliniques, et fournit des informations fiables pour les conversations avec les patients. Aider les familles à envisager l’avenir avec clarté.
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Description
Spécification du produit |
Valeur |
Systèmes |
Unité analytique cobas® e 402, unité analytique cobas® e 801 |
Durée du test |
18 minutes |
Matériel de l’échantillon |
Plasma K2 EDTA. Des tubes de plasma sur EDTA contenant un gel séparateur peuvent être utilisés |
Volume d’échantillon |
60 µl |
Principe du test |
Méthode sandwich en 1 étape |
Stabilité opérationnelle |
16 semaines |
Documents techniques
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Références
- Burns JM, et al. Reimagining Care Delivery for Alzheimer Disease. JAMA Neurol. 2026. Disponible à l’adresse : https://jamanetwork.com/journals/jamaneurology/fullarticle/2847757
- Alzheimer’s Disease International. World Alzheimer Rapport 2022 : Life after diagnosis: Navigating treatment, care and support [PDF ; cité le 29 avril 2026]. Disponible à l’adresse : https://www.alzint.org/u/World-Alzheimer-Report-2022.pdf.
- Alzheimer Europe. European Carers’ Report 2018: Carers’ experiences of diagnosis in five European countries [PDF; cité le 29 avril 2026]. Disponible à l’adresse : https://www.alzheimer-europe.org/sites/default/files/2021-11/04886%20Carers%27%20report_updated%20FINAL.pdf.
- Fiche d’instructions F. Hoffmann-La Roche Ltd. Elecsys pTau217. (v1.0). 2026.
- Li Y, Lagier RJ, Racke MK et Fesko YA. Cost-effectiveness analysis of blood-based biomarker testing in the diagnosis of Alzheimer’s disease pathology. J Prev Alzheimer Dis. Mars 2026;13(3):100474.
- Brum WS, et al. A two-step workflow based on plasma p-tau217 to screen for amyloid β positivity with further confirmatory testing only in uncertain cases. Nat Aging. 2023; 3:1079–1090.
- Mattke S, et al. Estimation of the value-based price of a blood test for Alzheimer’s disease pathology in primary and specialty care in the U.S. J Prev Alzheimers Dis. 2025 Aug;12(7):100219.