For in vitro diagnostic use. Others Elecsys sFlt-1 IVD Elecsys® sFlt-1 CPS_000512 09 015 388 190 9 015 388 190 09015388190 9015388190 09015388190 sFLT1 Elecsys E2G 100 V2 Elecsys sFlt-1 07613336172094 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 09 015 353 190 9 015 353 190 09015353190 9015353190 09015353190 sFLT1 Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys sFlt-1 07613336172087 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 07 027 818 190 7 027 818 190 07027818190 7027818190 07027818190 sFLT1 Elecsys E2G 100 Elecsys sFlt-1 04015630940509 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 05 109 523 190 5 109 523 190 05109523190 5109523190 05109523190 sFLT1 Elecsys cobas e 100 Elecsys sFlt-1 04015630924271 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 09015353500 Elecsys sFlt-1 fr 1 FF000000079C0818 FF0000000794F818 09015353190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest pour la détermination quantitative in vitro de la fms‑like tyrosine kinase‑1 (sFlt‑1) dans le sérum humain. Le test Elecsys sFlt‑1 s’utilise en association avec le test Elecsys PlGF pour déterminer le ratio sFlt‑1/PlGF.Le ratio sFlt‑1/PlGF, utilisé en complément d’autres informations cliniques et diagnostiques, constitue une aide précieuse au diagnostic de prééclampsie.Le ratio sFlt‑1/PlGF, associé à d’autres informations cliniques et diagnostiques, permet de prédire à court terme le risque de survenue de prééclampsie (exclusion et inclusion) chez les femmes enceintes suspectées de prééclampsie.Le ratio sFlt‑1/PlGF est une aide à l’évaluation du risque chez la femme enceinte, avec une grossesse simple (23+0 à 34+6/7 semaines d’aménorrhée) et des troubles hypertensifs de la grossesse (prééclampsie, hypertension chronique avec ou sans prééclampsie superposée, ou hypertension gestationnelle), de développer une prééclampsie avec manifestations graves dans les 2 semaines suivant le test (prééclampsie avec manifestations graves selon les directives cliniques de « The American College of Obstetricians and Gynecologists/ACOG »).Le ratio sFlt‑1/PlGF, associé à d’autres informations cliniques et diagnostiques, est une aide au diagnostic du retard de croissance fœtale chez les femmes à grossesse simple avec un fœtus de petite taille (poids fœtal estimé e centile).Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr 05109523500 PreciControl Anti-HEV IgG fr 11 FF0000000483ED18 FF000000004C5718 05109523190 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 618 cobas e 411 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d’utilisation PreciControl Anti‑HEV IgG s’utilise pour le contrôle de qualité du test immunologique Elecsys Anti‑HEV IgG sur les systèmes d’immunoanalyse cobas e. fr

User profile

Select your user profile

Elecsys^® sFlt-1

Description

Référence produit

Documents techniques

Accéder aux documents disponibles dans votre pays

Produits associés

Produits associés