Ce contenu est réservé aux professionnels de la santé. Ce site n'est pas destiné à fournir des conseils médicaux et/ou des recommandations de traitement.
Notre portefeuille de services de profilage génomique large, de haute qualité, fournit des informations personnalisées et rapides pour éclairer la prise de décision thérapeutique des professionnels de santé au moment le plus pertinent du parcours de soins de vos patientes et patients.1–8
Service à base de tissu pour les tumeurs solides
Service à base de tissu pour les tumeurs solides
Service à base de tissu pour les tumeurs solides
*Le statut HRD et la valeur LoH sont rapportés par FoundationOne®CDx
**FoundationOne®CDx et FoundationOne®Liquid CDx: validés analytiquement et cliniquement; FoundationOne®Heme: validé analytiquement
CDx: companion diagnostic. TMB: tumor mutational burden. MSI: Microsatellite Instability. USZ: hôpital universitaire de Zurich
Foundation Medicine® s’appuie pour le profilage moléculaire des tumeurs sur la technologie de séquençage de nouvelle génération (NGS)* qui permet d’analyser des altérations du génome tumoral pouvant ne pas être détectées par d’autres tests tels que IHC, FISH ou les tests multigéniques de hotspots basés sur le NGS.14-26 Le profilage génomique large des tumeurs détecte non seulement des mutations connues, mais aussi des mutations inconnues, ainsi que les quatre principales catégories d’altérations génomiques, la charge mutationnelle tumorale (TMB ou bTMB) ainsi que l’instabilité microsatellitaire (MSI).†14-20
Ce procédé consiste à séquencer des plages prédéfinies (hotspots) de gènes liés au cancer33
Le profilage génomique large utilise la technologie NGS à capture hybride permettant l’analyse de toute la séquence codante de gènes connus pour être impliqués dans le cancer.
Ce procédé permet d’identifier l’ensemble des quatre principales classes d’altérations génomiques et de signaler les statuts TMB et MSI ainsi que la valeur LoH et le statut HRD pour le cancer de l’ovaire.
Nos services sont soutenus par un nombre croissant de données cliniques. Depuis la création de Foundation Medicine®, plus de 450 publications ont été publiées.28,29 La validation des prestations de services de Foundation Medicine® dans le domaine du profilage moléculaire complet des tumeurs est publiée dans des revues professionnelles de premier plan.17-20
(Précurseur de FoundationOne®CDx)
Données de validationpubliées dans NatureBiotechnology 201317
Basé sur notre plateformeapprouvée analytiquementet cliniquementpar la FDA†31,32
Données de validationpubliées dans le Journal of Molecular Diagnostics 201819
Basé sur notre plateforme approuvée analytiquement et cliniquement par la FDA18
* Le profilage génomique large fournit des informations pronostiques, diagnostiques et prédictives qui peuvent éclairer une prise de décision thérapeutique individualisée pour les patientes et
† TMB et MSI sont rapportées par FoundationOne®CDx et FoundationOne®Heme, bTMB et MSI-high rapportés par FoundationOne®Liquid CDx.
bTMB: Blood tumour mutational burden (charge mutationnelle tumorale du sang). FDA: US Food and Drug Administration [agence américaine des produits alimentaires et médicamenteux]. MSI: microsatellite instability (instabilité microsatellitaire). NGS: next generation sequencing (séquençage de nouvelle génération). TMB: tumour mutational burden (charge mutationnelle tumorale). IHC: immunohistochimie. FISH: hybridation in situ par fluorescence. CDx: companion diagnostic.