CE-IVD, FDA 510(k) schváleno, CLIA bez požadavku na validaci (waived)
Chřipka každoročně postihne 5–10 % dospělých a 20–30 % dětí.1 Testování a screening na chřipku typu A a B může pomoci ochránit pacienty při typické sezónní chřipce i při závažné pandemii.
Rychlý a spolehlivý multiplexní test na chřipku cobas® Influenza A/B assay, založený na PCR, zjistí za přibližně 20 minut přítomnost viru chřipky typu A i typu B a dokáže je odlišit.
Rychlý a spolehlivý test na chřipku A/B cobas® Influenza A/B test umožňuje zdravotníkům stanovit včasnou a přesnou diagnózu.
Systém cobas® Liat® se skládá z cobas® Influenza A/B Nucleic acid test
a analyzátoru cobas® Liat®. Je schopen dodat výsledky testů laboratorní kvality přibližně za 15 minut, přičemž čas potřebných manuálních úkonů je kratší než jedna minuta.
Pipeta pro přenos vzorku, která je součástí testu, usnadňuje přenesení vzorku do testovací zkumavky.
Čtečka čárových kódů, která je součástí analyzátoru cobas® Liat® Analyzer naskenuje čárový kód na plášti vzorkové zkumavky a ID vzorku pacienta.
Po vložení vzorkové zkumavky analyzátor automaticky spustí test. Asi o 15 minut později se na obrazovce objeví konečný výsledek.
cobas®Influenza A/B Nucleic acid test k použití v systému cobas® Liat® je automatizovaný multiplexní test založený na RT-PCR pro rychlou kvalitativní detekci. Detekuje RNA viru chřipky typu A a B ve vzorcích výtěru z nosohltanu od pacientů s příznaky respirační infekce ve spojení s klinickými a epidemiologickými rizikovými faktory.
Test je určen k použití jako pomůcka pro diagnostiku chřipky s odlišením typu A a B. Není určen k detekci chřipky typu C.
Systém cobas® Liat® je komerčně dostupný na vybraných trzích. Tento produkt není registrovaný ve všech státech jako in vitro diagnostika (IVD). Další informace poskytne příslušné zastoupení společnosti Roche.
CE-IVD, FDA 510(k) schváleno, CLIA bez požadavku na validaci (waived)
Příbalové letáky naleznete na webové stránce Roche Diagnostics pro vaši zemi.
Literatura