cobas® Influenza A/B Assay

Obrázek testu na chřipku A/B cobas® Influenza A/B Assay

Získejte včasnou a přesnou diagnostiku chřipky

Chřipka každoročně postihne 5–10 % dospělých a 20–30 % dětí.1 Testování a screening na chřipku typu A a B může pomoci ochránit pacienty při typické sezónní chřipce i při závažné pandemii.

Rychlý a spolehlivý multiplexní test na chřipku cobas® Influenza A/B assay, založený na PCR,  zjistí za přibližně 20 minut přítomnost viru chřipky typu A i typu B a dokáže je odlišit.

Kontaktujte nás



Parametry testu na chřipku A/B cobas® Influenza A/B

Rychlý a spolehlivý test na chřipku A/B cobas® Influenza A/B test umožňuje zdravotníkům stanovit včasnou a přesnou diagnózu.

Díky maximální specificitě a senzitivitě testu na chřipku cobas® Liat® influenza test není třeba výsledky již dále potvrzovat.
Díky maximální specificitě a senzitivitě testu na chřipku cobas® Liat® influenza test není třeba výsledky již dále potvrzovat.



Porovnání PCR systému cobas® Liat® PCR a konvenčních metod testování

Test na chřipku A/B cobas® Influenza A/B test poskytne konečné výsledky do 20 minut, tedy mnohem rychleji než konvenční metody.
Test na chřipku A/B cobas® Influenza A/B test poskytne konečné výsledky do 20 minut, tedy mnohem rychleji než konvenční metody.

Jednoduchý postup práce se systémem cobas® Liat®

Systém cobas® Liat® se skládá z cobas® Influenza A/B Nucleic acid test 
a analyzátoru cobas® Liat®. Je schopen dodat výsledky testů laboratorní kvality přibližně za 15 minut, přičemž čas potřebných manuálních úkonů je kratší než jedna minuta.

Test na chřipku typu A/B zjednodušuje pracovní postupy detekce pomocí PCR.

Vzorek

Pipeta pro přenos vzorku, která je součástí testu, usnadňuje přenesení vzorku do testovací zkumavky.

Prvním ze tří kroků pracovního postupu je naskenování štítku s čárovým kódem testovací zkumavky.

Naskenování

Čtečka čárových kódů, která je součástí analyzátoru cobas® Liat® Analyzer naskenuje čárový kód na plášti vzorkové zkumavky a ID vzorku pacienta.

Test na chřipku A/B cobas® Influenza A/B test assay se vloží do analyzátoru.

Start

Po vložení vzorkové zkumavky analyzátor automaticky spustí test. Asi o 15 minut později se na obrazovce objeví konečný výsledek.

Zjistit více o systému cobas® Liat®

Účel použití

 

cobas®Influenza A/B Nucleic acid test k použití v systému cobas® Liat® je automatizovaný multiplexní test založený na RT-PCR pro rychlou kvalitativní detekci. Detekuje RNA viru chřipky typu A a B ve vzorcích výtěru z nosohltanu od pacientů s příznaky respirační infekce ve spojení s klinickými a epidemiologickými rizikovými faktory.

Test je určen k použití jako pomůcka pro diagnostiku chřipky s odlišením typu A a B. Není určen k detekci chřipky typu C.

Systém cobas® Liat® je komerčně dostupný na vybraných trzích. Tento produkt není registrovaný ve všech státech jako in vitro diagnostika (IVD). Další informace poskytne příslušné zastoupení společnosti Roche.

Stav registrace

CE-IVD, FDA 510(k) schváleno, CLIA bez požadavku na validaci (waived)

Příbalové letáky

Příbalové letáky naleznete na webové stránce Roche Diagnostics pro vaši zemi.

Literatura

 

  1. Světová zdravotnická organizace. Vaccines against influenza. WHO position paper – November 2012 Weekly Epidemiol Record. 2012;87(47):461–76. 
  2. cobas® Influenza A/B [příbalový leták]. Pleasanton, CA: Roche Molecular Systems, Inc., 2015. 

Související výrobky

...
    ...
    ...
      ...

      Související systémy

      Obrázek systému cobas® Liat® System

      Systém cobas® Liat® System

      Systém cobas® Liat® System je rychlý, snadno použitelný, kompaktní PCR systém navržený pro testování na vyžádání v místě péče (POC)*, např. v ordinaci lékaře, lékárně apod.

      Více