El analizador de coagulación independiente de alto rendimiento cobas t 711 facilita el diagnóstico de anomalías de la coagulación y el seguimiento del tratamiento anticoagulante.
Hoy en día, los laboratorios de coagulación deben satisfacer la demanda de los médicos de proporcionar resultados rápidos y precisos, además de soluciones rentables para un gran número de parámetros de coagulación rutinarios.
Al ofrecer una gran capacidad de procesamiento, una dinámica de flujo de trabajo perfecta y una gestión de reactivos exclusiva y autónoma (W.A.R.M., Walk Away Reagent Management) junto con una manipulación inteligente de las muestras, respondemos a su necesidad de aumentar al máximo la eficacia del flujo de trabajo y obtener resultados fiables. Le ayudamos a conseguir los mejores resultados para sus pacientes.
Gracias a su gran capacidad de procesamiento y a su amplio menú, el analizador de coagulación cobas t 711 permite a los laboratorios completar rápidamente su carga de trabajo diaria de análisis
El analizador de coagulación cobas t 711 ofrece facilidad de uso, funcionamiento continuo y productividad maximizada, a la vez que garantiza la seguridad del operador y unos resultados fiables que contribuyen a mejorar la atención al paciente. Estas ventajas son posibles gracias a:
El analizador de coagulación cobas t 711 711 es capaz de reconstituir los reactivos de forma totalmente automatizada y programada, lo que permite un funcionamiento continuo.
Este innovador y cómodo concepto minimiza los riesgos de error por parte del usuario y garantiza un uso optimizado y una alta calidad de los reactivos.
Como no existe un tamaño único, Roche ofrece dos opciones diferentes para beneficiarse de la innovación aportada a las pruebas de coagulación: el analizador de coagulación cobas t 511 e rendimiento medio y el analizador de coagulación cobas t 711 de alto rendimiento.
Antitrombina
Ensayo in vitro para la determinación cuantitativa de la actividad de la antitrombina en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El ensayo está previsto como ayuda en el diagnóstico de deficiencia de antitrombina..
Anti-Xa
Ensayo in vitro para la determinación cuantitativa de la actividad anti-Xa de la heparina no fraccionada (HNF) y la heparina de bajo peso molecular (HBPM) en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El ensayo está diseñado como complemento en la gestión del tratamiento con heparina anti-Xa.
Resistencia a la PCa
La resistencia a la PCa es un ensayo funcional para la determinación de la resistencia del factor Va a la inactivación por la proteína C activada (PCa) causada por la mutación del factor V Leiden (FV:R506Q) en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados.
TTPa
Ensayo in vitro, con sensibilidad para lupus reducida, para la determinación del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El TTPa se utiliza para evaluar la vía de coagulación intrínseca.
TTPa para lupus
Ensayo in vitro, con sensibilidad para lupus aumentada, para la determinación del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El TTPa se utiliza para evaluar la vía de coagulación intrínseca.
Detección con TTPa
Ensayo in vitro para la determinación del tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa) en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El TTPa se utiliza para evaluar la vía de coagulación intrínseca.
Dímero D
Ensayo in vitro para la determinación inmunológica cuantitativa de productos de degradación de la fibrina (dímeros D y oligómeros X) en plasma citratado humano en los analizadores cobas t indicados. En combinación con una evaluación de ligera probabilidad clínica, un resultado de dímero D normal (<0,5 μg FEUa)/ml) está diseñado como ayuda para la exclusión de trombosis venosa profunda (TVP) y embolia pulmonar (EP).
Fibrinógeno
Ensayo in vitro para la determinación cuantitativa de fibrinógeno (método de Clauss) en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El ensayo está diseñado como ayuda para la detección de hipo o hiperfibrinogenemia, disfibrogenemia y afibrinogenemia.
FII
Plasma humano con inmunodepresión del factor II para la determinación cuantitativa de la actividad del factor II en plasma citratado, basado en el ensayo del tiempo de protrombina (TP), en los analizadores cobas t indicados.
Proteína S libre
Ensayo in vitro para la determinación de la proteína S libre en plasma citratado humano en los analizadores cobas t indicados. El ensayo está concebido como una ayuda para el diagnóstico de la deficiencia de proteína S hereditaria y adquirida
FV
Plasma humano con inmunodepresión del factor V para la determinación cuantitativa de la actividad del factor V en plasma citratado, basado en el ensayo del tiempo de protrombina (TP) en los analizadores cobas t indicados. Plasma humano con inmunodepresión del factor II para la determinación cuantitativa de la actividad del factor II en plasma citratado, basado en el ensayo de tiempo de protrombina (TP), en los analizadores cobas t indicados.
FVII
Plasma humano con inmunodepresión del factor VII para la determinación cuantitativa de la actividad del factor VII en plasma citratado, basado en el ensayo del tiempo de protrombina (TP), en los analizadores cobas t indicados.
FVIII
Plasma humano con inmunodepresión del factor VIII para la determinación cuantitativa de la actividad del factor VIII en plasma citratado, basado en el tiempo de tromboplastina parcial activada (TTPa), en los analizadores cobas t indicados.
FX
Plasma humano con inmunodepresión del factor X para la determinación cuantitativa de la actividad del factor X en plasma citratado, basado en el ensayo del tiempo de protrombina (TP), en los analizadores cobas t indicados.
Prueba de HIL
Prueba in vitro para la determinación semicuantitativa del índice de lipemia, índice de hemólisis e índice de ictericia en plasma citratado en los sistemas cobas t .
Lupus S, Lupus C
Ensayos in vitro para detectar (Lupus S) y confirmar (Lupus C) la presencia de anticoagulantes lúpicos en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El ensayo está concebido como una ayuda para el diagnóstico del síndrome antifosfolipídico
Fibrinógeno derivado del TP
El resultado de fibrinógeno derivado está indicado como ayuda para el diagnóstico de una deficiencia de fibrinógeno.
Proteína C cromogénica
Ensayo in vitro para la determinación cuantitativa de la actividad de la proteína C en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El ensayo está indicado como ayuda para el diagnóstico de deficiencias de proteína C hereditarias y adquiridas
TP de Owren
Ensayo in vitro para la determinación del tiempo de protrombina (prueba de Owren) en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El tiempo de protrombina (prueba de Owren) está indicado como ayuda para el control del tratamiento con antagonistas de la vitamina K.
TP Rec
Ensayo in vitro para la determinación del tiempo de protrombina y el fibrinógeno derivado en plasma citratado en los analizadores cobas t indicados. El tiempo de protrombina se utiliza para la evaluación de la vía de coagulación extrínseca y como ayuda para el control del tratamiento con antagonistas de la vitamina K. El resultado de fibrinógeno derivado está indicado como ayuda para el diagnóstico de una deficiencia de fibrinógeno.
Tiempo de trombina
Ensayo in vitro para la determinación del tiempo de trombina (TT) en plasma citratado humano en los analizadores cobas t indicados.
vWF Act
Ensayo in vitro para la determinación cuantitativa de la actividad de unión del factor von Willebrand de la glicoproteína plaquetaria Ib en plasma citratado humano en los analizadores cobas t indicados. El ensayo está indicado como ayuda para el diagnóstico de la enfermedad de von Willebrand (vWD) hereditaria y adquirida.
