CoaguChek® Pro II

IVD For in vitro diagnostic use.
CoaguChek® Pro II
CoaguChek® Pro II

Obtén resultados accionables de inmediato en todos los puntos de atención.

El sistema CoaguChek Pro II es el dispositivo de pruebas de coagulación en el punto de atención clínicamente vital.

CoaguChek Pro II
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Características del medidor CoaguChek Pro II

  • Sistema de detección: determinación electroquímica del tiempo de PT y aPTT tras la activación de la cascada de coagulación
  • Interfaz de usuario: gran pantalla táctil en color; los iconos de la pantalla permiten un manejo intuitivo
  • Capacidad de memoria: 2.000 resultados de pruebas
  • Lector de códigos de barras 2D integrado para introducir la identificación del usuario/paciente y los números de lote de los controles
  • Capacidades mejoradas de gestión de datos: WLAN y opción exclusiva de conectividad mediante código QR
  • Paquete de baterías universal, carga mediante adaptador de corriente y/o unidad base *(HBU)
  • Opciones de dosificación lateral y superior con una gota de sangre entera fresca venosa, capilar o arterial (mín. 8 μL)

 

Resultados inmediatos y aplicables

  • De la planta al quirófano, de Urgencias a la UCI, los resultados de aPTT y PT están en sus manos en tiempo real

 

Conectividad mejorada

  • La información crítica está disponible cuando y donde más se necesita
  • Conectividad inalámbrica y lector de códigos de barras para entrada y salida digitales
  • La función de código QR permite la transmisión inmediata de datos a un sistema de gestión de datos, sin necesidad de transcribir los resultados para agilizar el flujo de trabajo.

Amplía las pruebas de coagulación en el contexto de point of care hospitalario

Además de la supervisión del tratamiento con warfarina, las pruebas del tiempo de protrombina (TP) y de tiempo de protrombina parcial activada (TPPa) ayudarán en la determinación de deficiencias de factor y otras coagulopatías en varias localizaciones de point of care.

Las opciones de conectividad mejoradas permiten el acceso inmediato a los datos de los pacientes a través de sus historias clínicas electrónicas, ya que la tecnología  inalámbrica garantiza una transmisión rápida y precisa de modo que el flujo de trabajo pueda ser más sencillo y los resultados estén disponibles para la toma de decisiones de tratamiento inmediatas.

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Determina 2 ensayos con el medidor CoaguChek Pro II

Tiempo de tromboplastina parcial activado (TTPa) con resultados en menos de 5 minutos y tiempo de  protrombina (TP) (con reivindicaciones ampliadas) con resultados en aproximadamente 1 minuto.

aPTT

aprox. 1 min

aTPP

menos de 5 min

CoaguChek Pro II
Cómo usar CoaguChek Pro II

Componentes del sistema

  • 1 dispositivo CoaguChek Pro II
  • 1 unidad de alimentación portátil
  • 1 manual de usuario en inglés
  • 1 CD-ROM con otros idiomas: alemán, francés, italiano, inglés, español, portugués, danés, noruego, sueco, finlandés y holandés.

 

Componentes opcionales

  • Lote de la unidad de base portátil: estación de acoplamiento (para recargar la batería y transferir los datos al ordenador).

 

Componentes adicionales necesarios

  • Caja de tiras reactivas de TP para CoaguChek con 2 viales de 24 tiras con un chip de codificación
  • Caja de tiras reactivas de TTPa para CoaguChek con 2 viales de 24 tiras con un chip de codificación
  • Controles de TP de CoaguChek 4 viales de control nivel 1, 4 viales de control nivel 2, 8 pipetas llenas de diluyente, 1 chip de codificación
  • Controles de TTPa de CoaguChek 4 viales de control nivel 1, 4 viales de control nivel 2, 8 pipetas llenas de diluyente, 1 chip de codificación

Características del medidor CoaguChek Pro II

  • Sistema de detección: Determinación electroquímica del TP y el TTPa tras la activación de la cascada de la coagulación
  • Interfaz de usuario: pantalla en color de TFT grande; los iconos de pantalla permiten una operación intuitiva
  • Capacidad de memoria: 2000 resultados analíticos
  • Lector de código de barras en 2D integrado para la introducción de la ID del usuario/paciente y los números de lote de los controles
  • Funcionalidades de gestión de datos mejoradas: WLAN y opción de conectividad única con código QR
    Anexo de WLAN de CoaguChek Pro II
  • Paquete de pilas universal, carga a través del adaptador de potencia o unidad de base*(HBU)
  • Opciones de extracción lateral y superior con una gota de sangre entera venosa, capilar o arterial reciente (mín. 8 μl)

 

Clínicamente vital

 

  • Desde el quirófano hasta el servicio de urgencias o la UCI, los resultados de TTPa y de TP están en tus manos en tiempo real

 

Mejora de la conectividad

 

  • Información disponible cuando y donde más se necesita
  • Conectividad inalámbrica y lector de códigos de barras para la entrada y salida digitales
  • La función de código QR permite la transmisión de datos a cualquier sistema de gestión de datos de forma inmediata, sin necesidad de transcribir los resultados para un flujo de trabajo facilitado
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Monitorización de la coagulación

Más eficiencia en mi centro asistencial. Más libertad para mis pacientes.

Existe una gran variedad de modelos para la gestión de pacientes en tratamiento con AVK.  Obtén más información sobre las ventajas de los puntos de atención y el autodiagnóstico del paciente y sobre cómo podemos ayudarte a seleccionar el modelo adecuado para ti y tus pacientes.

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En el punto de mira

Aprende más sobre la formación y el soporte que te ofrecemos a ti y a tus pacientes. 

Los anticoagulantes orales, también denominados antagonistas de la vitamina K (AVK), se utilizan para prevenir la aparición o el aumento de coágulos en la sangre no deseados.

El tiempo de protrombina (TP) es el método principal utilizado para controlar el tratamiento anticoagulante oral. La prolongación del TP depende de la reducción de tres de los factores de coagulación dependientes de la vitamina K (II, VII y X).

Aunque la hemostasia es necesaria para la supervivencia, la formación patológica de un coágulo de sangre o trombosis supone riesgos significativos para la salud.

La hemostasia fisiológica resulta del equilibrio armonioso entre la coagulación (formación de coágulos) y la fibrinolisis (resolución de coágulos). Este proceso, muy afinado, sirve para mantener la integridad del sistema circulatorio.
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    Resumen

    Pedidos

    Medición y muestreo

    • Sistema de detección

      PT: Determinación amperométrica (electroquímica) tras la activación de la coagulación sanguínea con tromboplastina recombinante humana.

      aPTT: Determinación amperométrica (electroquímica) tras la activación de la coagulación sanguínea con celita

    • Interfaz de usuario

      Completamente gráfica (TFT)

    • Funciones de asistencia y seguridad

      Bloqueo de control de calidad, ID de paciente y usuario, protección con ID de administrador. Escáner de código de barras 2D

    • Solicitud de muestra

      Fuera del contador, con opciones de dosificación superior y lateral (izquierda o derecha)

    Condiciones de funcionamiento

    • Temperatura de funcionamiento

      +12° C a +32 °C (54 °F a 90 °F)

    • Humedad y altitud de funcionamiento

      10-85%-4300 m (14.000 ft)

    • Manipulación

      Utiliza el medidor sobre una superficie nivelada y sin vibraciones, o sujétalo de forma que quede más o menos horizontal.

    • Rango de medición

      PT/INR: 0,8-8,0; %Q: 120-5; SEC: 9.6-96

      aPTT: 20-130 segundos equivalentes en plasma

    • Memoria

      2000 resultados de pacientes y 500 de control de calidad con fecha y hora.

      120 registros de chip de código (60 códigos de tira y 60 códigos de control)

      Lista de operadores con un máximo de 5.000 ID de operadores con el segundo ID correspondiente, por ejemplo, el nombre del operador.

      Lista de pacientes con hasta 4.000 ID de pacientes con sus correspondientes ID de segundo y tercer paciente.

      2.ª y 3.ª identificación del paciente, por ejemplo, nombre, fecha de nacimiento, etc.

    • Interfaz

      Pantalla táctil y lector de códigos de barras

    • Opciones de alimentación

      Batería universal para CoaguChek Pro II

      Adaptador de alimentación: entrada: 100-240 V / 50-60 Hz / 350-150 mA; salida: 12 V CC / 1,25 A

    • Número de pruebas con la batería completamente cargada

      Aprox. 60 pruebas-PT/INR

      Al menos 20 pruebas-aPTT/tiempo de medición 5 minutos

    • Dimensiones

      187 x 97 x 43 mm

    • Peso

      280 g (sin baterías)

    • Clase de seguridad

      III

    • Apagado automático

      Programable de 1 a 60 minutos

    Material de muestra

    • Tipo de muestra

      Sangre entera fresca capilar, venosa o arterial

    • Tamaño de muestra

      ≥ 8 μl

    • Interferencias

      Consulta el prospecto de la tira reactiva

    Tiras reactivas

    • ISI

      Aprox. 1.0

    • Sensibilidad a la heparina

      PT/INR: Insensible a concentraciones de heparina no fraccionada y fraccionada de hasta 3 UI/mL sangre

      aPTT: Insensible a heparinas de bajo peso molecular (HBPM) hasta 0,5 UI/mL sangre

    • Control de calidad

      En cada tira, por el mismo canal que pasa la sangre

    • Estabilidad

      Conservar entre + 2° C y + 30° C. Las tiras reactivas pueden utilizarse hasta la fecha de caducidad impresa en la caja y en el frasco de tiras reactivas.

    Documentos técnicos

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