CE-IVD, aprobado por la FDA 510(k), eximido de CLIA
La gripe afecta al 5-10 % de los adultos y al 20-30 % de los niños cada año.1 Independientemente de que sea una estación de gripe, o una pandemia del peor de los casos, el análisis y el cribado para la gripe A y B pueden contribuir a proteger a los pacientes.
Obtén la velocidad y la fiabilidad que necesitas para contribuir a un diagnóstico oportuno y preciso con el ensayo de gripe cobas® A/B. El ensayo cobas® gripe A/B, un ensayo de PCR en tiempo real multiplexado, detecta de manera diferenciada la gripe A y la gripe B en ~20 minutos.
La prueba de ácidos nucleicos cobas® gripe A/B para su uso en el sistema cobas®Liat® es un ensayo de RT-PCR en tiempo real multiplexado automatizado para la detección cualitativa in vitro rápida y la discriminación del ADN del virus de la gripe A y el virus de la gripe B en muestras nasofaríngeas obtenidas con un hisopo de pacientes con signos y síntomas de infección respiratoria en combinación con factores de riesgo clínicos y epidemiológicos.
La prueba está diseñada como ayuda en el diagnóstico diferencial de la gripe A y la gripe B en humanos y no está diseñada para detectar la gripe C.
El sistema cobas® Liat® está comercialmente disponible en algunos mercados. Este producto no está registrado como diagnóstico in vitro (IVD) en todos los países; puede obtener más información de su representante de ventas de Roche.
CE-IVD, aprobado por la FDA 510(k), eximido de CLIA
Accede a las instrucciones de uso a través del sitio web de Roche Diagnostics de tu país.
Referencias bibliográficas