Cartera de IHQ/HIS para el cáncer de mama

Ensayos de IHQ para el cáncer de mama
Ofrece confianza diagnóstica con la cartera de IHQ/HIS para el cáncer de mama de Roche

Como líder en el diagnóstico del cáncer de mama, Roche Diagnostics ofrece numerosas pruebas diagnósticas para el cáncer que permiten a los laboratorios de patología ofrecer resultados precisos con confianza. Proporcionamos un sólido menú de herramientas diagnósticas para el cáncer de mama. Nuestra cartera de productos te ofrece la especificidad y sensibilidad elevadas que necesitas para tus ensayos.

Análisis de inmunohistoquímica (IHQ) y análisis de hibridación in situ (HIS)

Los expertos predicen más de 500 000 muertes al año debido al cáncer de mama, lo que lo convierte en la principal causa de muerte en las mujeres. En países desarrollados, la mortalidad relacionada con el cáncer de mama se ha reducido, en parte debido a los avances terapéuticos y la evolución de los biomarcadores. Por ejemplo, los análisis de inmunohistoquímica (IHQ) y los análisis de hibridación in situ (HIS) proporcionan información importante relacionada con la biología tumoral, ayudan a crear perfiles de tipos de cáncer de mama y pueden mejorar las decisiones de tratamiento.

Beneficio clínico

Con precisión demostrada, las pruebas diagnósticas para el cáncer de mama VENTANA te ayudan a identificar a pacientes que otros ensayos podrían pasar por alto, de modo que puedas aplicar la prueba correcta, con confianza clínica en el menor tiempo posible.

Ventaja analítica

Anticuerpos monoclonales de conejo específicos y sensibles, las mejores sondas de su clase y potentes sistemas de detección que te ayudan a diagnosticar con precisión y confianza.

Eficiencia de las pruebas

Nuestra solución integral de flujo de trabajo para el cáncer de mama ofrece ensayos totalmente automatizados en plataformas líderes del mercado, con soluciones digitales de patología y flujo de trabajo que liberan recursos, reducen costes de mano de obra y disminuyen el tiempo hasta la obtención de resultados.

Pruebas destacadas

SP1
Anticuerpo primario monoclonal de conejo CONFIRM ER (SP1)
  • Anticuerpo autorizado por la FDA
  • Indicado como ayuda en la gestión de pacientes, el pronóstico y la predicción de los resultados del tratamiento en el cáncer de mama.6
  • El ER (SP1) es un predictor importante de la supervivencia específica de la enfermedad.7,8
  • Resultados rápidos y uniformes ofrecidos por medio de plataformas totalmente automatizadas y soluciones de patología digital
HER2
Ensayo INFORM HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail
  • Prueba aprobada por la FDA
  • Cómoda tecnología de detección de campo brillante para realizar un análisis integral del tejido en el portaobjetos y evaluar el estado del gen HER2 con contexto morfológico
  • Identifica la heterogeneidad intratumoral
  • Reducción notable del tiempo hasta el resultado con automatización completa1,2
  • Ejecuta la prueba a nivel interno, en lugar de enviarla fuera
HER2 4B5
Anticuerpo primario monoclonal de conejo PATHWAY HER2 (4B5)
  • Anticuerpo aprobado por la FDA
  • Puntuaciones más altas de evaluación de la competencia general con HER2 (4B5) que con cualquier otro clon3
  • Anticuerpo primario HER2 IHC fiable y de adopción amplia7
  • Elevada concordancia con HER2 ISH4,5
RP
Anticuerpo primario monoclonal de conejo CONFIRM PR (1E2)
  • Anticuerpo autorizado por la FDA
  • Indicado como ayuda en la gestión de pacientes, el pronóstico y la predicción de los resultados del tratamiento en el cáncer de mama.9
  • Proporciona un valor importante como factor de pronóstico y predicción de la respuesta del tratamiento hormonal, incluso en pacientes negativos para RE.10
  • Resultados rápidos y uniformes por medio de plataformas totalmente automatizadas y soluciones de patología digital
KI-67
Anticuerpo primario monoclonal de conejo CONFIRM anti-Ki-67 (30-9)
  • Ayuda en la evaluación de la actividad proliferativa de células normales y neoplásicas
  • El anticuerpo monoclonal de conejo demuestra una mayor sensibilidad y una fuerte especificidad en comparación con los anticuerpos monoclonales de ratón
  • La tinción nuclear intensa y la tinción de la membrana celular o no adiposa (K2) pueden ayudar a ofrecer una evaluación de confianza de la agresividad del tumor

Referencias bibliográficas

 

  1. Loftin IR, et al. The new FDA-approved INFORM HER2 Dual ISH assay is concordant to FISH and reproducible in determining HER2 gene status in invasive breast carcinoma. Póster presentado en el ASCO Breast Cancer Symposium; 2011; 8-10 de septiembre: San Francisco, California, EE. UU.
  2. Paolini D, Rossoni R, Guardione D, Vrena V. Economical and organizational impact of adopting different in situ hybridization technologies to assess HER2 gene amplification in breast cancer. Póster presentado en 18th Annual European
  3. Basado en 5 años de datos procedentes de un sistema de evaluación de la calidad externo líder. Recuperado de http://www.nordiqc.org/epitopes.htm
  4. Mayr D, et al. Comprehensive immunohistochemical analysis of Her-2/ neu oncoprotein overexpression in breast cancer: HercepTest™ (Dako) for manual testing and Her-2/neuTest 4B5 (VENTANA) for VENTANA BenchMark automatic staining system with correlation to results of fluorescence in situ hybridization (FISH). Virchows Archiv. 2009; 454(3): 241–248.
  5. Brügmann A, Lelkaitis G, Nielsen S, et al. Testing HER2 in breast cancer: a comparative study on BRISH, FISH, and IHC. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2011;19(3):203-211.
  6. CONFIRM anti-Estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody [package insert]. Tucson, AZ: VENTANA Medical Systems, Inc.; 2008.
  7. Welsh A, et al. Quantitative Analysis of Estrogen Receptor Expression Shows SP1 Antibody Is More Sensitive Than 1D5. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2013;21(2):139-147
  8. Yamamoto-Ibusuki M, Yamamoto Y, Yamamoto S, et al. Comparison of prognostic values between combined immunohistochemical score of estrogen receptor, progesterone receptor, human epidermal growth factor receptor 2, Ki-67 and the corresponding gene expression score in breast cancer. Mod Patholo 2013: 26):79–86.
  9. 8 CONFIRM anti-Progesterone Receptor (PR) (1E2) Rabbit Monoclonal Primary Antibody [package insert]. Tucson, AZ: VENTANA Medical Systems, Inc.; 2008.
  10. Liu, S, Cchia SK, Mehl, E, et al. Breast Cancer Res Treat. Progesterone receptor is a significant factor associated with clinical outcomes and effect of adjuvant tamoxifen therapy in breast cancer patients. 2010;119:53-61.