Cartera de IHQ/HIS para el cáncer de mama

Ensayos de IHQ para el cáncer de mama
Ofrece confianza diagnóstica con la cartera de IHQ/HIS para el cáncer de mama de Roche

Como líder en el diagnóstico del cáncer de mama, Roche Diagnostics ofrece numerosas pruebas diagnósticas para el cáncer que permiten a los laboratorios de patología ofrecer resultados precisos con confianza. Proporcionamos un sólido menú de herramientas diagnósticas para el cáncer de mama. Nuestra cartera de productos te ofrece la especificidad y sensibilidad elevadas que necesitas para tus ensayos.

Pruebas destacadas

SP1
Anticuerpo primario monoclonal de conejo CONFIRM ER (SP1)
 
  • Anticuerpo autorizado por la FDA
  • Indicado como ayuda en la gestión de pacientes, el pronóstico y la predicción de los resultados del tratamiento en el cáncer de mama.6
  • El ER (SP1) es un predictor importante de la supervivencia específica de la enfermedad.7,8
  • Resultados rápidos y uniformes ofrecidos por medio de plataformas totalmente automatizadas y soluciones de patología digital
RP
Anticuerpo primario monoclonal de conejo CONFIRM PR (1E2)
 
  • Anticuerpo autorizado por la FDA
  • Indicado como ayuda en la gestión de pacientes, el pronóstico y la predicción de los resultados del tratamiento en el cáncer de mama.9
  • Proporciona un valor importante como factor de pronóstico y predicción de la respuesta del tratamiento hormonal, incluso en pacientes negativos para RE.10
  • Resultados rápidos y uniformes por medio de plataformas totalmente automatizadas y soluciones de patología digital
KI-67
Anticuerpo primario monoclonal de conejo CONFIRM anti-Ki-67 (30-9)
 
  • Ayuda en la evaluación de la actividad proliferativa de células normales y neoplásicas
  • El anticuerpo monoclonal de conejo demuestra una mayor sensibilidad y una fuerte especificidad en comparación con los anticuerpos monoclonales de ratón
  • La tinción nuclear intensa y la tinción de la membrana celular o no adiposa (K2) pueden ayudar a ofrecer una evaluación de confianza de la agresividad del tumor
HER2 4B5
Anticuerpo primario monoclonal de conejo PATHWAY HER2 (4B5)
 
  • Anticuerpo aprobado por la FDA
  • Puntuaciones más altas de evaluación de la competencia general con HER2 (4B5) que con cualquier otro clon3
  • Anticuerpo primario HER2 IHC fiable y de adopción amplia7
  • Elevada concordancia con HER2 ISH4,5
HER2
Ensayo VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail
 
  • Prueba aprobada por la FDA
  • Mayor rendimiento con las oligosondas y los nuevos kits de detección
  • Fácilmente interpretable mediante microscopía de campo claro
  • Robusto y altamente reproducible entre laboratorios y patólogos8
  • Alta concordancia con FISH8
Roche VENTANA PD-L1 SP142 assay for triple negative breast cancer

 

Ensayo VENTANA PD-L1 (SP142)

 

  • Detectar de forma fiable la expresión de PD-L1 en las células inmunitarias21
  • Identificar con confianza a las pacientes con TNBC que pueden recibir tratamiento22
  • Permitir a los equipos asistenciales trazar nuevos caminos para el tratamiento personalizado del cáncer de mama

Catálogo de productos Ventana

Reactivos y productos complementarios

 

Para ver los reactivos relacionados, complementos y productos a granel asociados, consulta el catálogo de reactivos de Roche Tissue Diagnostics.

Roche breast IHC/ISH products in eLabDoc

Referencias Bibliográficas

 

  1. WHO Globocan 2020 Breast Cancer Fact Sheet. https://gco.iarc.fr/today/data/factsheets/cancers/20-Breast-fact-sheet.pdf
  2. Berry DA, Cronin KA, Plevritis SK, et al. Effect of screening and adjuvant therapy on mortality from breast cancer. N Engl J Med. 2005;353:1784‐1792.
  3. Munoz D, Near AM, van Ravesteyn NT, et al. Effects of screening and systemic adjuvant therapy on ER‐specific US breast cancer mortality. J Natl Cancer Inst. 2014;106:dju289.
  4. Godoy-Ortiz, A. et al. Deciphering HER2 Breast Cancer Disease: Biological and Clinical Implications. Front. Oncol. 2019;9:1124
  5. CONFIRM anti-Estrogen Receptor (ER) (SP1) Rabbit Monoclonal Primary Antibody package insert, 2013.
  6. Welsh, A. et al. Quantitative Analysis of Estrogen Receptor Expression Shows SP1 Antibody Is More Sensitive Than 1D5. Appl Immunohistochem Mol Morphol.2013; 21(2):139-147.
  7. Yamamoto-Ibusuki M. et al. Comparison of prognostic values between combined immunohistochemical score of estrogen receptor, progesterone receptor, human epidermal growth factor receptor Ki-67 and the corresponding gene expression score in breast cancer. Mod Patholo 2013:26:79-86.
  8. VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail Assay package insert, 2020.
  9. Lim, SJ. et al. Validation and workflow optimization of human epidermal growth factor receptor 2 testing using INFORM HER2 dual-color in situ hybridization. Human Pathology. 2013; 44, 2590–2596.
  10. Ruschoff, J. et al. ISH-based HER2 diagnostics. Pathologe. 2020;(6):606-613.
  11. Based on 5 years of data from a leading external quality assessment scheme. B30 2020 HER2 IHC assessment run. Retrieved from http/www.nordiqc.org/epitopes.htm.
  12. Mayr D. et al. Comprehensive immunohistochemical analysis of Her-2/neu oncoprotein overexpression in breast cancer: HercepTest (Dako) for manual testing and Her-2/neu Test 4B5 (VENTANA) for VENTANA BenchMark automatic staining system with correlation to results of fluorescence in situ hybridization (FISH). Virchows Archiv.2009:454(3):241-248.
  13. Brugmann A. Lelkaitis G. Nielsen S. et al. Testing HER2 in breast cancer: a comparative study on BRISH, FISH and IHC. Appl Immunohistochem Mol Morphol. 2011:19(3):203-211.
  14. CONFIRM anti-Progesterone Receptor (PR) (1E2) Rabbit Monoclonal Primary Antibody package insert, 2012.
  15. Liu, S. Chia SK. Mehl, E. et al. Progesterone receptor is a significant factor associated with clinical outcomes and effect of adjuvant tamoxifen therapy in breast cancer patients. Breast Cancer Res Treat 2010:119:53-61.
  16. Keng PC, Siemann DW. Measurement of proliferation activities in human tumor models: a comparison of flow cytometric methods. Radiatn Oncol Investig. 1998: 6(3): 120-127.
  17. Rey A Lara PC. Ki67 proliferation index in tumors of the upper urinary tract as related to established prognostic factors and long-term survival. Arch Esp Urol. 1998.51(2): 204-210.
  18. Bacchi CE, Gown AM. Detection of cell proliferation in tissue sections. 1993.Braz J Med Biol Res, 26(7): 677-87.
  19. Minca, E. et al. Automated and Visual Assessment of Ki-67 IHC in Breast Carcinoma: Comparison of 3 Antibody Clones. Laboratory Investigation, suppl. 2012; 93:57A pg. 33.
  20. Leonardo E, Volante M, Barbareschi M, Cavazza A, Dei TAP, Bussolati G, et al. Cell membrane reactivity of MIB-1 antibody to Ki67 in human tumors: fact or artifact? Appl Immunohistochem Mol Morphol.2007; 15(2): 220–223.
  21. VENTANA PD-L1 (SP142) Assay Package Insert, 2019.
  22. Schmid P, Adams S, Rugo HS, et al. Atezolizumab and Nab-Paclitaxel in Advanced Triple-Negative Breast Cancer. N Engl J Med. 2018;379(22):2108-2121.