Les dosages moléculaires, notamment la réaction en chaîne de la polymérase (PCR) sont considérés comme la méthode la plus sensible pour détecter directement le virus de l'herpès simplex (HSV) 1 et 2.1,3
cobas® HSV 1 et 2 à utiliser sur le système cobas® 4800 utilise une approche à double cible pour garantir une identification précise d’HSV-1 et d’HSV-2 dans les lésions génitales.
Une identification fiable avec une sensibilité et une spécificité optimisées2
Les performances du test cobas® HSV 1 et 2 ont été comparées à un test de comparaison TAAN (test d'amplification des acides nucléiques) référence approuvé par la FDA et marqué CE. Deux échantillons anogénitaux ont été prélevés sur écouvillon chez tous les sujets participant à l'étude. L'échantillon pour le test cobas® HSV 1 et 2 a été prélevé avec le système de prélèvement, de transport et de préservation MSwab tandis que l'échantillon pour le test comparatif a été prélevé avec le système de transport viral universel COPAN.
Le cobas® HSV 1 et 2 offre une détection à double cible qui amplifie deux régions distinctes sur chaque génome d’HSV-1 et HSV-22. Cette approche permet de détecter avec certitude les souches existantes et émergentes de HSV, même en cas d’apparition de mutations pharmacorésistantes.
Le test cobas® HSV 1 et 2 permet de gagner du temps grâce au chargement du tube primaire. Le dispositif Mswab™ permet de transférer directement les échantillons collectés à l’aide d’un écouvillon FLOQSwab™ dans le tube primaire pour être testés. Le système MSwab est conçu pour les analyses moléculaires et pour la culture.
Traitement de 6 à 94 échantillons grâce à l’amplification et à la détection par PCR en temps réel les plus rapides et les plus évoluées sur le marché. Effectuez entre 4 et 5 petits runs ou 2 grands runs, pour un nombre maximal de 194 résultats par jour.
Le système cobas® 4800 permet le traitement simultané d’échantillons mixtes.
Analyses mixtes des types d'échantillons suivants :
Simplifiez votre panel d’IST grâce au menu de test consolidé du système cobas® 4800 qui permet de dépister les infections à Chlamydia trachomatis et à Neisseria gonorrhoeae (CT/NG) sur le même dispositif.
Le test cobas® HSV 1 et 2 sur le système cobas® 4800 est un test qualitatif automatisé de diagnostic in vitro qui utilise la réaction de polymérisation en chaîne en temps réel (PCR pour polymerase chain reaction) pour la détection directe et le typage de l’ADN des virus herpès simplex de type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) dans des échantillons de lésions anogénitales prélevés par le personnel médical chez des patients masculins et féminins symptomatiques. Le test cobas® HSV 1 et 2 est destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic d’infections anogénitales au HSV-1 et au HSV-2 chez des patients symptomatiques.
cobas® 4800 system
Des flux de travail très efficaces et flexibles et un menu d'analyse consolidé permettent un rendu de résultat en toute confiance. La technique PCR permet de tirer le meilleur parti de vos ressources et de réduire le risque d’erreurs.
Références
Le test cobas® HSV 1 et 2 sur le système cobas® 4800 est un test qualitatif automatisé de diagnostic in vitro qui utilise la réaction de polymérisation en chaîne en temps réel (PCR pour polymerase chain reaction) pour la détection directe et le typage de l'ADN des virus herpès simplex de type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) dans des échantillons de lésions anogénitales prélevés par le personnel médical chez des patients masculins et féminins symptomatiques. Le test cobas® HSV 1 et 2 est destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic d'infections anogénitales au HSV-1 et au HSV-2 chez des patients symptomatiques.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
MC-FR-00472
Le test cobas® HSV 1 et 2 sur le système cobas® 4800 est un test qualitatif automatisé de diagnostic in vitro qui utilise la réaction de polymérisation en chaîne en temps réel (PCR pour polymerase chain reaction) pour la détection directe et le typage de l'ADN des virus herpès simplex de type 1 et 2 (HSV-1 et HSV-2) dans des échantillons de lésions anogénitales prélevés par le personnel médical chez des patients masculins et féminins symptomatiques. Le test cobas® HSV 1 et 2 est destiné à être utilisé comme une aide au diagnostic d'infections anogénitales au HSV-1 et au HSV-2 chez des patients symptomatiques.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
MC-FR-00472
