For in vitro diagnostic use. Others Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S IVD Elecsys® Anti-SARS-CoV-2 S CPS_000616 09 289 275 190 9 289 275 190 09289275190 9289275190 09289275190 Anti-SARS-CoV-2 S Elecsys E2G 300 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S 07613336180679 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 09 289 267 190 9 289 267 190 09289267190 9289267190 09289267190 Anti-SARS-CoV-2 S Elecsys cobas e 200 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S 07613336180662 Reagents, kits 200 tests cobas e 411/601/602 true 09289275500 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S fr 5 FF00000006354518 FF00000004A7C418 09289275190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro des anticorps totaux dirigés contre le domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine S (Spike) du coronavirus 2 responsable du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS‑CoV‑2) dans le sérum et le plasma humains. Le test est une aide à l’évaluation de la réponse immunitaire humorale adaptative, y compris des anticorps neutralisants, à la protéine S du SARS‑CoV‑2, après une infection naturelle par le SARS‑CoV‑2 ou chez les patients vaccinés.Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr 09289267500 Elecsys Anti-SARS-CoV-2 S fr 4 FF00000006371418 FF0000000447D718 09289267190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro des anticorps totaux dirigés contre le domaine de liaison au récepteur (RBD) de la protéine S (Spike) du coronavirus 2 responsable du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS‑CoV‑2) dans le sérum et le plasma humains. Le test est une aide à l’évaluation de la réponse immunitaire humorale adaptative, y compris des anticorps neutralisants, à la protéine S du SARS‑CoV‑2, après une infection naturelle par le SARS‑CoV‑2 ou chez les patients vaccinés.Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr
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