For in vitro diagnostic use. Others Elecsys SARS-CoV-2 Antigen IVD Elecsys® SARS-CoV-2 Antigen CPS_000623 09 345 299 190 9 345 299 190 09345299190 9345299190 09345299190 SARS-CoV-2 Ag Elecsys E2G 300 Elecsys SARS-CoV-2 Antigen 07613336193464 Reagents, kits 300 tests cobas e 402/801 true 09 345 272 190 9 345 272 190 09345272190 9345272190 09345272190 SARS-CoV-2 Ag Elecsys cobas e 200 Elecsys SARS-CoV-2 Antigen 07613336193457 Reagents, kits 200 tests cobas e 411/601/602 true 09345299500 Elecsys SARS-CoV-2 Antigen fr 2 FF00000004D51718 FF000000046FEA18 09345299190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationElecsys SARS‑CoV‑2 Antigen est un test immunologique pour la détection qualitative in vitro de l’antigène de la nucléocapside du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS‑CoV‑2) dans des écouvillons nasopharyngés, oropharyngés et nasaux provenant de patients présentant des signes cliniques et des symptômes indicateurs d’une infection COVID‑19, ou d’une exposition connue ou suspectée au SARS‑CoV‑2. Le test est une aide au diagnostic d’une infection par le SARS‑CoV‑2.Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr 09345272500 Elecsys SARS-CoV-2 Antigen fr 2 FF00000004D5FE18 FF000000046FF118 09345272190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationElecsys SARS‑CoV‑2 Antigen est un test immunologique pour la détection qualitative in vitro de l’antigène de la nucléocapside du coronavirus 2 du syndrome respiratoire aigu sévère (SARS‑CoV‑2) dans des écouvillons nasopharyngés, oropharyngés et nasaux provenant de patients présentant des signes cliniques et des symptômes indicateurs d’une infection COVID‑19, ou d’une exposition connue ou suspectée au SARS‑CoV‑2. Le test est une aide au diagnostic d’une infection par le SARS‑CoV‑2.Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr

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