Elecsys® NT-proBNP

Elecsys® NT-proBNP

Elecsys® NT-proBNP II – Contrôle thérapeutique efficace de l’insuffisance cardiaque

L’importance du biomarqueur cardiaque NT-proBNP

 

L’insuffisance cardiaque est une maladie grave et l’une des principales causes d’hospitalisation des adultes. La détermination du NT-proBNP s’est avérée particulièrement efficace pour ce tableau clinique et s’est établie comme une référence au cours des 10 dernières années. Cela permet aux médecins des urgences et des cabinets médicaux de poser plus rapidement des diagnostics corrects, d’initier des traitements appropriés et de les optimiser sur la base de résultats rapidement disponibles.

 

Avantages de la détermination du NT-proBNP

 

La détermination du NT-proBNP permet au médecin de diagnostiquer rapidement et facilement l’insuffisance cardiaque aiguë et chronique. Les patients peuvent ainsi bénéficier d’un traitement initié de manière précoce ou d’une réduction des séjours à l’hôpital. L’analyse fiable des risques permet au patient d’adapter son mode de vie. Un traitement ciblé améliore le résultat médical. Le médecin profite d’un suivi thérapeutique simplifié et contribue à une meilleure observance du patient grâce à la traçabilité de ses mesures.
La diminution du nombre d’hospitalisations pour insuffisance cardiaque aiguë suspectée contribue de manière significative à la réduction des coûts des soins de santé. D’autres économies peuvent être réalisées grâce à des diagnostics d’exclusion fiables et conformes aux lignes directrices chez les patients présentant des symptômes suggérant une insuffisance cardiaque chronique.

 

Champ d’application

 

Ce test in vitro, basé sur le principe d’électrochimiluminescence (ECLIA), est utilisé pour quantifier la partie N-terminale du peptide natriurétique de type B dans le sérum ou le plasma.

 

Qualité éprouvée sur votre plate-forme d’analyse établie

 

Le développement du test NT-proBNP a déjà établi de nouveaux paradigmes dans le diagnostic de l’insuffisance cardiaque. Roche Diagnostics fait à nouveau montre de son caractère innovant en améliorant cette solution de diagnostic de laboratoire. La nouvelle génération du test NT-proBNP est conçue pour être utilisée sur vos analyseurs éprouvés (analyseurs cobas® 4000, analyseur cobas® 6000 et analyseur cobas® 8000). Vous pouvez continuer à profiter de vos avantages habituels grâce à des tests entièrement automatisés, à une courte durée d’analyse et à une grande facilité d’utilisation.

Insuffisance cardiaque aiguë

Domaine d’application du NT-proBNP

 

  • Différenciation des causes cardiaques et non cardiaques chez les patients atteints de dyspnée1
  • Stratification du risque2 et contrôle objectif du traitement7
  • Diagnostic d’exclusion de l’insuffisance cardiaque aiguë conforme aux lignes directrices, basé sur des valeurs seuils en fonction de l’âge

 

Avantages du NT-proBNP dans l’insuffisance cardiaque aiguë

 

Aspects économiques
 
  • Durée de traitement plus courte
  • Des séjours plus courts à l’hôpital
  • Moins d’hospitalisations

 

Médecin
Patient
Diagnostic rapide et facile6
Initiation précoce du traitement et réduction des séjours à l’hôpital5
Fiabilité de l’analyse des risques2
Adaptation du mode de vie
Traitement ciblé7
Meilleurs résultats médicaux5, 8
Suivi simplifié du traitement7
Meilleure observance grâce à des mesures vérifiables7

 

 

Insuffisance cardiaque chronique

Domaine d’application du NT-proBNP

 

  • Détection de toutes les formes d’insuffisance cardiaque chez les patients symptomatiques et asymptomatiques1, 2
  • Objectivation du degré de gravité en fonction de la classe NYHA et adaptation de la pharmacothérapie sur la base du schéma graduel NYHA 3, 5
  • Diagnostic d’exclusion, conforme aux lignes directrices, du dysfonctionnement ventriculaire gauche chez les patients présentant des symptômes suggérant une insuffisance cardiaque2
Avantages du NT-proBNP en cas d’insuffisance cardiaque chronique

 

Médecin
Patient
Diagnostic rapide et facile6
Initiation précoce du traitement et réduction des séjours à l’hôpital5
Fiabilité de l’analyse des risques2
Adaptation du mode de vie
Traitement ciblé7
Meilleurs résultats médicaux5, 8
Suivi simplifié du traitement7
Meilleure observance grâce à des mesures vérifiables7

 

Aspects économiques

 

  • Diagnostic d’exclusion fiable avec le NT-proBNP5, 6
  • Jusqu’à 50% moins de recours nécessaires à l’échocardiographie8

 

Norme précédente:
Echocardiographie
 
Norme actuelle:
NT-proBNP
 
  • Coûts élevés
  • Coûts moindres
  • Connaissances spécialisées requises
  • Résultat objectif9
  • Non disponible partout
  • Procédure préanalytique simple9

 

 

Références

 

  1. Wieshammer S. Respiration 2009; 77:370-380.
  2. Lüers C et al. Clin Res Cardio 2010; 99:217-226.
  3. Emdin M et al. Clin Chem 2007; 53(7):1289-97.
  4. Schou M et al. Am Heart J 2007; 154:123-9.
  5. DGK Leitlinien zur Therapie der Chronischen Herzinsuffizienz 2005, www.dgk.org.
  6. Swedberg et al. Eur Heart J 2005; 26: 1115-40.
  7. Roche Diagnostics. Packungsbeilage Elecsys proBNP 2005.
  8. Mueller C et al. New Eng J Med 2004; 350 (7): 647-654
  9. Ordonez-Llanos J. et al. Am J Cardiol 2008;101[suppl]: 9A-15A
  10. Haass M., Biomarker bei Herzinsuffizienz, Kardio up, 2005; 1 (1): 23-40
  11. Berger R. et al. J Am Coll Cardiol 2010; 55(7): 645-53

Elecsys® NT-proBNP II

  • Durée d’analyse

    18 min /9 min (STAT)

  • Principe du test

    Méthode sandwich en une seule étape

  • Calibration

    Calibration en 2 points avec courbe de référence

  • Type d’échantillon

    Sérum, plasma sur héparinate de lithium, héparinate de NH4, EDTA K2 et K3

  • Volume d’échantillon

    15 µL

  • Stabilité

    Non ouvert (2 - 8° C): voir date de péremption;
    après ouverture (2 - 8° C): 12 semaines;
    sur les appareils: 8 semaines

  • Intervalle de mesure

    5 à 35000 pg/mL

  • Imprécision

    Système d'analyse cobas e 411
    Modules cobas e 601

  • Sensibilité fonctionnelle

    50 pg/mL