Tests de séquençage de nouvelle génération pour des soins oncologiques de précision
Fournir des informations cruciales en oncologie grâce à notre gamme de tests NGS
L’oncologie de précision vise à personnaliser le traitement du cancer en identifiant les altérations ciblables d’une tumeur. Le séquençage de nouvelle génération (NGS) permet l’analyse précise d’un grand nombre de gènes en parallèle, fournissant ainsi les informations complètes nécessaires pour éclairer les décisions concernant les thérapies ciblées. À mesure que les besoins en oncologie de précision augmentent, les tests NGS deviendront un outil indispensable pour la recherche clinique en oncologie, permettant d’obtenir plus rapidement davantage d’informations1.
Notre large gamme de tests NGS innovants destinés à la recherche en oncologie est conçue pour vous aider, vous et votre laboratoire, à atteindre vos objectifs. Les trousses de tests d’oncologie AVENIO NGS permettent de réaliser en interne le profilage des tumeurs, le profilage génomique complet (CGP), ainsi que la surveillance et le suivi2.
Gamme de tests NGS polyvalente avec flux de travail intégrés de bout en bout
Les trousses de tests d’oncologie AVENIO NGS offrent aux chercheurs une solution polyvalente pour l’analyse des tissus tumoraux et de l’ADNtc, avec un flux de travail de recherche intégré de bout en bout.
Que vous ayez besoin de détecter de très faibles quantités d’ADNtc ou que vous travailliez avec des échantillons de tissus difficiles fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE), les tests oncologiques AVENIO NGS offrent un profilage tumoral en interne précis et fiable, un profilage génomique complet (PGC), ainsi qu’une surveillance et un suivi2.
Les trousses de tests d’oncologie AVENIO NGS comprennent tous les réactifs nécessaires à l’extraction de l’ADN, au contrôle qualité des échantillons (tissus uniquement), à la préparation des banques et à l’enrichissement des cibles, ainsi que des outils bioinformatiques robustes et des analyses secondaires (analyse des variants), le tout provenant d’une source unique et fiable. Le flux de travail hautement efficace a été optimisé afin de réduire au minimum les étapes manuelles et fournir des résultats de qualité élevée en seulement cinq jours, ce qui vous permet d’obtenir facilement des informations génomiques fiables dans votre laboratoire.
Façonner l’avenir de l’oncologie : des tests NGS qui inspirent des avancées cliniques
Le traitement du cancer exige une approche personnalisée, s’appuyant sur des tests de qualité élevée, des pipelines et des flux de travail bioinformatiques validés, ainsi que la recherche constante de meilleurs résultats cliniques pour les patients.
Roche a développé une large gamme de solutions de tests NGS basées sur une expertise approfondie en oncologie et en diagnostic, qui contribue à la qualité de la recherche.
Produits vedettes
Tirez parti de la profondeur et de l’étendue du séquençage de nouvelle génération pour l’oncologie de précision.
Avantages des tests NGS de Roche
Gamme polyvalente de tests NGS pour répondre à vos besoins en matière de recherche
Les trousses de tests d’oncologie AVENIO NGS offrent aux chercheurs une solution polyvalente pour l’analyse des tissus tumoraux et de l’ADNtc.
- Détection et analyse précises et fiables de très faibles quantités d’ADNtc, et analyse robuste d’échantillons de tissus difficiles fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE)
- Profilage tumoral en interne, profilage génomique complet (PGC), surveillance et suivi2
- Deux trousses de profilage génomique complet (PGC) avec un panel de 335 gènes aligné sur la conception du panel FoundationOne® CDx. Ces trousses permettent la détection de quatre classes de variants génomiques (variants mononucléotidiques, insertions/délétions, variations du nombre de copies et réarrangements/fusions) et de signatures génomiques complexes telles que la charge mutationnelle tumorale (TMB), l’instabilité des microsatellites (MSI), la perte génomique d’hétérozygotie (gLOH), ainsi que la signature nouvellement ajoutée du déficit en recombinaison homologue (HRDsig)3,4
Flux de travail de bout en bout entièrement intégré et optimisé
Les tests d’oncologie AVENIO NGS sont conçus pour vous permettre d’obtenir facilement des informations génomiques fiables sur les tumeurs dans votre laboratoire.
- Tissus et panels d’ADNtc correspondants (mêmes gènes, régions de gènes et flux de travail de capture hybride) pour une véritable concordance*
- Les quatre classes de mutations (SNV, indels, fusions et CNV) dans un seul flux de travail ADN4
- Flux de travail de recherche rationalisé de bout en bout optimisé pour réduire les étapes manuelles et fournir des résultats de qualité élevée (de l’extraction d’ADN à l’analyse et au rapport) en seulement cinq jours
- Des solutions intégrées qui comprennent des réactifs, des analyses intuitives et des rapports sur les variants, afin de faciliter l’adoption en interne de tests NGS haute performance pour la recherche en oncologie
Des performances fiables de la part de vos partenaires de confiance dans la recherche en oncologie
Les tests AVENIO NGS ont été rigoureusement optimisés à l’aide de milliers d’échantillons.
- Par conséquent, les tests AVENIO offrent les performances exceptionnelles que vous attendez de Roche et de Foundation Medicine, leaders dans le domaine du diagnostic et partenaires de confiance dans la recherche en oncologie
- Nos trousses AVENIO Tumor Tissue CGP tirent parti de la plateforme d’analyse secondaire de bioinformatique FoundationOne® et des flux de travail AVENIO ; elles font partie de la gamme étendue de produits Roche qui proposent des solutions CGP flexibles et des services d’assistance pour répondre à vos besoins en matière de recherche
- Les tests d’oncologie AVENIO NGS offrent une sensibilité et une spécificité exceptionnelles pour la détection des SNV, des indels, des fusions et des CNV2.
Brochure sur les tests d’oncologie AVENIO NGS
Présentation générale des tests et des flux de travail AVENIO, comprenant un guide de sélection des trousses pour le profilage tumoral, le CGP ou la surveillance et le suivi, avec des exemples de cas d’utilisation simples issus de la recherche.
* CGP uniquement disponible pour les tissus.
Les produits AVENIO sont destinés uniquement à des fins de recherche. Ne pas utiliser dans les procédures de diagnostic.
Références
- Morash M, et al. The Role of Next-Generation Sequencing in Precision Medicine: A Review of Outcomes in Oncology. J Pers Med. 2018 Sep;8(3):30.
- F. Hoffmann-La Roche. Données internes.
- Choi J et al. Evolution of a Comprehensive Genomic Profiling (CGP) Kit to Simplify Workflows and Detect Homologous Recombination Deficiency. Poster presented at: Association of Molecular Pathology Europe; 2024 June 24-26; Madrid, Spain. Affiche # ST-19. Disponible à l’adresse : https://medically.roche.com/global/en/oncology/amp-eu-2024/medical-material/AMP-EU-2024-poster-zhang-evolution-of-a-comprehensive-pdf.html.
- F. Hoffmann- La Roche. AVENIO Tumor Tissue CGP Kit V2 Instructions for Use. (v2.0). Juin 2025.