cobas b 101 system

Le bilan lipidique, les HbA1c et les CRP en délocalisé

IVD For in vitro diagnostic use.
Image produit du sytème cobas b 101
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Performances conformes aux recommandations

  • Le système cobas b 101 est conforme à toutes les normes et valeurs pertinentes (IFCC, DCCT/NGSP et NCEP)1,2,3

 

Un fonctionnement simple et sûr

 

  • Le test est réalisé sur un échantillon de sang capillaire prélevé au bout du doigt
  • Pas de maintenance ni de calibration à réaliser, guide de l'opérateur graphique pour une utilisation simplifiée

 

Des délais d'exécution rapides

 

  • Les résultats du test sont disponibles en 6 minutes seulement (CRP en moins de 4 minutes, double analyse en 15 minutes)4.
  • Un large choix de tests d’HbA1c, de profil lipidique et CRP et de doubles tests HbA1c/profil lipidique

 

Spécifications4

 

  • Facile à utiliser grâce à son grand écran tactile, son clavier complet et la prise en charge de plusieurs langues 
  • Solide, sans entretien et sans calibration, large plage de température et d'humidité
  • Connectable aux systèmes informatiques existants par l'application cobas POC Infinity
  • Transmission des valeurs mesurées via une imprimante ou vers le système d'information du laboratoire
  • Possibilité de télécharger les données sur une clé USB ou directement sur le PC

 

Caractéristiques du disque4

 

  • Prélèvement simple des échantillons (pas besoin de tubes capillaires ni de pipettes)
  • Petit volume d'échantillon : 2 µl pour l'HbA1c,19 µl pour le profil lipidique et 12 μL pour la CRP
  • Les disques sont codés par couleur et clairement étiquetés.
  • Sécurité du travail élevée grâce au couvercle à charnière
  • Les disques peuvent être conservés pendant plus de 13 mois à température ambiante (+2°C à +30°C)1,2,3
Système cobas b 101

Références

 

  1. Fiche technique test cobas HbA1c, v2, 09-2019.
  2. Fiche technique gamme cobas Lipid Panel, v5.0, 09-2019
  3. Fiche Technique test cobas CRP, v2, 09-2019. 
  4. Manuel utilisateur cobas b 101, v2.1, 12-2021

Le cobas b 101 est un appareil de diagnostic in vitro pour l’évaluation quantitative de tests de chimie clinique et d’immunodosages à l’aide des disques de test cobas b 101. L’appareil cobas b 101 est destiné aux tests au chevet du patient. Il n’est pas prévu pour les autotests.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe A
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

Mis à jour : 01/2023

Description

Référence produit

Documents techniques

Caractéristiques techniques1

  • Taille de l’échantillon

    HbA1c : 2 μL
    Profil lipidique : 19 μL
    CRP: 12 μL

  • Matériel pour les échantillons

    HbA1c :
    Sang total capillaire, sang total veineux avec anticoagulant (EDTA ou héparine)

     

     

     

    Profil lipidique : 
    Sang total capillaire, sang total veineux avec anticoagulant (EDTA)

     

     

     

    CRP : Sang total capillaire, sang total veineux, sérum ou plasma avec anticoagulant (EDTA ou héparine)

     

     

     

     

     

     

     

  • Domaines de mesure

    Tests HbA1c :
    20 - 130 mmol/mol (IFCC) ou 4–14 % (DCCT/NGSP)

    Tests Lipid :
    CHOL: 50–500 mg/dL ou 1.28–12.95 mmol/L
    TRIGL : 45–650 mg/dL ou 0.50–7.35 mmol/L
    HDL-CHOL : 15–100 mg/dL ou 0.38–2.60 mmol/L

    CRP : 
    3.0–400 mg/L ou 0.30–40.0 mg/dL

  • Température d'entreposage

    2 à 30 °C

  • Stabilité du test

    Non ouvert : 13 à 16 mois
    Ouvert : 20 minutes

Références :

  1. Manuel opérateur, v2.1, 12-2021
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