cobas® e 801 analytical unit

IVD For in vitro diagnostic use.
Module d’immuno-analyse cobas e 801
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Le module e 801 est un analyseur immunologique à haute cadence entièrement automatisé, destiné à mener une grande variété de tests quantitatifs et qualitatifs in vitro, dont des tests cobas e flow.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe A
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

Mis à jour : 01/2023 - MC-FR-01719

Description

Référence produit

Documents techniques

Spécifications du produit1

  • Types de dosages

    Détection utilisant la technologie électrochimiluminescence (ECL) en phase hétérogène

  • Cadence

    Jusqu'à 300 tests/heure

  • Types d’échantillons

    Sérum, plasma, urine et autres

  • Sécurité

    Cuvettes et embouts à usage unique

    Détection de caillots et du niveau de liquide (LLD) dans les échantillons ; LLD et détection de mousse pour les réactifs

  • Réactifs

    Jusqu'à 48 positions réactifs / module

    Gestion automatisée des réactifs (enregistrement, transport interne, positionnement, élimination)

    Déchargement / chargement automatique des cassettes de réactifs pendant le fonctionnement

    Lecteur RFID

Références :

  1. Manuel opérateur cobas 8000, v 5.7, 09-2022
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