Système cobas® Liat®
Nous mettons tout un laboratoire dans un tube.
Petit : l'analyseur, plus petit qu'une boîte à chaussures (Hauteur 19.0 cm, Largeur 11.4 cm, Longueur 24.1 cm)4 convient particulièrement lorsque l’espace est limité.
Simplicité : le système cobas® Liat® est entièrement automatisé4. Il est piloté par le biais d’un écran tactile et ne nécessite qu’une formation minimale des utilisateurs et un faible temps de manipulation.
Sûr : La conception permet le scellement des tubes, éliminant ainsi le contact entre l’utilisateur et les réactifs et autres produits chimiques. Le système d’analyse entièrement fermé et les nombreux systèmes de contrôle et de surveillance réduisent le potentiel d’erreurs de manipulation.4
Connecté : Le système cobas® Liat® offre une connectivité bidirectionnelle permettant d'utiliser le système en laboratoire comme en délocalisé tout en étant connecté.4
Fonctionnalité du système de PCR cobas® Liat®
Le système cobas® Liat® détecte l’ADN (ou l’ARN) d’un agent infectieux recherché à partir des échantillons de patients. Le portefeuille de tests comprend cobas® Liat SARS-Cov-2 v2, cobas® Liat SARS-Cov-2 & Influenza A/B v2, cobas® Liat SARS-Cov-2, Influenza A/B & RSV, cobas® Cdiff, cobas® Strep A, cobas® Liat CT/NG, cobas® Liat CT/NG/MG et cobas® Liat Bordetella. Le système d’analyse est entièrement fermé, réduisant ainsi le risque de contamination, pour une sécurité sans faille4. Protégée par un ensemble de dispositifs de contrôles, cette innovation garantit des tests de PCR de qualité. Les tests à base d'acides nucléiques sont entièrement automatisés.
Performance du système de PCR cobas® Liat®
Le système cobas® Liat® permet l’obtention des résultats en 20 minutes4. Grâce à la technologie PCR de Roche, le niveau de sensibilité et de spécificité des tests est similaire à celui obtenu dans un laboratoire. Le système fermé avec tube et l'utilisation d'ampérase réduisent considérablement le risque de faux négatifs et de faux positifs1. Pas besoin d'interprétation ni de confirmation.
Simplification des processus de PCR grâce au système cobas® Liat®
Le système cobas® Liat®est composé d'un tube de test et de l'analyseur cobas® Liat®, et fournit des résultats aussi précis que ceux obtenus en laboratoire en seulement 15 à 20 minutes1 en fonction du paramètre testé. Le temps de manipulation est inférieur à une minute1.
Échantillon
La pipette de transfert fournie permet de transférer l'échantillon du patient dans le tube à essai.
Scanner
L’analyseur cobas® Liat® possède un lecteur de code-barres intégré permettant l'identification de l'échantillon du patient.
Rapidité
Les résultats sont produits rapidement :
- 15 min : Strep A2, Bordetella panel3
- 20 min : SARS-Cov-2 v24, SARS-Cov-2 & Influenza A/B v25, SARS-Cov-2, Influenza A/B & RSV6, Cdiff7, CT/NG8, CT/NG/MG9
Le système cobas® Liat® PCR fournit des résultats rapides et fiables à l’endroit et au moment où on en a le plus besoin. Le système aide les professionnels de la santé à prendre des décisions rapides et éclairées quant au traitement du patient, et ce dès le premier test.
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Références :
- cobas® Liat® System. Guide de l’utilisateur Version de la publication 12.1 Version du logiciel 3.5. 08/2024
- Fiche technique cobas Liat Strep A, v5.0 07/2024
- Fiche technique cobas Liat Bordetella panel, v 1.0, 06/2025
- Fiche technique cobas Liat SARS-Cov-2 v2, v1.0, 04/2025
- Fiche technique cobas Liat SARS-Cov-2 & Influenza A/B v2, v 1.0, 04/2025
- Fiche technique cobas Liat SARS-Cov-2, Influenza A/B & RSV, v 1.0 03/2025
- Fiche technique cobas Liat Cdiff, v6.0 07/2024
- Fiche technique cobas Liat CT/NG, v 1.0, 10/2024
- Fiche technique cobas Liat CT/NG/MG, v 1,0 FR 10/2024
Le cobas® Liat® Analyzer est un instrument automatisé de test des acides nucléiques qui, lorsqu’il est utilisé conjointement avec les tubes d’analyse cobas® Liat® pour effectuer des tests de diagnostic in vitro, est désigné par l’appellation cobas® Liat® System.
Associé à un tube d’analyse cobas® Liat®, l’instrument effectue la préparation des réactifs, l’enrichissement des cibles, l’élimination des inhibiteurs, l’extraction des acides nucléiques, l’amplification par PCR, la détection en temps réel et l’interprétation de résultats afin d’automatiser la détection ou la quantification des cibles d’acides nucléiques dans un échantillon biologique.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe A.
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France.
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique.
MC-FR-01733 - Mis à jour : 03/2026
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