Le système cobas® Liat® PCR fournit des résultats rapides et fiables à l’endroit et au moment où on en a le plus besoin. Le système aide les professionnels de la santé à prendre des décisions rapides et éclairées quant au traitement du patient, et ce dès le premier test.
Système cobas® Liat®
IVD
For in vitro diagnostic use.
Nous mettons tout un laboratoire dans un tube.
Petit : l'analyseur, plus petit qu'une boîte à chaussures (Hauteur 19.0 cm, Largeur 11.4 cm, Longueur 24.1 cm)4 convient particulièrement lorsque l’espace est limité.
Simplicité : le système cobas® Liat® est entièrement automatisé4. Il est piloté par le biais d’un écran tactile et ne nécessite qu’une formation minimale des utilisateurs et un faible temps de manipulation.
Sûr : La conception permet le scellement des tubes, éliminant ainsi le contact entre l’utilisateur et les réactifs et autres produits chimiques. Le système d’analyse entièrement fermé et les nombreux systèmes de contrôle et de surveillance réduisent le potentiel d’erreurs de manipulation.4
Connecté : Le système cobas® Liat® offre une connectivité bidirectionnelle permettant d'utiliser le système en laboratoire comme en délocalisé tout en étant connecté.4
Fonctionnalité du système de PCR cobas® Liat®
Le système cobas® Liat® détecte l’ADN (ou l’ARN) d’un agent infectieux recherché à partir des échantillons de patients. Le portefeuille de tests comprend cobas® Cdiff, cobas® Strep A, cobas® Influenza A/B, cobas® Influenza A/B & RSV et cobas® Liat SARS-COV-2/Flu A/B. Le système d’analyse est entièrement fermé, réduisant ainsi le risque de contamination, pour une sécurité sans faille4. Protégée par un ensemble de dispositifs de contrôles, cette innovation garantit des tests de PCR de qualité. Les tests à base d'acides nucléiques sont entièrement automatisés.
Performance du système de PCR cobas® Liat®
Le système cobas® Liat® permet l’obtention des résultats en 20 minutes4. Grâce à la technologie PCR de Roche, le niveau de sensibilité et de spécificité des tests est similaire à celui obtenu dans un laboratoire ce qui réduit considérablement le risque de faux négatifs et de faux positifs. Pas besoin d'interprétation ni de confirmation.
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Simplification des processus de PCR grâce au système cobas® Liat®
Le système cobas® Liat®est composé d'un tube de test et de l'analyseur cobas® Liat®, et fournit des résultats aussi précis que ceux obtenus en laboratoire en seulement 15 à 20 minutes4 en fonction du paramètre testé. Le temps de manipulation est inférieur à une minute4.
Échantillon
La pipette de transfert fournie permet de transférer l'échantillon du patient dans le tube à essai.
Scanner
L’analyseur cobas® Liat® possède un lecteur de code-barres intégré permettant l'identification de l'échantillon du patient.
Rapidité
Les résultats sont produits rapidement:
- 15 min : Strep A1
- 20 min : Influenza A/B2, Influenza A/B & RSV et SARS-COv23
Le système cobas® Liat®
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Références :
- Notice cobas® Strep A v4 02/2020
- Notice cobas® Influenza A/B & RSV v5 10/2020
- Notice cobas® Influenza A/B & SARS CoV2 v2 10/2020
- Guide utilisateur cobas Liat, V10.1, 27/04/2021
Le cobas® Liat® Analyzer est un instrument automatisé de test des acides nucléiques qui, lorsqu’il est utilisé conjointement avec les tubes d’analyse cobas® Liat® pour effectuer des tests de diagnostic in vitro, est désigné par l’appellation cobas® Liat® System. Associé à un tube d’analyse cobas® Liat®, l’instrument effectue la préparation des réactifs, l’enrichissement des cibles, l’élimination des inhibiteurs, l’extraction des acides nucléiques, l’amplification par PCR, la détection en temps réel et l’interprétation de résultats afin d’automatiser la détection ou la quantification des cibles d’acides nucléiques dans un échantillon biologique.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe A
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
Mis à jour : 01/2023 - MC-FR-01733
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