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Restrictions aux États-Unis : concernant le dépistage sanguin / les établissements du sang aux États-Unis :
  • L’interface du middleware du SIL ne peut être utilisée qu’avec Instrument Manager créé par Data Innovations LLC (approuvé conformément à la section 510(k) de la FFDCA).
  • Le produit doit être utilisé en mode autonome (sans connexion physique à des systèmes automatisés ou à des dispositifs de classe II).
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Basic specificationsRetrieval of samples within three minutes after ordering
Identification of primary sample tubes
Automated storage, disposal, and retrieval of sample tubes
Selective recapping of tubes for storage
Selective decapping of tubes for retrieval
Storage throughputUp to 760 tubes/hour
Retrieval throughputUp to 70 tubes/hour (retrieval, without influence on storage throughput)
Easy access to samplesAnytime due to the walk-in refrigerator area
Storage capacity for samplescobas p501:13,500 tubes
cobas p701: 27,000 tubes
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Unités post-analytiques cobas p 501 / p 701

IVD For in vitro diagnostic use.
Unités post-analytiques cobas p 501 / p 701
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Efficacité, simplicité et sécurité pour le laboratoire

Des flux de travail efficaces

 

  • Des flux de travail plus rapides grâce à la suppression automatique des échantillons directement dans les fûts DASRI
  • Compatible avec les modules de connexion cobas® 8100 ou cobas® connexion module : chargement direct des échantillons depuis la ligne de transport vers les unités post-analytiques cobas p 501 et cobas p 701 

 

Une complexité réduite

 

  • Réduction des étapes manuelles et du temps de manipulation de chaque échantillon 
  • Réduction des processus de laboratoire nécessitant beaucoup de temps et de travail

 

Flexibilité

 

  • Des processus standardisés avec une zone de stockage unique 
  • Récupération automatique des échantillons à des fins de tests complémentaires 

 

Contrôle et sécurité

 

  • Traçabilité des données des échantillons
  • Moins de contact avec le matériel infectieux
  • Contrôle et surveillance continus des conditions de stockage 

Le cobas p 501 / p 701 post-analytical unit est destiné au stockage des tubes d’échantillon primaires et secondaires. Les tubes sont stockés dans une zone de stockage des échantillons réfrigérée et contrôlée. La récupération automatique à des fins de tests complémentaires est possible à tout moment. Les échantillons périmés sont éliminés automatiquement une fois que leur temps de stockage est écoulé. L'instrument est un accessoire destiné à une utilisation diagnostique.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe A
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) - Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

Mis à jour : 091/2023

Description

Référence produit

Documents techniques

Spécifications du produit1

  • Caractéristiques principales

    • Récupération des échantillons dans les trois minutes suivant la demande d’identification des tubes d'échantillons primaires
    • Stockage, suppression et récupération automatisés des tubes à échantillons
    • Bouchage sélectif des tubes lors de l’archivage
    • Débouchage sélectif des tubes lors de la récupération des tubes pour tests complémentaires

  • Cadence de stockage

    Jusqu'à 950 tubes/heure 

  • Cadence de récupération

    jusqu'à 70 tubes/heure (n'influe pas sur les cadences de stockage)

  • Échantillons facilement accessibles

    Compartiment réfrigéré accessible à l’opérateur à tout moment

  • Capacité de stockage

    cobas p 501 : 13 500 tubes
    cobas p 701 : 27.000 tubes 

Références:

  1. Manuel d'utilisation cobas p 501 / p 701, v 1.12, 07-2022
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