Système d’analyse urinaire Urisys® 1100
Les analyses en bandelettes urinaires évoluent
L’Urisys® 1100 allie fiabilité, convivialité et connectivité de pointe, ce qui permet d’améliorer les flux de travail et de prendre des décisions thérapeutiques rapides.
Performances fiables
Simplicité d'utilisation
Connectivité de pointe
Conçu pour répondre à vos besoins.
Des performances fiables1
- Gestion du contrôle qualité incluant, par exemple, la configuration et l’utilisation de votre matériel de contrôle qualité préféré et un verrouillage automatique si besoin
- Gestion des utilisateurs offrant différents rôles, et suivi des activités des utilisateurs
- Gestion des bandelettes permettant la traçabilité du numéro de lot et de la date de péremption des bandelettes réactives et de calibration
- Gestion de l’étalonnage pour garantir la précision continue des performances de mesure
- Mémoire interne pour 1000 résultats consultables directement sur l'appareil et exportables au format CSV
Échantillons d’urine par heure
Résultats stockés en mémoire
Paramètres urinaires
Poids en kilogrammes
Des flux de travail simples et intuitifs au plus près du patient
Une utilisation conviviale1
Utilisation simple et intuitive de l’écran tactile
- Menu et graphiques simples d'utilisation
- Ecran couleur tactile 4,3”
- Affichage TFT RVB avec 480 × 272 pixels.
Toujours à jour grâce aux mises à jour logicielles à distance
- Connectivité simple et mises à jour logicielles cloud.
- Mise à jour possible à l’aide d’une clé Wi-Fi USB et depuis la plateforme cobas® infinity edge smart.
- Notification possible lors de la mise à disposition d’une nouvelle version, pour enregistrer la mise à jour sur une clé USB et mettre à jour Urisys® 1100 via le port USB intégré.
Connectivité de pointe1
- 3 ports USB A
- Port USB C comme source d’alimentation
- Connecteur LAN
- Transfert de données vers cobas® infinity edge smart via un câble LAN ou une clé Wi-Fi
Vous utilisez déjà la plateforme cobas® infinity edge smart ?
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Nous nous engageons à vous recontacter dans les plus brefs délais pour répondre à toutes vos questions concernant le Système d’analyse urinaire Urisys® 1100.
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- répondre à la demande que vous nous adressez (inscription, accès au replay, renseignement, contact...). Les données sont traitées sur la base de notre intérêt légitime et sont conservées dans notre outil de gestion de la relation client pour être utilisées dans le cadre de la relation commerciale ou à des fins de prospection commerciale physique.
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Références
- Manuel d’utilisation du système d’analyse Urisys® 1100, version 12.0, Version du logiciel 7.20, 11/2025
- Fiche Technique COMBUR 10 UX V8, 01/2024
Les bandelettes-test Combur10 Test UX sont destinées à la détermination qualitative ou semi‑quantitative in vitro du pH, des leucocytes, des nitrites, des protéines, du glucose, des corps cétoniques, de l’urobilinogène, de la bilirubine, des érythrocytes et de la densité urinaire sur l’analyseur d’urine Urisys 1100 et par une évaluation visuelle. Ces déterminations sont utiles dans l’évaluation des troubles rénaux, urinaires, hépatiques et métaboliques. Les bandelettes-test Combur10 Test UX sont prévues pour un usage unique. Combur10 Test UX sont des tests de dépistage à utiliser comme aide au diagnostic d’affections pathologiques. Ne convient pas à l’autocontrôle. Le dépistage est destiné aux analyses sur le lieu d’intervention.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe C - CE 0123
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
Le système Urisys 1100 est un photomètre à réflexion destiné à la lecture des bandelettes urinaires Combur10Test UX, de Roche Diagnostics. La lecture des bandelettes réactives s’effectue dans des conditions standardisées. Le système Urisys 1100 est destiné au diagnostic in vitro et est exclusivement réservé aux médecins et au personnel de laboratoires autorisés. Dispositif non destiné à l’autodiagnostic. L’appareil est destiné au diagnostic près du patient.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe A
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) - Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
MC-FR-01744 - Mis à jour : 03/2026
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