anti-PRAME (EPR20330) Rabbit Monoclonal Primary Antibody

IVD For in vitro diagnostic use.
Anti-PRAME (EPR20330) Rabbit Monoclonal Primary Antibody
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L'antigène préférentiellement exprimé dans le mélanome (PRAME) est une protéine exprimée dans les cellules cancéreuses et dans les testicules. Le gène est situé sur le chromosome 22 ( 22q11.22).1 Caractérisé pour la première fois en 1997, le gène PRAME code l’antigène leucocytaire humain HLA-A24.2,3 Bien que l’antigène PRAME ne soit généralement pas exprimé dans les tissus humains normaux, sauf le testicule, une expression limitée a été observée dans l’ovaire, le placenta, les glandes surrénales et l’endomètre.2,4 L’antigène PRAME a été détecté dans les compartiments nucléaire et cytoplasmique ainsi que sur la membrane cellulaire.5-8 La signification de ces différences de distribution cellulaire n’est pas expliquée à ce jour ; différent épitopes du gène PRAME pourraient cependant être différemment exprimés dans différents types cellulaires et dans différentes conditions physiologiques.8 Dans les conditions physiologiques normales, PRAME est un régulateur de la transcription impliqué dans le développement de la lignée germinale et la gamétogenèse.9 À part pendant l’embryogenèse, la fonction de PRAME dans les tissus humains normaux n’est pas bien comprise. Lorsqu’il est surexprimé, PRAME est un répresseur dominant de la signalisation du récepteur de l’acide rétinoïque et inhibe la différentiation, l’arrêt de la croissance et l’apoptose induits par l’acide rétinoïque, contribuant ainsi à la tumorigenèse.5

Les tumeurs mélanocytaires sont un groupe hétérogène de lésions qui comprend des tumeurs bénignes et malignes, dont la catégorie et le sous-type sont définis selon les directives de l’Organisation mondiale de la Santé.10,11 PRAME est généralement surexprimé dans les mélanomes (c.-à-d. des tumeurs mélanocytaires malignes). Lorsque l’immunoréactivité est considérée comme étant diffuse (à savoir une coloration nucléaire dans > 75 % des cellules tumorales), l’expression de PRAME est observée dans 50 à 100 % des mélanomes malins, à l’exclusion des sous-types desmoplastiques.4, 13-17,20,22-25 Des études supplémentaires ont montré que 92 et 94 % des cas de mélanome malin exprimaient PRAME, même si le seuil de positivité était inférieur (à savoir une coloration nucléaire dans 50 et 60 % des cellules tumorales).18,19 Les nævi bénins sont des proliférations clonales de mélanocytes avec des oncogènes mutés, qui sont souvent considérés comme des simulateurs du mélanome avec un faible potentiel malin.10,11 La majorité des nævi bénins ne présentent pas de coloration nucléaire pour PRAME, certaines de ces lésions mélanocytaires présentent cependant une immunoréactivité focale (à savoir une coloration nucléaire dans ≤ 75 % des cellules tumorales). Lorsqu’un seuil de > 75 % est utilisé pour la positivité, 90 à 100 % des échantillons de nævi bénins sont négatifs ou positifs de façon focale pour PRAME.4,13,14,16,18,20,21,24,25,27-30

La détection de PRAME par IHC avec l’anticorps anti-PRAME (EPR20330) peut être utilisée pour faciliter la distinction entre les tumeurs mélanocytaires bénignes et malignes. Cet anticorps peut compléter les résultats des colorations à l’HE et des panels d’IHC complémentaires de routine.

 

PRINCIPE DE LA PROCÉDURE31

L’anticorps anti-PRAME (EPR20330) se lie à l’antigène PRAME dans les coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE). Cet anticorps peut être visualisé à l’aide de l’OptiView DAB IHC Detection Kit (réf. 760-700 / 06396500001), de l’ultraView Universal Alkaline Phosphatase Red Detection Kit (réf. 760-501 / 05269814001) ou de l’ultraView Universal DAB Detection Kit (réf. 760-500 / 05269806001). Consulter la fiche technique correspondante pour de plus amples informations.

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Références :

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  2. Ikeda H, Lethé B, Lehmann F, et al. Characterization of an Antigen That Is Recognized on a Melanoma Showing Partial HLA Loss by CTL Expressing an NK Inhibitory Receptor. Immunity. 1997;6(2):199-208. DOI: 10.1016/s1074-7613(00)80426-4
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  5. Epping MT, Wang L, Edel MJ, et al. The Human Tumor Antigen PRAME Is a Dominant Repressor of Retinoic Acid Receptor Signaling. Cell. 2005;122(6):835- 847. DOI: 10.1016/j.cell.2005.07.003
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  7. Wadelin FR, Fulton J, Collins HM, et al. PRAME Is a Golgi-Targeted Protein That Associates with the Elongin BC Complex and Is Upregulated by Interferon-Gamma and Bacterial PAMPs. PLoS One. 2013;8(2):e58052-e58052. DOI: 10.1371/journal.pone.0058052
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  9. Kern CH, Yang M, Liu WS. The PRAME Family of Cancer Testis Antigens Is Essential for Germline clinics Development and Gametogenesis†. Biol Reprod. 2021;105(2):290-304. DOI: 10.1093/biolre/ioab074
  10. Elder D, Massi D, Scolyer R, et al. WHO (2018) Classification of Skin Tumors. Vol 11. 4 ed. Lyon France: LWW; 2018. Disponible à l'adresse : https://publications.iarc.who.int/Book-And-Report-Series/Who-Classification-Of-Tumours/WHO-Classification-Of-Skin-Tumours-2018 (dernier accès : 17/12/2025)
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  31. Fiche technique VENTANA anti-PRAME (EPR20330) Rabbit Monoclonal Primary Antibody, rev. A, 06/2022

L’anti-PRAME (EPR20330) Rabbit Monoclonal Primary Antibody (anticorps anti-PRAME [EPR20330]) est destiné à être utilisé en laboratoire pour la détection immunohistochimique qualitative par microscopie optique de PRAME dans des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine colorées sur un appareil BenchMark IHC/ISH. Ce produit doit être interprété par un anatomopathologiste qualifié, en complément d’examens histologiques, d’informations cliniques pertinentes et de contrôles adaptés. Cet anticorps est conçu pour une utilisation en diagnostic in vitro (IVD).
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe C - CE 0123
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

MC-FR-03286 - Etabli : 01-2026

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