Test cobas® VIH-1

Quantitative nucleic acid test for use on the cobas® 5800/6800/8800 Systems
IVD For in vitro diagnostic use.
Test <b>cobas</b><sup>®</sup> VIH-1

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Le test cobas® HIV-1 destiné à être utilisé sur les systèmes cobas® 4800/5800/6800/8800 cible deux régions distinctes du génome de VIH-1

Plusieurs régions pour des résultats précis

 

Gardez une longueur d'avance sur l'innovation à l’aide du test cobas® HIV-1 à utiliser sur les systèmes cobas® 4800/5800/6800/8800.

Le test qualitatif des acides nucléiques cobas® HIV-1 destiné à une utilisation sur les systèmes cobas® 4800/5800/6800/8800 cible deux régions distinctes du génome de VIH-1 ce qui permet d’améliorer l'inclusivité du génotype, de détecter les variants VIH-1 et d'éviter la sous-quantification. Le VIH-1 est un virus qui mute rapidement. Il peut donc échapper à la quantification avec une analyse de la charge virale à cible unique.1,2

Adoptez la technologie à double cible de Roche pour les tests de charge virale du VIH-13,4

La technologie à double cible de Roche pour les tests de la charge virale du VIH-1 permet d’obtenir des résultats fiables1.

  • Le test cible deux régions uniques du génome de VIH-1, gag et LTR qui ne sont pas soumises à la pression sélective médicamenteuse.
  • Détecter en toute confiance les variantes du VIH-1 et éviter la sous-quantification
  • Le test permet la quantification précise de l'ARN du VIH-1 grâce à la technologie double cible et contribue à une prise de décision thérapeutique optimale

Quantifier et détecter avec précision le VIH-1

Le test innovant cobas® HIV-1 à double cible permet une détection et une quantification précises, même en présence de mutations de résistance au traitement pour une prise de décisions thérapeutiques éclairées1.

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Références

  1. Sire JM, et al. Comparative RNA quantification of HIV-1 Group M and non-M with the Roche Cobas AmpliPrep/Cobas TaqMan HIV-1 v2.0 and Abbott Real-Time HIV-1 PCR assays. J Acquir Immune Defic Syndr. 2011;56: 239-243. DOI: 10.1097/QAI.0b013e3182099891
  2. Damond F, et al. Evaluation of an upgraded version of the HIV-1 test for HIV-1 viral load quantification. J Clin Microbiol. 2010;48:1413-1416. DOI: 10.1128/JCM.01409-09
  3. Fiche technique cobas® HIV sur cobas 5800/6800/8800 v4.0, 09/2022
  4. Fiche technique cobas® HIV sur cobas 4800 v6 12/2024

Le test cobas® HIV-1 pour utilisation sur cobas 4800 est un test in vitro d'amplification des acides nucléiques pour le dosage quantitatif du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dans du plasma EDTA d'individus infectés par le VIH-1.
Dispositif médical de diagnostic in vitro figurant à l’annexe II liste A – CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Le test cobas® HIV-1 pour utilisation sur cobas 5800/6800/8800 est un test in vitro d'amplification des acides nucléiques pour le dosage quantitatif du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dans du plasma EDTA ou à partir d'un spot de plasma séché provenant d'individus infectés par le VIH-1 et prélevé sur une cobas® Plasma Separation Card (PSC).
Dispositif médical de diagnostic in vitro figurant à l’annexe II liste A – CE2797 (BSI NL) Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans les fiches techniques
2205ROCHEDIAGPM001

MC-FR-00889 - Mis à jour : 02/2025

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