cobas® liat Bordetella panel
Des solutions diagnostiques rapides et fiables pour la détection de Bordetella.
L'augmentation des cas de coqueluche ces dernières années et l'utilisation des tests de détection de Bordetella majoritairement limitée aux laboratoires mettent en évidence un besoin urgent de tests diagnostiques pour une utilisation près des patients dans les établissement de santé, comme par exemple les urgences pédiatriques. Ces tests permettent une identification rapide et précise des espèces de Bordetella, notamment B. pertussis. Ces outils sont essentiels pour garantir une prise en charge efficace et rapide des patients, tout en contribuant à la lutte contre la propagation de la maladie.
Performances cliniques du panel cobas liat Bordetella2
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PCP (IC à 95 %) |
PCN (IC à 95 %) |
LdD* (UFC/ml) |
|
B. pertussis |
97,8 % (93,7–99,2) |
99,9 % (99,4–100,0) |
36–43 |
B. parapertussis |
98,6 % (94,9-99,6) |
99,8 % (99,2–99,9) |
32–36 |
B. holmesii |
100,0 % (97,3–100,0) |
99,7 % (99,0–99,9) |
21–34 |
*Références des souches : B. pertussis : A639 et E431 ; B. parapertussis : E838 et A747 ; B. holmesii : F061 et 51541
Spécifications du test du panel cobas liat Bordetella2
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Instrument |
Analyseur cobas® liat |
Cibles |
B. pertussis, B. B. holmesii |
Enregistrement |
CE-IVD |
Type d’échantillon |
Nasopharyngé (NPS) |
Milieu de prélèvement |
UTM*, VTM*, Liquide Amies, M4RT, M4, M5, M6, M4RT, sans billes |
Extraction des échantillons |
Entièrement automatisée et intégrée |
Technologie |
PCR en temps réel |
Contrôle |
Contrôle du traitement des échantillons en interne, contrôles positifs et négatifs |
Délai d’obtention du résultat |
~ 15 minutes |
Réactifs |
Format en tube prêt à l'emploi, |
Stockage du kit |
2–8 °C |
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Références
- Boston Healthcare Associates. BHA Roche LIAT Market Forecast Model: BHA, 2019.
- Fiche technique cobas® liat Bordetella panel nucleic acid test, v 1.0, 06/2025
Le test des acides nucléiques de panel Bordetella sur le cobas® liat (panel Bordetella cobas® liat) est un test multiplex automatisé de réaction en chaîne par polymérase (PCR) en temps réel destiné à la détection qualitative et à la différenciation in vitro rapides de l'ADN de B. pertussis, B. parapertussis et B. holmesii dans des échantillons nasopharyngés sur écouvillons prélevés sur des patients pour lesquels une infection respiratoire de coqueluche a été suspectée.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe C - CE 2797
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
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MC-FR-03338 - Etabli : 03/2026
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