anti-Cytokeratin 5/6 (D5/16B4) Mouse Monoclonal Primary Antibody
L’Anti-Cytokeratin 5/6 (D5/16B4) Mouse Monoclonal Primary Antibody (anticorps antiCytokeratin 5/6 [D5/16B4]) est un anticorps monoclonal de souris produit pour la détection de la cytokératine (CK) 5.1 CK5 est une cytokératine de type II (de haut poids moléculaire, 62 kDa) exprimée dans les cellules basales et myoépithéliales de divers épithéliums et structures glandulaires, notamment dans les bronches, la prostate et le sein.2,3 CK5 est exprimée dans l’épithélium basal du poumon et sa surexpression est un indicateur de différenciation maligne squameuse dans les lésions pulmonaires.2,4 La différenciation maligne squameuse est caractéristique du sous-type de carcinome épidermoïde (SCCA) du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC).5,6 La détection de CK5 basée sur l’immunohistochimie (IHC) à l’aide de l’anticorps antiCytokeratin 5/6 (D5/16B4) peut être utilisée pour faciliter la distinction entre un SCCA et un adénocarcinome (ADC) pulmonaire.
De plus, CK5 est exprimée dans les cellules mésothéliales de la plèvre pulmonaire et est surexprimée dans le mésothéliome malin (MM) épithélioïde.7 CK5 est systématiquement absente dans les ADC pulmonaires ce qui perturbe le diagnostic de MM épithélioïde.7,8 Par conséquent, la détection de CK5 à l’aide de l’anticorps anti-Cytokeratin 5/6 (D5/16B4) peut être utilisée comme aide au diagnostic différentiel entre un MM épithélioïde et un ADC du poumon.
CK5 est exprimée dans les cellules basales prostatiques et la perte d’expression de CK5 est indicative des néoplasmes qui ont franchi la membrane basale.2,9 La détection de CK5 dans les cellules basales est une caractéristique des processus prostatiques normaux et bénins et l’absence de CK5 est révélatrice de l’adénocarcinome de la prostate.10,11 Ainsi, la détection de CK5 dans les cellules basales prostatiques avec l’anticorps anti-Cytokeratin 5/6 (D5/16B4) peut être utilisée pour aider à la différenciation des lésions bénignes et malignes de la prostate.
Par ailleurs, CK5 est exprimée dans les cellules myoépithéliales (MEC) du tissu mammaire normal et des processus bénins.12,13 L’absence de MEC est une caractéristique diagnostique des processus invasifs.14-16 Dans les cas où la couche MEC est difficile à évaluer par l’histologie seule, des analyses par des tests IHC auxiliaires pour les marqueurs de la MEC peuvent être utilisées.14-16 Il existe plusieurs marqueurs de la MEC et les recommandations incluent l’utilisation d’études par IHC pour au moins deux marqueurs afin de démontrer la présence ou l’absence de cellules myoépithéliales.14-16 La détection de CK5 dans les MEC mammaires avec l’anticorps anti-Cytokeratin 5/6 (D5/16B4) peut être utilisée pour aider à distinguer les néoplasmes mammaires non invasifs des néoplasmes invasifs.
Le clone d’anticorps D5/16B4, produit pour la détection de CK5, réagit aussi avec CK6, une autre CK de type II (60 kDa) qui partage 86 % d’homologie de séquence avec CK5. CK6 est exprimée dans les kératinocytes hyperprolifératifs et n’est pas utilisée comme marqueur de cellules basales.2 L’anticorps D5/16B4 est souvent dénommé CK5/6 dans la littérature de pathologie.
Cet anticorps peut être utilisé dans le cadre d’un panel d’examens par IHC.
PRINCIPE DE LA PROCEDURE1
L’anticorps anti-Cytokeratin 5/6 (D5/16B4) se lie à la cytokératine 5 et à la cytokératine 6 dans les coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) et produit un profil de coloration cytoplasmique. Cet anticorps peut être visualisé à l’aide de l’OptiView DAB IHC Detection Kit (réf. 760-700 / 06396500001) ou de l’ultraView Universal DAB Detection Kit (réf. 760-500 / 05269806001). Consulter la fiche technique correspondante pour de plus amples informations.
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Références :
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L’Anti-Cytokeratin 5/6 (D5/16B4) Mouse Monoclonal Primary Antibody est destiné à être utilisé en laboratoire pour la détection immunohistochimique qualitative par microscopie optique de cytokératine 5 dans des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine colorées sur un appareil BenchMark IHC/ISH.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe C - CE 0123
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
MC-FR-03284 - Etabli : 12/2025
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