For in vitro diagnostic use. Others Elecsys AMH IVD Elecsys® AMH CPS_000432 06 331 076 190 6 331 076 190 06331076190 6331076190 06331076190 AMH Elecsys cobas e 100 Elecsys AMH 04015630930869 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 08 819 378 190 8 819 378 190 08819378190 8819378190 08819378190 AMH Elecsys E2G 100 V2 Elecsys AMH 07613336166291 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 08 819 319 190 8 819 319 190 08819319190 8819319190 08819319190 AMH Elecsys cobas e 100 V2 Elecsys AMH 07613336166277 Reagents, kits 100 tests cobas e 411/601/602 true 07 026 714 190 7 026 714 190 07026714190 7026714190 07026714190 AMH Elecsys E2G 100 Elecsys AMH 04015630940363 Reagents, kits 100 tests cobas e 402/801 true 06331076500 Elecsys AMH fr 7 FF0000000517F618 FF00000000B13818 06331076190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro de l'hormone anti‑müllérienne (AMH) dans le sérum et le plasma humains. La détermination de l'AMH est utilisée en association avec d'autres données cliniques et biologiques pour évaluer la réserve ovarienne et prédire la réponse à la stimulation ovarienne contrôlée (SOC).Ce test immunologique par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e. fr 08819378500 Elecsys AMH fr 4 FF00000004B30718 FF00000004751818 08819378190 2497 cobas e 801 9494 cobas e 402 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro de l'hormone anti‑müllérienne (AMH) dans le sérum et le plasma humains. La détermination de l'AMH est utilisée en association avec d'autres données cliniques et résultats de laboratoire pour évaluer la réserve ovarienne et prédire la réponse à une stimulation ovarienne contrôlée (SOC).Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr 08819319500 Elecsys AMH fr 2 FF0000000486E518 FF00000004566C18 08819319190 618 cobas e 411 2325 cobas e 602 619 cobas e 601 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro de l'hormone anti‑müllérienne (AMH) dans le sérum et le plasma humains. La détermination de l'AMH est utilisée en association avec d'autres données cliniques et résultats de laboratoire pour évaluer la réserve ovarienne et prédire la réponse à une stimulation ovarienne contrôlée (SOC).Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e. fr 07026714500 Elecsys AMH fr 3 FF00000005186A18 FF00000001B46C18 07026714190 2497 cobas e 801 Les informations relatives au produit présentées ici contiennent des éléments de la fiche technique publiée officiellement. Pour de plus amples informations, veuillez vous référer au PDF de la fiche technique complète en suivant le lien indiqué ci-dessous, ou contacter le représentant Roche de votre pays. Domaine d'utilisationTest immunologique pour la détermination quantitative in vitro de l'hormone anti‑müllérienne (AMH) dans le sérum et le plasma humains. La détermination de l'AMH est utilisée en association avec d'autres données cliniques et biologiques pour évaluer la réserve ovarienne et prédire la réponse à la stimulation ovarienne contrôlée (SOC).Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur le système d'immunoanalyse cobas e 801. fr

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