Elecsys® Calcitonin

IVD For in vitro diagnostic use.
Elecsys<sup>®</sup> Calcitonin

Un outil pour le diagnostic et la surveillance du cancer médullaire de la thyroïde (CMT)

Les cancers thyroïdiens sont les causes de malignité endocrinienne les plus courantes. Un carcinome médullaire de la thyroïde (CMT) est identifié chez 5 à 10 % des patients atteints d’un cancer de la thyroïde. Ces carcinomes produisent des concentrations sériques élevées de calcitonine.

Fréquence cand=cer médullaire de la thyroïde

 

 

La calcitonine sérique (CT) est un marqueur sensible et spécifique des cancers médullaires de la thyroïde.

 

C’est un marqueur de diagnostic, de pronostic et de suivi.1-4

Afin d’éviter toute perte de chance et les prises en charge inadaptées, son dosage est recommandé4 , au minimum, dans un contexte héréditaire connu de CMT, de flush, de diarrhée motrice, en cas de suspicion clinique, échographique, cytologique d’un nodule thyroïdien, et de principe avant toute intervention pour goitre ou nodule. 

Selon la littérature, valeur sémiologique d’une hypercalcitoninémie

 

  • Les valeurs seuil varient dans la littérature et/ou selon les réactifs entre 10 et 20 pg/mL pour les populations mixtes.
  • La VPP* de CMT est de 100% à la valeur de calcitonine basale ≥ à 100 pg/mL.2
  • Pour l’interprétation et la prise en charge des valeurs de calcitonine basale modérément augmentées, plusieurs études5, 6 privilégient la dissociation des normes hommes et femmes (le contingent de cellules C chez l’homme est le double de celui de la femme). Les patients présentant un micro CMT (taille < 1 cm) ont des concentrations de CT basale entre 5 et 100 pg/mL.3

*VPP = Valeurs prédictives positives

Conduite devant élévation modérée de la calcitonine

Elévation de la CT en dehors du CMT -> sexe masculin, tabac, surpoids, insuffisance rénale et présence d'une autre tumeur endocrine.

Elecsys® Calcitonine7,8 , outil de diagnostic et de suivi des CMT

 

  • Le domaine de mesure de la trousse se situe entre 0,5-2000 pg/mL.
  • La limite de quantification est de 1 pg/mL (Eta ≤ 30%). 
  • Les valeurs de références ont été établies en fonction du sexe.

Références

  1. D’Herbomez M. IBS (2013) 28, 18-24. 2. 
  2. Costante G. et al. Nat Clin Pract Endocrinol Metab 2009; 5:35-44. 3. 
  3. D’Herbomez M. Presse Med 2011; 40: 1141-6. 4. 
  4. Wémeau JL et al. Presse Med 2011 ; 40(9Pt1) :793-826.
  5.  D’Herbomez M. et al. Eur J Endocrinol 2007; 157: 749-55. 6. 
  6. Verga U. et al. Horm Res 2006; 66: 17-20. 7. 
  7. Fiche technique Elecsys Calcitonin V3 2020-06 pour e 801 
  8. Fiche technique Elecsys Calcitonin V6 2021-04 pour cobas e411/e601/e602

Test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la calcitonine humaine (thyrocalcitonine) dans le sérum et le plasma. Associée aux données cliniques et à d'autres résultats de laboratoire, la détermination de la calcitonine est un outil de diagnostic et de suivi des affections de la thyroïde et des glandes parathyroïdes, dont les tumeurs cancéreuses et l'hyperparathyroïdie.  Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
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