VENTANA® HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail
Optimisé avec les sondes oligo, le test VENTANA® HER2 Dual ISH permet une lecture claire et sûre1
Le test VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail est une solution en fond clair entièrement automatisée et prête à l’emploi pour déterminer le statut d’amplification du gène HER2. Le test VENTANA HER2 Dual ISH permet d’identifier les patients atteints d’un cancer du sein ou d’un cancer gastrique éligibles à un traitement par une thérapie personnalisée ciblant HER2.
Interprétation aisée grâce à la microscopie à fond clair1
- Permet une interprétation dans le contexte de la morphologie tissulaire
- Permet d’identifier l’hétérogénéité de la tumeur
- Permet l’archivage des lames colorées
Fiable et reproductible
- Concordance élevée avec le test FISH1
- Grande reproductibilité inter-laboratoires et inter-observateurs1
- Taux de réussite de 2893 sur 3020 échantillons de carcinomes mammaires téstés, soit 95,8% de tests concluant au premier passage1
Rapidité et sérénité
- Solution entièrement automatisée avec un délai de traitement d'environ 11 heures1
- Gamme de produits pour le diagnostic du cancer du sein, validés cliniquement et largement adoptés2
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Références :
- VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail, fiche technique. Révision C, 02/2025
- NordiQC Assessments. Consultable sur : https://www.nordiqc.org/downloads/assessments/190_11.pdf. Dernière consultation : 16/12/2025
Le VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail est destiné à l’établissement du statut du gène HER2 par détermination par microscopie optique du rapport entre le nombre de copies du gène HER2 et du nombre de Chromosome 17. Les sondes HER2 et Chromosome 17 sont détectées par hybridation in situ chromogénique bicolore (ISH) dans des échantillons de tissus humains de carcinome mammaire et gastrique fixés au formol et inclus en paraffine, y compris la jonction gastro-œsophagienne, après coloration sur des appareils BenchMark IHC/ISH. Le VENTANA HER2 Dual ISH DNA Probe Cocktail est indiqué pour faciliter l’évaluation des patientes pour lesquelles Herceptin (trastuzumab) est envisagé. Ce produit doit être interprété par un anatomopathologiste qualifié, en complément d’examens histologiques, d’informations cliniques pertinentes et de contrôles adaptés.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
MC-FR-03289 - Etabli : 01/2026