CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) Rabbit Monoclonal Primary Antibody
Le CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) Rabbit Monoclonal Primary Antibody (anticorps CONFIRM anti-Ki-67 (30-9)) reconnaît le marqueur de prolifération Ki-67 (MKI67), aussi appelé Ki-671. Ki-67 est une protéine nucléaire exprimée dans les cellules proliférantes. Le gène Ki-67 code deux protéines isoformes avec des poids moléculaires de 345 et 395 kDa.2 La protéine Ki-67 est présente pendant toutes les phases actives du cycle cellulaire (G1, S, G2 et M), mais absente dans les cellules quiescentes (G0).1 L’expression de Ki-67 fluctue tout au long des phases actives du cycle cellulaire. Elle se déclenche en phase G1 et augmente pendant la phase S pour atteindre un pic en métaphase.3 Elle commence ensuite à décroître au cours de l’anaphase et de la télophase.2 La fonction de Ki-67 n’a pas encore été complètement élucidée, et l’on sait peu de choses à son sujet au-delà du fait qu’il s’agit d’une protéine phosphorylée sur des résidus sérine et thréonine qui joue un rôle essentiel dans la division cellulaire.4
L’absence de Ki-67 dans les cellules au repos et son expression dans toutes proliférations cellulaires, qu’elles soient normales ou néoplasiques, rend l’anticorps Ki-67 utile pour déterminer la fraction de croissance de n’importe quelle population de cellules humaines.2
La détection de Ki-67 par immunohistochimie (IHC) avec l’anticorps CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) peut être utilisée pour faciliter l’identification de proliférations cellulaires dans les tissus normaux et néoplasiques. L'anticorps peut être utilisé dans le cadre d’un ensemble d’examens par IHC. Le profil de coloration est nucléaire.
PRINCIPE DE LA PROCEDURE1
L’anticorps CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) peut être utilisé comme anticorps primaire pour la coloration immunohistochimique de coupes de tissus inclus en paraffine. D’une manière générale, la coloration immunohistochimique permet la visualisation d’un antigène par l’application séquentielle d’un anticorps spécifique (anticorps primaire) qui se lie à cet antigène, d’un anticorps secondaire (anticorps de liaison) qui se lie à l’anticorps primaire, d’un complexe enzymatique, d’un substrat chromogène, le tout entrecoupé de différentes étapes de rinçage. L’activation enzymatique du chromogène se traduit par un produit de réaction visible sur le site de l’antigène. Il est ensuite possible de contre-colorer l’échantillon et de le recouvrir d’une lamelle. Les résultats interprétés à l’aide d’un microscope optique facilitent le diagnostic différentiel des processus physiopathologiques associés ou non à un antigène particulier.
L’anticorps CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) est dilué à une concentration optimale pour une utilisation avec les kits de détection ultraView Universal DAB et OptiView DAB IHC sur les appareils BenchMark IHC/ISH. Pour plus de détails sur l’utilisation de l’appareil, consulter le guide d’utilisation approprié de l’appareil.
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Références :
- Fiche technique VENTANA CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) Rabbit Monoclonal Primary Antibody, rev. G, 08/2024
- Li LT, Jiang G, Chen Q, Zheng JN. Ki67 is a promising molecular target in the diagnosis of cancer (review). Mol Med Rep. 2015;11(3):1566-1572. DOI: 10.3892/mmr.2014.2914
- Jurikova M, Danihel L, Polak S, Varga I. Ki67, PCNA, and MCM proteins: Markers of proliferation in the diagnosis of breast cancer. Acta Histochem. 2016;118(5):544- 552. DOI: 10.1016/j.acthis.2016.05.002
- Heidebrecht HJ, Buck F, Haas K, Wacker HH, Parwaresch R. Monoclonal antibodies Ki-S3 and Ki-S5 yield new data on the 'Ki-67' proteins. Cell Prolif. 1996;29(7):413-425. DOI: 10.1111/j.1365-2184.1996.tb00984.x
Le CONFIRM anti-Ki-67 (30-9) Rabbit Monoclonal Primary Antibody est destiné à être utilisé en laboratoire pour la détection immunohistochimique qualitative de la protéine Ki-67 par microscopie optique dans des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine colorées sur un appareil BenchMark IHC/ISH.
Ce produit doit être interprété par un anatomopathologiste qualifié, en complément d’examens histologiques, d’informations cliniques pertinentes et de contrôles adaptés.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe C - CE 0123
Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
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MC-FR-03292 - Etabli : 01/2026
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