VENTANA^® EBER Probe

Le VENTANA® EBER Probe est un test d’hybridation in situ (ISH) de nouvelle génération, conçu pour la détection qualitative de l’ARN du virus Epstein-Barr (EBV) dans les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE)¹. Ce test permet d’identifier avec précision les cellules infectées par l’EBV, dans de nombreux types de cancers, notamment les lymphomes, les carcinomes nasopharyngés et gastriques.^2-4

L’utilisation combinée d’une sonde marquée à la digoxigénine (DIG) et du VENTANA® Magenta ISH DIG Detection Kit améliore significativement la lisibilité, la sensibilité et la qualité globale de la coloration, tout en s’intégrant facilement dans les flux de travail automatisés sur les plateformes BenchMark ULTRA et ULTRA PLUS.^1,5

• Signal renforcé : le signal magenta intense offre un contraste élevé avec la contre-coloration, facilitant l’identification rapide des cellules positives pour l’ARN de l’EBV.
• Visibilité nucléaire accrue : la contre-coloration à l’hématoxyline améliore la définition des noyaux, garantissant une évaluation plus précise.
• Qualité de lame améliorée : réduction significative des artefacts comme les cristaux de chromogène ou les résidus de paraffine, couramment observés avec les systèmes de détection traditionnels.
• Réduction des repasses de lames : fiabilité renforcée et reproductibilité améliorée, limitant les besoins de répétition des tests.
• Compatibilité avec les tissus FFPE : parfaitement adapté à l’analyse de tissus fixés, sans les contraintes des méthodes alternatives comme la cytométrie en flux.
• Conformité aux recommandations internationales : L’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) et le National Comprehensive Cancer Network (NCCN) recommande de tester EBER pour la détection de l’EBV dans des pathologies telles que les lymphomes T/NK extraganglionnaires (ENKTL), le lymphome de Hodgkin, ou les carcinomes EBV associés.^6-10

Roche propose une large gamme de solutions en pathologie moléculaire, intégrant les dernières avancées technologiques pour améliorer la fiabilité diagnostique. Avec le lancement du test VENTANA® EBER Probe, Roche réaffirme son engagement en faveur de l’innovation, au service d’une meilleure prise en charge des patients atteints de pathologies associées à l’infection par EBV.

Références :

1. Fiche technique VENTANA® EBER Probe, Rev A, 07/2024. 
2. Chakravorty, S., Afzali, B., and Kazemian, M. “EBV-Associated Diseases: Current Therapeutics and Emerging Technologies.” Frontiers in Immunology, vol. 13, 2022, article 1059133, DOI: 10.3389/fimmu.2022.1059133. 
3. Gulley, Margaret L. “Molecular Diagnosis of Epstein-Barr Virus-Related Diseases.” The Journal of Molecular Diagnostics, vol. 3, no. 1, Feb. 2001, pp. 1–10, DOI : 10.1016/S1525-1578(10)60642-3. 
4. Chuang, Shih-Sung. “In Situ Hybridisation for Epstein-Barr Virus as a Differential Diagnostic Tool for T- and Natural Killer/T-Cell Lymphomas in Non-Immunocompromised Patients.” Pathology, vol. 46, no. 7, 24 Dec. 2014, pp. 581–91, DOI : 10.1097/PAT.0000000000000161. 
5. Fiche technique INFORM EBER Probe, Rev H, 11/2023
6. NCCN, Lignes directrices cliniques en oncologie (NCCN Guidelines®) : Cancers de la tête et du cou, Version 4.2024. Disponible à l'adresse suivante : https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1437 (dernière consultation : 07/05/2025)
7. NCCN, Lignes directrices cliniques en oncologie (NCCN Guidelines®) : Cancer gastrique, Version 4.2024. Disponible à l'adresse suivante : https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1434 (dernière consultation : 07/05/2025)
8. NCCN, Lignes directrices cliniques en oncologie (NCCN Guidelines®) : Lymphomes à cellules B, Version 2.2024. Disonible à l'adresse suivante : https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1434NCCN,%20Lignes%20directrices%20cliniques%20en%20oncologie%20(NCCN%20Guidelines%C2%AE)%20:%20Lymphomes%20%C3%A0%20cellules%20B,%20Version%202.2024 (dernière consultation : 07/05/2025)
9. OMS, Classification des tumeurs des tissus hématopoïétiques et lymphoïdes : Classification des tumeurs de l’OMS, 4e édition révisée, Volume 2, 2017 Disponible à l'adresse suivante : https://iris.who.int/bitstream/handle/10665/43859/9789242545340_fre.pdf;sequence=1 (dernière consultation : 07/05/2025)
10. NCCN, Lignes directrices cliniques en oncologie (NCCN Guidelines®) : Lymphome de Hodgkin, Version 3.2024. Disonible à l'adresse suivante : https://www.nccn.org/guidelines/guidelines-detail?category=1&id=1439 (dernière consultation : 07/05/2025)
11. Fiche technique VENTANA® Magenta ISH Detection Kit Rev A, 01/2024
12. Fiche technique VENTANA® ISH iVIEW Blue Detection Kit, Rev G, 11/2023

La VENTANA EBER Probe est destinée à être utilisée en laboratoire pour la détection qualitative par hybridation in situ ISH) en microscopie optique de l’ARN codé par le virus d’Epstein-Barr dans des coupes de tissus fixés au formol et inclus en paraffine colorées sur un appareil BenchMark IHC/ISH. Ce produit doit être interprété par un anatomopathologiste qualifié, en complément d’examens histologiques, d’informations cliniques pertinentes et de contrôles adaptés.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe C - CE 0123
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

MC-FR-02989 - 05/2025