cobas® ️TV/MG

Une efficacité prouvée pour davantage de liberté

Les taux d'infections sexuellement transmissibles sont en augmentation. Aujourd'hui plus que jamais, il est essentiel de différencier les IST pour garantir aux patients un traitement rapide et efficace. Avec des performances de test éprouvées sur un large éventail de types d'échantillons, le cobas® TV/MG offre un moyen simple et pratique de dépister les IST.

Caractéristiques et avantages1

 

Des performances de test exceptionnelles
 
  • Test très sensible utilisant une cible exclusive multi-copie pour TV et une conception à double cible pour MG
  • Des performances éprouvées sur les échantillons urogénitaux
  • Dispositif validé pour une utilisation in vitro pour le dépistage de TV chez les hommes et les femmes

 

Des informations complètes pour de meilleures décisions thérapeutiques pour les patients.
 
  • Le test cobas® TV/MG a été validé pour une utilisation avec des échantillons urogénitaux féminins, y compris l'urine, les échantillons vaginaux et endocervicaux collectés par le médecin ou auto-prélevés sur instructions du médecin collectés dans des milieux cobas® PCR, mis à part les échantillons cervicaux qui doivent être collectés dans la solution PreservCyt®.
  • Validé pour une utilisation avec des échantillons d'urine ou des prélèvements génitaux masculins.

 

Simplicité et flexibilité pour répondre à la diversité des besoins en matière de débit et de flux de travail

 

  • Capacité à bord de 4 608 tests TV/MG avecunestabilité à bord de 90 jours
  • Chargement et déchargement continu des échantillons sans prétriage pour les demandes de test
  • Réalisation simultanée de plusieurs tests avec le même échantillon de patient
  • Automatisation complète et contrôle du processus de tous les tests de dépistage des IST sur une seule plateforme, y compris les tests développés en interne au laboratoire (LDT)

 

 

Trichomonas Vaginalis

Trichomonas-Vaginalis

Mycoplasma genitalium

Mycoplasma genitalium

Utilisation prévue1

 

Le test cobas® TV/MG destiné à une utilisation sur les systèmes cobas® 6800/8800 est un test des acides nucléiques qualitatif automatisé de diagnostic in vitro pour la mise en évidence directe de l’ADN de Chlamydia trachomatis (TV) et/ou de Neisseria gonorrhoeae (MG) en utilisant la réaction en chaîne par polymérase en temps réel (RT-PCR) sur les types d’échantillons suivants : les échantillons d'urine masculins et féminins, les frottis vaginaux prélevés par les patientes selon les instructions du médecin, les frottis vaginaux prélevés par le médecin, les frottis endocervicaux, les prélèvements génitaux masculins collectés par le médecin ou autoprélevés sur instructions du médecin dans du cobas® PCR Media (Roche Molecular Systems, Inc.) ainsi que les échantillons cervicaux collectés dans une solution PreservCyt®.

Référence :

  1. Notice cobas TV/MG v3 02/20

Le test cobas® TV/MG destiné à être utilisé sur les cobas® 6800/8800 Systems est un test de diagnostic in vitro automatisé et qualitatif, qui utilise la réaction de polymérisation en chaîne en temps réel (PCR pour polymerase chain reaction) pour la détection directe de l'ADN de Trichomonas vaginalis (TV) et/ou Mycoplasma genitalium (MG) dans des échantillons d'urine d'homme et de femme, des échantillons vaginaux sur écouvillon auto-prélevés sur instruction d'un médecin, des échantillons vaginaux sur écouvillon prélevés par le personnel médical, des échantillons endocervicaux sur écouvillon, des échantillons sur méat urétral sur écouvillon auto-prélevés sur instruction d'un médecin, des échantillons sur méat urétral sur écouvillon prélevés par le personnel médical, tous prélevés dans le cobas® PCR Media (Roche Molecular Systems, Inc.), et des échantillons cervicaux prélevés dans la solution PreservCyt®. Ce test est destiné à contribuer au diagnostic des infections à TV et à MG chez des individus symptomatiques et asymptomatiques.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

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En savoir plus

Référence :

  1. Manuel opérateur cobas 6800 V.4.0 12/2017

Le test cobas® TV/MG destiné à être utilisé sur les cobas® 6800/8800 Systems est un test de diagnostic in vitro automatisé et qualitatif, qui utilise la réaction de polymérisation en chaîne en temps réel (PCR pour polymerase chain reaction) pour la détection directe de l'ADN de Trichomonas vaginalis (TV) et/ou Mycoplasma genitalium (MG) dans des échantillons d'urine d'homme et de femme, des échantillons vaginaux sur écouvillon auto-prélevés sur instruction d'un médecin, des échantillons vaginaux sur écouvillon prélevés par le personnel médical, des échantillons endocervicaux sur écouvillon, des échantillons sur méat urétral sur écouvillon auto-prélevés sur instruction d'un médecin, des échantillons sur méat urétral sur écouvillon prélevés par le personnel médical, tous prélevés dans le cobas® PCR Media (Roche Molecular Systems, Inc.), et des échantillons cervicaux prélevés dans la solution PreservCyt®. Ce test est destiné à contribuer au diagnostic des infections à TV et à MG chez des individus symptomatiques et asymptomatiques.
Dispositif médical de diagnostic in vitro.
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique