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Le test HIV-1 double cible

Le VIH-1 est un virus qui mute rapidement. Il peut donc échapper à la quantification avec une analyse de la charge virale à cible unique.

Les tests moléculaires (cobas® HIV-1 et COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Test, v2.0) de Roche à double cible viennent cibler deux régions distinctes du génome du VIH-1, qui ne sont pas soumises à la pression sélective médicamenteuse. Par conséquent, les mutations de résistance au traitement n’auront pas d'incidence sur la capacité du test à détecter et à quantifier le virus avec précision.

Améliorez la prise de décisions pour un impact positif sur la vie des patients.

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Références :

  1. Sire JM et al. J Acquir Immune Defic Syndr. 2011; 56: 239-243
  2. Paba P et al. J Virol Methods. 2011; 173: 399-402
  3. Damond F et al. J Clin Microbiol. 2010; 48: 1413-1416
  4. Church D et al. J Clin Microbol. 2011; 49: 118-124
  5. Deeks SG. JAMA. 2001; 286:224-226.
  6. Pyne MT et al. J of Vir Methods. 2012; 184 : 106-108

Les tests cobas HIV-1 à utiliser avec les cobas® 4800/5800/6800/8800 Systems et COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Test, version 2.0, à utiliser avec les COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® sont des tests in vitro d'amplification des acides nucléiques pour le dosage quantitatif du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dans du plasma EDTA ou à partir d'un spot de plasma séché provenant d'individus infectés par le VIH-1 et prélevé sur une cobas® Plasma Separation Card (PSC).

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro figurant à l’annexe II liste A – CE 0123 (TÜV SÜD) pour le cobas® 4800 et CE 2797 (BSI NL) pour les cobas® 5800/6800/8800 Systems et COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan®

Fabricant/Mandataire: Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans les fiches techniques
2205ROCHEDIAGPM001

Mis à jour : 05/2022

Carte de séparation du plasma cobas®
cobas® Plasma Separation Card
Image produit du test cobas® HIV-1 HIV-2
Test qualitatif cobas® HIV-1/HIV-2
Image produit du test cobas® HIV-1
Le test cobas® HIV-1

Les tests cobas HIV-1 à utiliser avec les cobas® 4800/5800/6800/8800 Systems et COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® HIV-1 Test, version 2.0, à utiliser avec les COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan® sont des tests in vitro d'amplification des acides nucléiques pour le dosage quantitatif du virus de l'immunodéficience humaine de type 1 (VIH-1) dans du plasma EDTA ou à partir d'un spot de plasma séché provenant d'individus infectés par le VIH-1 et prélevé sur une cobas® Plasma Separation Card (PSC).

Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro figurant à l’annexe II liste A – CE 0123 (TÜV SÜD) pour le cobas® 4800 et CE 2797 (BSI NL) pour les cobas® 5800/6800/8800 Systems et COBAS® AmpliPrep/COBAS® TaqMan®

Fabricant/Mandataire: Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans les fiches techniques
2205ROCHEDIAGPM001

Mis à jour : 05/2022