Améliorer la prise en charge des patients atteints d'hépatite chronique au VHC exige la collaboration entre les chercheurs, les laboratoires d'analyse et les cliniciens. Un bilan diagnostique précis est essentiel à la prédiction de la réponse des patients et à l’individualisation de la bithérapie. Cela exige l’utilisation d’un outil capable de distinguer avec précision les signaux réels du bruit de fond.
Le tout dernier test quantitatif d'ARN du VHC de Roche Molecular Diagnostics s’appuie sur la technologie double cible et permet la mise en œuvre de procédures de diagnostic optimisées et automatisées. Il garantit une détection très sensible de l'ARN du VHC et une bonne couverture des différents génotypes, pour des résultats précis et reproductibles, même en cas de charges virales faibles1. La technologie double sonde de Roche permet d’optimiser le traitement, d’améliorer la prise en charge des patients et constitue un élément important dans la mise en place d’une stratégie de lutte contre le VHC.
Références :
Le test cobas® HCV est un test in vitro d'amplification des acides nucléiques pour le dosage quantitatif de l'ARN de l'hépatite C (VHC), génotypes 1 à 6, dans du sérum ou plasma EDTA humain d'individus infectés par le VHC. Ce test est destiné à être utilisé dans le suivi des patients souffrant d'infections chroniques pour VHC, en association avec des marqueurs biologiques ou cliniques indiquant une infection. Le test peut être utilisé pour prédire la probabilité d'une réponse virologique soutenue (RVS) au début d'un traitement antiviral, et pour évaluer la réponse virale à un traitement antiviral (traitement axé sur la réponse) mesurée par les variations des niveaux d'ARN du VHC dans le sérum ou le plasma EDTA. Les résultats doivent être interprétés en tenant compte de tous les résultats cliniques et de laboratoire pertinents.
Dispositif médical de diagnostic in vitro figurant à l’annexe II liste A – CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
2205ROCHEDIAGPM001
Mis à jour : 05/2022
Le test cobas® HCV est un test in vitro d'amplification des acides nucléiques pour le dosage quantitatif de l'ARN de l'hépatite C (VHC), génotypes 1 à 6, dans du sérum ou plasma EDTA humain d'individus infectés par le VHC. Ce test est destiné à être utilisé dans le suivi des patients souffrant d'infections chroniques pour VHC, en association avec des marqueurs biologiques ou cliniques indiquant une infection. Le test peut être utilisé pour prédire la probabilité d'une réponse virologique soutenue (RVS) au début d'un traitement antiviral, et pour évaluer la réponse virale à un traitement antiviral (traitement axé sur la réponse) mesurée par les variations des niveaux d'ARN du VHC dans le sérum ou le plasma EDTA. Les résultats doivent être interprétés en tenant compte de tous les résultats cliniques et de laboratoire pertinents.
Dispositif médical de diagnostic in vitro figurant à l’annexe II liste A – CE 0123 (TÜV SÜD)
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
2205ROCHEDIAGPM001
Mis à jour : 05/2022
