Comment interpréter les variants d'intérêt en oncologie somatique ?
Venez découvrir la solution logicielle NAVIFY Mutation Profiler
À propos
Nous vous proposons à travers ce webinaire de découvrir, comment le logiciel NAVIFY Mutation profiler aide les biologistes moléculaires à interpréter efficacement et sereinement les mutations d'intérêts en oncologie somatique. Venez découvrir les différents avantages de NMP : Classification des variants, interrogation automatique des bases de données (PubMed, COSMIC, ClinVar, etc ...), proposition thérapeutique et essais cliniques en relation avec le profil génomique de la tumeur.
Ce que vous allez apprendre
- Comment réaliser une classification des variants d'intérêts à partir d'un fichier VCF tout en assurant la bibliographie. Illustration dans 3 indications cancer du sein, du poumon et du colon.
- Comment identifier des options thérapeutiques et des essais cliniques actionnables sur le profil génomique de la tumeur analysée.
- Rendre un compte rendu interprété aux cliniciens à partir des données de séquencage.
Nos intervenants
Blandine Boisselier
Après avoir travaillé de nombreuses années en pathologie moléculaire, Blandine Boisselier, a rejoint Roche Diagnostics France, en tant que Spécialiste Application NGS, où elle participe au support technique des clients, et notamment dans le domaine de l'oncologie.
Thibaut Goulvent
Biologiste, Thibaut Goulvent a rejoint Roche Diagnostics France comme Consultant Digital, après plusieurs années au Centre Léon Bérard et en cabinet de conseil. Il est le pont entre le médical et l'informatique, afin de comprendre, cadrer et définir les besoins clients puis les traduire en solution informatique soit existante ou à co-construire.
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