Il portfolio di Roche per il carcinoma della cervice fornisce tre test clinicamente convalidati per aiutare ad identificare le donne a rischio di tumore della cervice e migliorare il rilevamento e la conferma della malattia di grado elevato in un singolo ciclo di screening. Il nostro portfolio di test tissutali e molecolari comprovati utilizza la scienza dell’HPV e la tecnologia dei biomarcatori per fornire risultati altamente sensibili e specifici, aiutando a portare più chiarezza nelle risposte per le decisioni cliniche.
Comprendiamo quanto sia importante per i professionisti sanitari supportare i pazienti con risultati accurati. Poiché la popolazione vaccinata contro l’HPV continua a crescere, sta diventando sempre più difficile rilevare i pazienti ad alto rischio di sviluppare il carcinoma della cervice. Per combattere questa sfida, i laboratori hanno bisogno dell’automazione, della produttività e del controllo di qualità riscontrati nei nostri prodotti, per gestire con sicurezza il volume di screening primario e proteggere le donne dallo sviluppo di carcinoma della cervice. La scienza, le prove cliniche e la tecnologia dei biomarcatori alla base del nostro portfolio offrono semplicità, sicurezza ed efficienza che attualmente mancano alle vecchie soluzioni di test.
Lo screening con il test cobas® HPV, primo test clinicamente validato, approvato FDA e marcato CE-IVD, consente di identificare la causa del cervicocarcinoma e selezionare le pazienti maggiormente a rischio.
Il test cobas® HPV è in grado di mostrare simultaneamente risultati in pool dei genotipi noti ad alto rischio e risultati individuali dei due genotipi a rischio maggiormente elevato, HPV 16 e HPV 18, fornendo tre risultati in un unico test.
CINtec® PLUS Cytology è l’unico test che utilizza la tecnologia a doppio marcatore, in grado di rilevare contemporaneamente p16 e Ki-67 fornendo un efficace indicatore della presenza di infezioni da HPV trasformanti.
Diagnosi con CINtec® Histology consente l’identificazione delle lesioni occulte che potrebbero non essere identificate dalla sola analisi morfologica mediante Ematossilina Eosina (E&E) ed è utile nella valutazione di casi diagnostici differenziali.
