Carcinoma della cervice

Il portfolio di Roche per il carcinoma della cervice fornisce tre test clinicamente convalidati per aiutare a identificare le donne a rischio di tumore della cervice e migliorare il rilevamento e la conferma della malattia di grado elevato in un singolo ciclo di screening. Il nostro portfolio di test molecolari per l'identificazione dell'HPV, i test per istologia e citologia basati sulla tecnologia dei biomarcatori forniscono risultati altamente sensibili e specifici, aiutando a portare più chiarezza nelle decisioni cliniche.

Conosci ora il rischio di carcinoma della cervice

Lo screening con il test cobas® HPV, primo test clinicamente validato, approvato FDA e marcato IVDr, consente di identificare la causa del cervicocarcinoma e selezionare le pazienti maggiormente a rischio. 

Il test cobas® HPV è in grado di mostrare simultaneamente risultati in pool dei genotipi noti ad alto rischio e risultati individuali dei due genotipi a rischio maggiormente elevato, HPV 16 e HPV 18, fornendo tre risultati in un unico test.

Il test cobas® HPV può essere eseguito su sistemi di diagnostica molecolare cobas® 5800 e cobas® 6800, entrambi i flussi hanno ottenuto la validazione di Mejer rispettivamente nel 2024 e nel 2021^1,2.

Conosci ora la progressione verso il carcinoma della cervice

CINtec® PLUS Cytology è l’unico test che utilizza la tecnologia a doppio marcatore, in grado di rilevare contemporaneamente p16 e Ki-67 fornendo un efficace indicatore della presenza di infezioni da HPV trasformanti.

Conosci ora la diagnosi di precarcinoma della cervice

Diagnosi con CINtec® Histology consente l’identificazione delle lesioni occulte che potrebbero non essere identificate dalla sola analisi morfologica mediante Ematossilina Eosina (E&E) ed è utile nella valutazione di casi diagnostici differenziali.