Automatiser les analyses syndromiques pour limiter les erreurs de manipulation
Les résultats patients en toute confiance
Roche s’engage à améliorer en continu les soins aux patients. Les solutions développées pour le système cobas® ePlex permettent d’améliorer la sécurité des patients dans les phases pré-analytiques, analytiques et post-analytiques du processus de diagnostic, sur lesquelles jusqu’à 70 % des décisions médicales sont prises.1,2 Le système cobas® ePlex est conçu pour automatiser les étapes pré et post-analytiques, potentiellement sources d'erreurs humaines, comme l’accès aux échantillons des patients et la transcription manuelle des résultats des patients dans un système d’information de laboratoire (SIL).
Le système cobas® ePlex est conçu pour être à la fois efficace et sécurisé afin de garantir à chaque clinicien et chaque patient un résultat rapide, fiable et exploitable. La capacité à communiquer les résultats des patients en toute confiance contribue à améliorer l’efficacité globale de votre laboratoire.
Réduire les erreurs techniques pour améliorer la sécurité des patients
Phase pré-analytique
Un échantillon biologique doit être correctement identifié, étiqueté et suivi dès le début du processus de diagnostic, car c'est à cette étape que peuvent survenir des erreurs de manipulation et de transport des échantillons. D'autre part, la possibilité de suivre les demandes de tests en attente permet au système cobas® ePlex de réduire potentiellement la perte, le déplacement ou le retard des échantillons.
- Processus de contrôle de la cartouche de test : placement direct du code-barres patient sur la cartouche de test pour réduire le risque d'erreur d'analyse.
- Flux de travail simple et allégé : nombre limité d’étapes pré-analytiques pour réduire le risque d’erreur humaine.*
- Commandes de tests en attente : téléchargement automatisé des demandes de tests et notification des échantillons perdus, égarés ou en retard.
Phase analytique
Le système cobas® ePlex automatise le suivi du Contrôle Qualité (CQ) et les rapports intégrés pour garantir des résultats fiables ainsi que la conformité aux exigences d’accréditation.
- Rappels de fréquence de CQ : respect et suivi automatisé de la fréquence du CQ.
- Contrôle du processus de la date d’expiration : cartouche de test préprogrammée avec date d’expiration vérifiée lors du chargement pour empêcher l’utilisation de réactifs périmés.
Phase post-analytique
Les fonctionnalités du SIL bidirectionnel du système cobas® ePlex permettent la transcription et la transmission automatiques des résultats patients, réduisant ainsi le délai global de traitement.
- SIL bidirectionnel : améliore et normalise le délai d’exécution en automatisant le processus de transmission des résultats et en éliminant les potentielles erreurs de transcription.
- Possibilité de personnalisation des rapports et de configuration d'envoi automatique via le SIL.
* Comparaison de deux systèmes :
- Nanosphere Verigene Gram-Positive Blood Culture Nucleic Acid Test (BC-GP) package insert. 027-00030-01, Rev. B; October 2012.
- bioMerieux BioFire Blood Culture Identification 2 (BCID2) Panel package insert. RFIT-PRT-0841-02 Juin 2020.
Système cobas® ePlex
La puissance des panels syndromiques cobas® ePlex
Le cobas® ePlex est une plateforme de tests syndromiques qui rationalise le flux d’analyse diagnostique, de la demande du test jusqu’au rapport final.
En savoir plus
Références :
- Statistiques du marché européen des DIV. EDMA. 2018
- Rohr U-P, Binder C, Dieterle T, Giusti F, Messina CGM, Toerien E, et al. (2016) The Value of In Vitro Diagnostic Testing in Medical Practice: A Status Report. PLoS ONE 11(3): e0149856. DOI: 10.1371/journal.pone.0149856
Le système cobas® eplex est un dispositif de diagnostic in vitro automatisé conçu pour effectuer des tests d'acides nucléiques multiplex pour la détection et l'identification simultanées des séquences d'acides nucléiques cibles en utilisant des cartouches de test à usage unique. Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe A
Mandataire : EMERGO EUROPE (Pays-Bas) - Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.
MC-FR-01996 - Mis à jour : 11/2024
