cobas^® eplex system

L’automatisation du transfert d’informations s’est avérée efficace pour réduire de nombreuses erreurs, notamment la vérification de l’identité du patient et la transcription des analyses.² Le cobas® ePlex est conçu de manière unique en tenant compte des données de sécurité des patients, pour que les laboratoires et les médecins puissent être certains d’avoir systématiquement le bon patient, le bon test et le bon résultat.

• Réduction du risque d’erreurs pré-analytiques avec un temps de manipulation court et des flux de travail guidés
• Elimination des erreurs de transcription à la fois au moment de la saisie des demandes et dans le rapport d’analyses grâce à la connexion bidirectionnelle

Le suivi et le rapport des tests de contrôle qualité garantissent des résultats des patients et la conformité des bonnes pratiques de laboratoire. Grâce aux fonctionnalités de suivi du contrôle qualité (CQ) et aux mesures de protection intégrées, vous pouvez non seulement exécuter des contrôles lorsque cela est nécessaire, mais vous pouvez également suivre et signaler facilement la conformité. En plus du suivi du CQ automatisé, le cobas® ePlex fournit les outils de conformité et de gestion des données suivants⁹ :

• Analyse de données intégrée pour suivre facilement les performances du laboratoire
• Rapports épidémiologiques à la demande pour l’exportation et l’analyse simplifiée
• Entièrement configurable, publication automatique des résultats

Toutes les fonctionnalités du cobas® ePlex vous permettent de réduire le temps passé sur les tâches administratives.

À partir du moment où un test est demandé, un échantillon de patient doit être correctement identifié, étiqueté et suivi. C’est à cette étape que la majorité des erreurs se produisent, car l’échantillon peut avoir besoin d’être transporté vers le site où les tests sont effectués.⁷ Avoir la possibilité de suivre les demandes de tests en attente permet au cobas® ePlex de réduire potentiellement la probabilité de perte, de déplacement ou de retard des échantillons.

• Processus de contrôle de la cartouche de test – placement direct du code-barres sur la cartouche de test pour réduire le risque de résultats incompatibles.
  
• Flux de travail simple et allégé – nombre limité d’étapes pré-analytiques pour réduire la probabilité d’une erreur humaine et de fatigue du technicien.⁸
  
• Commandes de tests en attente – le téléchargement automatisé des commandes de tests peut notifier les échantillons perdus, égarés ou en retard.
  

Pendant cette phase, l’échantillon du patient est testé. Il est essentiel de mettre en place des procédures de CQ nécessaires pour s’assurer qu’il n’y a pas de défaillances non détectées susceptibles d’aboutir à des résultats de test incorrects. Le cobas ePlex^® automatise le suivi du CQ et les rapports intégrés pour garantir des résultats fiables ainsi que la conformité aux exigences d’accréditation correctes.

• Le suivi de CQ automatisé et les rapports de CQ intégrés  contribuent à la conformité du programme d’accréditation et garantissent que les échantillons de patients sont analysés sur des contrôles valides via des paramètres de contrôle de processus configurables.
  
• Rappels de fréquence de CQ – respect et suivi automatisés de la fréquence du CQ.
  
• Contrôle du processus de la date d’expiration – cartouche de test préprogrammée avec la date d’expiration et vérifiée lors du chargement pour empêcher l’utilisation de réactifs périmés.
  

Les résultats des patients doivent être communiqués rapidement et avec exactitude au personnel approprié, car un défaut ou un retard de communication des résultats peut entraîner des effets indésirables pour les patients. Des outils d’automatisation peuvent minimiser considérablement les erreurs qui se produisent à cette étape, car ils réduisent la nécessité de transcription manuelle. Les fonctionnalités du SIL bidirectionnel du cobas® ePlex permettent aux utilisateurs de transcrire automatiquement les résultats et de transmettre automatiquement les résultats spécifiques, réduisant ainsi le délai global de traitement.

• SIL bidirectionnel – améliore et normalise le délai d’exécution en automatisant le processus de transmission des résultats et en éliminant les erreurs de transcription.
  
• Transmission automatique personnalisable des rapports – envoie automatiquement des résultats spécifiques au SIL et réduit le temps de traitement global, ce qui permet d’obtenir des informations plus exploitables et d’apporter des soins aux patients en temps opportun.