Dépistage des infections sexuellement transmissibles (IST) au plus près des patients

Solutions Liat STI

Ciblez les IST* prioritaires et accessibles au traitement grâce à un diagnostic au plus près des patients


Chaque jour, plus d’un million de personnes dans le monde contractent une IST1 et le nombre de cas ne cesse d'augmenter.2 Bien que des tests et des traitements soient disponibles, les IST demeurent parmi les affections médicales les moins bien prises en charge. Les signes et symptômes des IST sont souvent non spécifiques et peuvent se chevaucher, rendant le diagnostic plus compliqué. De plus, un patient peut être atteint de plusieurs IST simultanément, alors que, parallèlement, jusqu'à 90 % des cas peuvent être asymptomatiques.3

La plupart des IST peuvent être traitées, mais cela nécessite un diagnostic précis. En plus des tests IST de routine effectués en laboratoire, il est essentiel que les cliniciens des établissement de santé et leurs patients aient un meilleur accès aux tests IST de biologie médicale délocalisée. Des tests PCR précis et rapides peuvent permettre une prise en charge précoce, et par conséquent la réduction de la transmission.

Roche Diagnostics élargit le menu des tests PCR de qualité laboratoire au plus près du patient sur le système cobas® liat , en proposant désormais les tests cobas® liat CT/NG et cobas® liat CT/NG/MG*. Grâce à cette innovation, Roche se lance dans un nouveau domaine du dépistage des IST : des solutions conçues pour le dépistage au plus près des patients.

* IST : Infection Sexuellement Transmissible / CT : Chlamydia trachomatis / NG : Neisseria gonorrhoeae / MG : Mycoplasma genitalium

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dépistage des IST

Résultats des test IST de qualité laboratoire en 20 minutes au plus près du patient4

Les tests PCR permettent aux patients du monde entier de connaître leur état de santé sexuelle en toute confiance. Donner à chacun(e) la même confiance avec des résultats rapides et multiparamétriques en 20 minutes uniquement.

Avantages des solutions IST sur le système cobas® liat5,6

Icône Quick

Rapide

 

Résultats en seulement 20 minutes4 pour vous permettre d'informer votre patient  sur la prise en charge appropriée
Des résultats rapides permettent des décisions thérapeutiques éclairées et réduisent le besoin de suivi des patients3,7

 

Icône Confident

Des résultats en toute confiance

 

La PCR permet de détecter et de différencier les IST de façon précise pour un diagnostic efficace au plus près du patient
Notre technologie PCR offre la qualité des tests de laboratoire centralisés au plus près du patient.  

Icône Control

Contrôle

 

Dépistage des IST au plus près du patient en temps opportun, avec contrôle qualité en laboratoire grâce à une connectivité centralisée
Visualisez les résultats des tests à distance à la demande, où et quand vous le pouvez, avec navify® POC Operation.

 

Plus d’informations

Petit, simple, sûr et connecté. Le système cobas® Liat®, c'est tout un laboratoire dans un tube.
Avec plus d’un million d’infections sexuellement transmissibles (IST) contractées chaque jour1, des stratégies de tests diagnostiques sont essentielles pour réduire le fardeau mondial des maladies, qui ont un impact direct sur la santé sexuelle et la vie reproductive.

* Bientôt navify Lab Operations for POC
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    Références :

    1. Fiches d’information IST, Organisation mondiale de la Santé. Disponible à l'adresse suivante : https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/sexually-transmitted-infections-(stis). Dernière consultation : 15/11/2024.
    2. STI awareness week, CDC. Disponible à l'adresse suivante : https://www.cdc.gov/sti-awareness/talktesttreat/. Dernière consultation : 27/02/2024. 
    3. Burkins J, et al. Factors associated with unsuccessful follow-up in patients undertreated for gonorrhea and chlamydia infections. Am J Emerg Med. 2020; 38(4):715-719. DOI: 10.1016/j.ajem.2019.06.007
    4. Manuel utilisateur cobas Liat, v 12.0, 06/2023
    5. Fiche technique kit cobas Liat CT/NG, v 1.0, 10/2024
    6. Fiche technique kit cobas Liat CT/NG/MG, v 1.0, 10/2024
    7. Rolland C, et al. Who fails to return within 30 days after being tested positive for HIV/STI in a free testing centre? BMC Infect Dis. 2020 Oct 27;20(1):795. Disponible à l'adresse suivante : https://bmcinfectdis.biomedcentral.com/articles/10.1186/s12879-020-05520-7. Dernière consultation : 15/11/2024

    Les tests des acides nucléiques cobas® liat CT/NG et cobas® liat CT/NG/MG sont des tests de diagnostic in vitro automatisés et qualitatifs qui utilisent la réaction en chaîne par polymérase (PCR) pour la détection directe des acides nucléiques de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) et de Chlamydia trachomatis (CT), Neisseria gonorrhoeae (NG) et Mycoplasma genitalium (MG) dans des échantillons d'urine d'homme et de femme et des échantillons vaginaux sur écouvillon (prélevés par le personnel médical et auto-prélevés), le tout dans le cobas® PCR Media (Roche Molecular Systems, Inc.).
    Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro. Classe B - CE 2797
    Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
    Lire attentivement les instructions figurant dans les fiches techniques

    Le cobas® Liat® Analyzer est un instrument automatisé de test des acides nucléiques qui, lorsqu’il est utilisé conjointement avec les tubes d’analyse cobas® Liat® pour effectuer des tests de diagnostic in vitro, est désigné par l’appellation cobas® Liat® System. Associé à un tube d’analyse cobas® Liat®, l’instrument effectue la préparation des réactifs, l’enrichissement des cibles, l’élimination des inhibiteurs, l’extraction des acides nucléiques, l’amplification par PCR, la détection en temps réel et l’interprétation de résultats afin d’automatiser la détection ou la quantification des cibles d’acides nucléiques dans un échantillon biologique.
    Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe A
    Mandataire : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
    Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

    MC-FR-02834  - 07/2025