cobas h 232 POC system

Permettre le diagnostic et la prise en charge des patients en urgence présentant des signes et des symptômes de maladies cardiovasculaires

IVD For in vitro diagnostic use.
Image produit du système POC cobas h 232
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CONTACT

Sécurité

 
  • Saisie d’un ID utilisateur et verrouillage pour empêcher l’accès aux personnes non autorisées 
  • ID patient et ID utilisateur pour garantir une documentation correcte des résultats des tests
  • Verrouillage de l’appareil en cas de non-respect des mesures d’assurance qualité

 

Contrôle et traçabilité

 
  • La transmission des données s’effectue par WiFi ou QR code et permet de minimiser les erreurs, d’accroître la sécurité et d’optimiser le flux de travail
  • La connexion à la solution cobas® infinity POC facilite l’expansion du réseau ainsi que l’approbation des utilisateurs, ce qui permet par conséquent au laboratoire central de mettre en oeuvre l’assurance qualité 
  • Recertification automatique de l’utilisateur par cobas® infinity POC, pour que seuls les utilisateurs formés puissent avoir accès au système.
Système cobas H 232
Le système cobas h 232 POC permet de doser rapidement et facilement la troponine T, le NT-proBNP, les D-dimères, la CK-MB et la myoglobine. Il peut être utilisé dans différents environnements, notamment dans les véhicules sanitaires d'urgence et les urgences.
Roche NT-proBNP fournit des résultats pour aider au diagnostic et à la prise en charge de l'insuffisance cardiaque5

Références

 

  1. Roche CARDIAC CK-MB - Fiche technique, v5 - 01/2018
  2. Roche CARDIAC D-Dimer - Fiche technique, v6 - 10/2021
  3. Roche CARDIAC M - Fiche technique, v7 - 02/2018
  4. Roche CARDIAC POC Troponin T- Fiche technique, v3 - 03/2019
  5. Roche CARDIAC proBNP - Fiche technique, v5 - 11/2022
  6. Manuel opérateur cobas h 232 POC, v6.1., 11/2021

Le cobas h 232 est un instrument de diagnostic in vitro destiné à l'évaluation quantitative des immunoanalyses utilisant les bandelettes-test Roche CARDIAC dans le sang total humain. Le cobas h 232 est destiné au diagnostic près du patient. Non destiné à l'autodiagnostic.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe A
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans le manuel d’utilisation.

Mis à jour : 01/2023

Description

Référence produit

Documents techniques

Caractéristiques techniques1

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Caractéristiques techniques1

test Domaine de mesure Temps de traitement Utilité clinique
Troponine
40 - 2.000 ng/L
12 min
Identification des patients avec suspicion d’infarctus aigu du myocarde qui présentent un risque de mortalité supérieur4
NT-proBNP
60 - 9.000 pg/L
12 min
Le système aide au diagnostic des patients avec suspicion d’insuffisance cardiaque et facilite la surveillance médicale et la stratification des patients souffrant d'un dysfonctionnement ventriculaire gauche ou atteints de syndromes coronariens aigus5
CK-MB
1,0 - 40 ng/L
12 min
Aide au diagnostic du syndrome coronarien aigu et de l'infarctus du myocarde, évaluation du risque de récidives d'infarctus1
D-dimère
0,1 - 4,0 µg/L
8 min Exclusion de la thrombose veineuse profonde et de l'embolie pulmonaire2
Myoglobine
30 - 700 ng/L
8 min Marqueur précoce des lésions myocardiques pour faciliter le diagnostic du syndrome coronarien aigu et de l'infarctus du myocarde3

Référence :

  1. Manuel opérateur cobas h 232 POC, v6.0., 01/2021
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