* Gram positif
** Gram négatif
Les panels d’identification des hémocultures cobas eplex sont une gamme de trois panels (GP, GN, FP) qui couvrent un large panel d’organismes pouvant entraîner un sepsis ainsi que leurs gènes de résistance. Environ 95% des pathogènes potentiellement responsables d'infections de la circulation sanguine, actuellement connus, peuvent être détectés précocement avec les panels cobas eplex BCID (Tableau ci-dessous).
On estime que 20 à 30 % des patients reçoivent une antibiothérapie initiale inefficace et que le taux de mortalité de ces patients augmente jusqu’à 7,6 % pour chaque heure de retard de prise d’antibiotiques.1,2
Les panels BCID cobas eplex permettent d’identifier les organismes bactériens et fongiques ainsi que les gènes de résistance aux antibiotiques dans un délai d’environ 1,5 heure après la positivité du flacon d’hémoculture3, ce qui permet de prendre des décisions thérapeutiques précoces.
Les panels BCID cobas eplex couvrent un grand nombre d'agents pathogènes impliqués dans le sepsis3, ainsi que des marqueurs de résistance, y compris des organismes anaérobies et multirésistants aux médicaments (MDRO) et des agents pathogènes fongiques courants et émergents (Tableau ci-dessous). Le panel d’analyse des pathogènes fongiques ePlex® BCID Fungal Pathogen (FP) a été le premier panel moléculaire multiplex approuvé par la FDA à inclure Candida auris, un organisme fongique multirésistant dont la prévalence augmente dans le monde.4
% d’inclusivité de l’organisme |
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5 hôpitaux américains | Étude clinique | Moyenne pondérée | |
Nombre d’échantillons (n) | 15 793 | 1 979 | 17 772 |
Panels BCID cobas® eplex | 94,1 % | 93,6 % | 94,0 % |
Les agents pathogènes présents dans les panels BCID-FP cobas eplex peuvent être détectés très tôt, ce qui permet une intensification plus précoce du traitement pour les organismes résistants, ou l'utilisation d'un antibiotique ciblée et appropriée. Il a été démontré que la détection rapide des gènes de résistance aux antibiotiques, lorsqu’elle tient compte de l'épidémiologie locale de la résistance, présente une forte concordance avec les tests de sensibilité phénotypiques, ce qui permet de recommander une thérapie ciblée plus précoce.5
Jusqu’à 15 à 30 % des hémocultures positives peuvent être dues à des contaminants qui peuvent entraîner la poursuite d’une prise d’antibiotiques inutiles.6 Les panels BCID-FP cobas eplex sont conçus pour vous permettre de différencier plus rapidement un contaminant d’une véritable infection, ce qui permet rapidement une réduction rapide du traitement et un retour à domicile des patients 2 à 3 jours plus tôt qu’après un diagnostic avec les méthodes conventionnelles.
Candida albicans
Candida auris
Candida dubliniensis
Candida famata
Candida glabrata
Candida guilliermondii
Candida kefyr
Candida krusei
Candida lusitaniae
Candida parapsilosis
Candida tropicalis
Cryptococcus gattii
Cryptococcus neoformans
Fusarium
Rhodotorula
Solution de l’échantillon au résultat
Elaboré pour le patient, optimisé pour le laboratoire.
Références
Le cobas eplex blood culture identification fungal pathogen (BCID-FP) panel (panel d’agents pathogènes fongiques pour l’identification d’hémocultures) est un test de diagnostic in vitro qualitatif multiplexe d’acides nucléiques conçu pour être utilisé sur l’instrument cobas eplex pour la détection et l’identification simultanées de plusieurs organismes fongiques potentiellement pathogènes dans les hémocultures positives. Le panel BCID-FP cobas eplex est directement appliqué sur les échantillons d’hémoculture identifiés comme étant positifs par un système d’hémoculture offrant une surveillance en continu et contenant des organismes fongiques.
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe C - CE 2797
Mandataire : EMERGO EUROPE (Pays-Bas) - Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
MC-FR-02573 - 12/2024