Elecsys® HBsAg II

Test immunologique pour la détermination qualitative in vitro de l’antigène de surface de l’hépatite B (Ag HBs) dans le sérum et le plasma humains.
IVD For in vitro diagnostic use.

Test immunologique pour la détermination qualitative in vitro de l’antigène de surface de l’hépatite B (Ag HBs) dans le sérum et le plasma humains.

L'hépatite B est une infection hépatique potentiellement mortelle causée par le virus de l'hépatite B (VHB). Elle se transmet d'une personne à l'autre par contact avec le sang ou d'autres liquides biologiques.1

La maladie n'est pas toujours spontanément résolutive : chez l'adulte, une infection par le VHB conduit à une hépatite chronique dans moins de 5% des cas alors que les nourrissons développent une hépatite B chronique dans 90 % des cas.1 L'OMS estime que 254 millions de personnes vivaient avec une hépatite B chronique en 2022, avec 1,2 million de nouvelles infections chaque année. En 2022, 1,1 million de personnes sont décédées des suites d'une infection par l'hépatite B, notamment de cirrhose ou d'un hépatocarcinome (cancer primaire du foie).1 L'antigène de surface du virus de l'hépatite B (HBsAg) est un composant polypeptidique de l'enveloppe externe du VHB. Il présente divers déterminants immunogènes.2

Après l'infection, l'AgHBs est le premier marqueur immunologique détectable dans le sérum généralement plusieurs semaines avant l'apparition des premiers symptômes cliniques et d'autres marqueurs biochimiques.3 Les tests HBsAg sont utilisés dans le cadre du dépistage des personnes infectées par le VHB dans l'objectif de permettre de prévenir la transmission du virus par le sang et les produits sanguins.1

Le VHB est susceptible de muter sous pression sélective et peut par conséquent échapper, dans certaines circonstances, à la protection vaccinale de l’hôte. Les mutations peuvent également empêcher certains tests de détecter le virus.4 Le test Elecsys® HBsAg II a été spécifiquement conçu pour inclure la détection d'un maximum de mutants de ce type. 

Les tests HBsAg modernes doivent pouvoir détecter les mutations de l'HBsAg les plus importantes5,6

  • Mutations les plus importantes dans le déterminant «a» de l’HBsAg
    • Substitutions G145R, K141E, T131I
    • Insertions entre les acides aminés 122/123
Elecsys HBsAg II

Elecsys® HBsAg II7,8

  • Systèmes

    Analyseur cobas e 411, modules cobas e 601 / cobas e 602, modules cobas e 402 et cobas e 801

     

  • Durée du test

    18 minutes

  • Principe du test

    Dosage d'un antigène par la méthode du double sandwich.

  • Étalonnage

    2 points

  • Interprétation

    E/S <0.9 = non réactif
    E/S ≥0.9 – <1.0 = zone grise 
    E/S ≥1.0 = réactif

  • Matériel pour les échantillons

    Sérum recueilli sur tubes de prélèvement standard ou contenant un gel séparateur. Plasma recueilli sur héparinate de lithium, de sodium, EDTA dipotassique, EDTA tripotassique, ACD, CPD, CP2D, CPDA et citrate de sodium. Les tubes de prélèvement de plasma contenant un gel séparateur peuvent être utilisés.

  • Volume d'échantillon

    50 μL Analyseur cobas e 411, modules cobas e 601 / cobas e 602
    30 μL modules cobas e 402 et cobas e 801

     

     

     

  • Stabilité à bord

    28 jours analyseur cobas e 411, modules cobas e 601 / cobas e 602
    16 semaines modules cobas e 402 et cobas e 801

     

     

     

     

     

  • Précision intermédiaire des échantillons positifs

    Analyseur cobas e 411 : CV de 5.6 - 7.6 %
    modules cobas e 601 / cobas e 602 CV de 7,4 - 8,1 %
    modules cobas e 402 et cobas e 801 CV de 3.4 à 3.9 %

     

     

     

  • Sensibilité clinique

    99.9 % (n = 1 025 échantillons HBsAg positifs confirmés) ; 1 échantillon négatif parmi tous les tests HBsAg examinés

  • Sensibilité analytique

    Standard PEI, sous-type AD, 1985 : ≤0.04 U/mL
    Standard PEI, sous-type AY, 1985 : ≤0.04 U/mL
    Standard 00/588 de l’OMS, sous-type AD : ≤ 0,1 UI/mL

  • Identification de mutants

    112 mutants sur 115 (natifs et recombinants) ont été correctement identifiés; 3 échantillons étaient négatifs dans tous les tests de l’HBsAg examinés

  • Spécificité clinique

    99,98% (n = 6 360 donneurs de sang)
    99.88 % (n = 3 593 patients hospitalisés)

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Références

 

  1. WHO. Hepatitis B. Fact sheet N°204, 27 july 2020. Disponible à l'adresse suivante : https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/hepatitis-b. Dernier accès 02/05/2025
  2. Norder, H., Couroucé, A.M., Coursaget, P. et al. (2004 ). Genetic diversity of hepatitis B virus strains derived worldwide: genotypes, subgenotypes and HBsAg subtypes. Intervirology 47, 289-309. DOI: 10.1159/000080872
  3. Liaw,Y.F., Chu, C.M. (2009). Hepatitis B infection. Lancet 373, 582-592. DOI: 10.1016/S0140-6736(09)60207-5
  4. Gerlich, W. (2004). Diagnostic problems caused by HBsAg mutants – a consensus report of an expert meeting. Intervirology 47, 310-313. DOI: 10.1159/000080873
  5. Weber, B. (2005). Recent developments in the diagnosis and monitoring of HBV infection and role of the genetic variability of the S gene, Expert Rev Mol Diagn 5, 75-91. DOI: 10.1586/14737159.5.1.75
  6. Gencay, M. et al. (2017). Ultra-deep sequencing reveals high prevalence and broad structural diversity of hepatitis B surface antigen mutations in a global population. PLoS One 12(5): e0172101. DOI: 10.1371/journal.pone.0172101
  7. Fiche Technique Elecsys HBsAg II pour cobas e 411, e 601 et e 602, v4.0, 01/2025
  8. Fiche Technique Elecsys HBsAg II pour cobas e 402 et e 801, v5, 09-2025

Elecsys HBsAg II est un test immunologique pour la détermination qualitative in vitro de l’antigène de surface de l’hépatite B (Ag HBs) dans le sérum et le plasma humains.
Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e
Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe D - CE 0123
Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique
2205ROCHEDIAGPM001 rev. 01

MC-FR-03068  - Mis à jour : 02/2026

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