Elecsys proBNP II

Un biomarqueur d'aide au diagnostic de l'insuffisance cardiaque
IVD For in vitro diagnostic use.
Elecsys proBNP II

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Test immunologique par électrochimiluminescence (ECLIA) pour la détermination quantitative in vitro de la partie N terminale du peptide natriurétique de type B dans le sérum et le plasma humains

Le NT-proBNP est utilisé comme aide au diagnostic des personnes suspectées d’insuffisance cardiaque congestive et à la détection des formes légères de dysfonctionnement cardiaque.

Le test aide à évaluer la sévérité de l’insuffisance cardiaque chez les patients avec un diagnostic d’insuffisance cardiaque congestive. Il est également indiqué pour l’évaluation du risque de patients atteints d’un syndrome coronarien aigu et d’une insuffisance cardiaque congestive, et pour le suivi thérapeutique des patients atteints d’un dysfonctionnement ventriculaire gauche.

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Nouvelle indication poru le NT-proBNP

Nouvelle indication du
NT-pro BNP

Revivez le webinaire du 25 juin 2021 vous présentant l'intérêt de l'utilisation du NT-proBNP pour sa nouvelle indication : détecter précocement et suivre une atteinte cardiaque chez le diabétique de type 2. 

Best-of du webinaire du 25 juin 2021

Revivez en 10 minutes  le webinaire du 25 juin 2021 vous présentant l'intérêt de l'utilisation du NT-proBNP pour sa nouvelle indication : détecter précocement et suivre une atteinte cardiaque chez le diabétique de type 2. 

Une meilleure prise en charge de l'insuffisance cardiaque est essentielle pour améliorer les résultats et la qualité de vie des patients.1-3
La prise en charge de l'insuffisance cardiaque (IC) peut s'avérer difficile. Le NT-proBNP 2,4,5 est un biomarqueur de référence pour le diagnostic de l'insuffisance cardiaque. Il fournit avec précision des informations objectives de manière à soutenir la prise de décision clinique, du diagnostic au suivi du traitement. Le NT-proBNP4,6,7,8-23 est reconnu en tant que biomarqueur par excellence de l'IC, car il constitue un puissant prédicteur et présente des avantages analytiques par rapport au BNP, notamment lorsque les patients sont traités avec un médicament qui inhibe la dégradation des peptides natriurétiques.21,22,26.

 

Le dosage de NT-proBNP peut vous aider dans vos décisions cliniques, et ce, tout au long du parcours de soins4,6-25

 

comme confirmé par les récentes recommandations internationales sur l'insuffisance cardiaque.4,6,7

Diagnostic

Diagnostic

Le NT-proBNP est prescrit comme marqueur diagnostique lors du bilan initial, avant l'échographie cardiaque. Il est cliniquement validé pour :

  • étayer le diagnostic de l'IC (soins urgents ou non urgents) 1,4,6,7,27
  • améliorer la spécificité et la précision du diagnostic de l'IC, car il s’agit du seul biomarqueur à utiliser des seuils validés par tranche d’âge9,13,27
Surveillance des maladies

Surveillance des maladies

Le NT-proBNP est un biomarqueur de choix pour la surveillance des patients insuffisants cardiaques. Il peut également être utilisé dans le suivi des patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche.7,19-27

La surveillance de l’évolution des concentrations de NT-proBNP reflète de l’évolution clinique du patient.6,7,19,21,26,27

En savoir plus

Caractéristiques des tests Elecsys® proBNP II et proBNP II STAT27-29

  • Durée du test

    18 minutes ou 9 minutes (application STAT)

  • Principe du test

    Méthode sandwich en deux étapes pour une application de 18 minutes avec les analyseurs cobas e 411, cobas e 601, cobas e 602, cobas e 402 et cobas e 801

    Méthode sandwich en une étape pour une application STAT avec les analyseurs cobas e 601, cobas e 602, cobas e 402 et cobas e 801

  • Étalonnage

    2 points

     

  • Type d’échantillon

    Plasma recueilli sur Li-héparine, K2-EDTA et K3-EDTA

    Possibilité d’utiliser des tubes de plasma contenant un gel séparateur.

  • Volume d’échantillon

    15 µL sur cobas e 411, cobas e 601, cobas e 602
    9 µL sur cobas e 402 et cobas e 801

  • LdB*

    8 pg/ml sur cobas e 411, cobas e 601, cobas e 602
    3 pg/ml sur cobas e 402 et cobas e 801

  • LdD*

    Pendant 18 min et STAT :
    10 pg/ml sur cobas e 411, cobas e 601, cobas e 602
    5 pg/ml  sur cobas e 402 et cobas e 801

  • LdQ* – LdQ – CV 20 % à ≤ 50 pg/ml C

    50 pg/ml

     

     

     

  • Plage de mesure

    10 - 35 000 pg/ml sur cobas e 411, cobas e 601, cobas e 602
    5 – 35 000 pg/ml sur cobas e 402 et cobas e 801

  • Stabilité à bord

    8 semaines cobas e 411, cobas e 601, cobas e 602
    16 semaines sur cobas e 402 et cobas e 801

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

     

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    ...

    Abréviations

    NT-proBNP : partie N terminale du peptide natriurétique de type B

     

    Références

     

    1. World Heart Failure Alliance: https://www.escardio.org/static-file/Escardio/Subspecialty/HFA/WHFA-whitepaper-15-May-14.pdf. (Dernière consultation : 26/04/2024)
    2. Emdin, M., Fontana, M., Poletti, R., Gabutti, A., Mammini, C., Rossi, A., Pastormerlo, L., Masi, L., Passino, C., & Clerico, A. (2008). Natriuretic peptide testing in primary care patients, Clinical Chemistry and Laboratory Medicine (CCLM), 46(11), 1533-1542. doi: https://doi.org/10.1515/CCLM.2008.297
    3. Heart Failure Society of America, Lindenfeld J, Albert NM, et al. HFSA 2010 Comprehensive Heart Failure Practice Guideline. Journal of Cardiac Failure. 2010 Jun;16(6):e1-194. DOI: 10.1016/j.cardfail.2010.04.004
    4. Taylor CJ, Rutten FH, Brouwer JR, Hobbs FR. Practical guidance on heart failure diagnosis and management in primary care: recent EPCCS recommendations. Br J Gen Pract. 2017;67(660):326-327. doi: 10.3399/bjgp17X691553
    5. Krupickan, J., Janota, T. and Hradec, J. Natriuretic peptides in heart failure. cor et vasa 55 (2013) e370–e376. Volume 55, Issue 4, August 2013, Pages e370-e376. DOI: 10.1016/j.cll.2013.11.007
    6. Piotr Ponikowski, Adriaan A. Voors, Stefan D. Anker and al. 2016 ESC Guidelines for the diagnosis and treatment of acute and chronic heart failure. Eur J heart Fail. 18, 891-975. DOI: 10.1093/eurheartj/ehw128
    7. Yancy CW, Jessup M, Bozkurt B,and al. 2017 ACC/AHA/HFSA Focused Update of the 2013 ACCF/AHA Guideline for the Management of Heart Failure: A Report of the American College of Cardiology/American Heart Association Task Force on Clinical Practice Guidelines and the Heart Failure Society of America. Circulation. 2017 Aug 8;136(6):e137-e161. DOI: 10.1161/CIR.0000000000000509. 
    8. Taylor CJ, Roalfe AK, Iles R, and al. Primary care REFerral for EchocaRdiogram (REFER) in heart failure: a diagnostic accuracy study. Br J Gen Pract. 2017 Feb;67(655):e94-e102. DOI: 10.3399/bjgp16X688393 
    9. Januzzi JL Jr, Chen-Tournoux AA, Christenson RH, and al. N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide in the Emergency Department: The ICON-RELOADED Study. J Am Coll Cardiol. 2018 Mar 20;71(11):1191-1200. DOI: 10.1016/j.jacc.2018.01.021
    10. Taylor CJ, Monahan M, Roalfe AK, and al. The REFER (REFer for EchocaRdiogram) study: a prospective validation and health economic analysis of a clinical decision rule, NT-proBNP or their combination in the diagnosis of heart failure in primary care. Southampton (UK): NIHR Journals Library; 2017 Apr. DOI: 10.3310/eme04030 
    11. British Heart Foundation and the All-Party Parliamentary Group on Heart Disease: https://www.bhf.org.uk/get-involved/campaigning/inquiry-into-living-with-heart-failure [Consulté le 29 octobre 2020]
    12. Per Hildebrandt, Paul O. Collinson, and al. Age-dependent values of N-terminal pro-B-type natriuretic peptide are superior to a single cut-point for ruling out suspected systolic dysfunction in primary care, European Heart Journal, Volume 31, Issue 15, August 2010, Pages 1881–1889, DOI: 10.1093/eurheartj/ehq163 
    13. James L. Januzzi, Roland van Kimmenade, and al. NT-proBNP testing for diagnosis and short-term prognosis in acute destabilized heart failure: an international pooled analysis of 1256 patients: The International Collaborative of NT-proBNP Study, European Heart Journal, Volume 27, Issue 3, February 2006, Pages 330–337, DOI: 10.1093/eurheartj/ehi631
    14. Gordon W. Moe, Jonathan Howlett, James L. Januzzi, and al.  N-Terminal Pro–B-Type Natriuretic Peptide Testing Improves the Management of Patients With Suspected Acute Heart Failure Primary Results of the Canadian Prospective Randomized Multicenter IMPROVE-CHF Study. Originally published 4 Jun 2007 DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.106.666255
    15. Behnes M, Brueckmann M, Ahmad-Nejad P, et al. Diagnostic performance and cost effectiveness of measurements of plasma N-terminal pro brain natriuretic peptide in patients presenting with acute dyspnea or peripheral edema. International Journal of Cardiology. 2009 Jun;135(2):165-174. DOI: 10.1016/j.ijcard.2008.03.045 
    16. Paulo Bettencourt, Ana Azevedo, Joana Pimenta and al . N-Terminal–Pro-Brain Natriuretic Peptide Predicts Outcome After Hospital Discharge in Heart Failure Patients (2004) Circulation 110 2168-2174. DOI: 10.1161/01.CIR.0000144310.04433.BE
    17. Salah K, Kok WE, Eurlings LW, et al A novel discharge risk model for patients hospitalised for acute decompensated heart failure incorporating N-terminal pro-B-type natriuretic peptide levels: a European coLlaboration on Acute decompeNsated Heart Failure: ÉLAN-HF ScoreHeart 2014;100:115-125. DOI: 10.1136/heartjnl-2013-303632
    18. Susan Stienen  Khibar Salah  Luc W.M. Eurlings and al. Challenging the two concepts in determining the appropriate pre‐discharge N‐terminal pro‐brain natriuretic peptide treatment target in acute decompensated heart failure patients: absolute or relative discharge levels? 2015 The Authors European Journal of Heart Failure. European Society of Cardiology. Volume 17, Issue 9 Pages 936-944 DOI: 10.1002/ejhf.320
    19. Serge Masson, Roberto Latini, Inder S. Anand, Prognostic Value of Changes in N-Terminal Pro-Brain Natriuretic Peptide in Val-HeFT (Valsartan Heart Failure Trial). J Am Coll Cardiol. 2008 Sep, 52 (12) 997–1003. DOI: 10.1016/j.jacc.2008.04.069
    20. Januzzi JL Jr. The role of natriuretic peptide testing in guiding chronic heart failure management: review of available data and recommendations for use. Arch Cardiovasc Dis. 2012 Jan;105(1):40-50. doi: 10.1016/j.acvd.2011.10.007. Epub 2012 Jan 16. DOI: 10.1016/j.acvd.2011.10.007
    21. Michael R. Zile, Brian L. Claggett, Margaret F. Prescott and al. Prognostic Implications of Changes in N-Terminal Pro-B-Type Natriuretic Peptide in Patients With Heart Failure. J Am Coll Cardiol. 2016 Nov, 68 (22) 2425–2436. DOI: 10.1016/j.jacc.2016.09.931
    22. Deberadinis B, Januzzi JL., Jr. and al. Use of biomarkers to guide outpatient therapy of heart failure. Curr Opin Cardiol. 2012;27:661–668. DOI: 10.1097/HCO.0b013e3283587c4d
    23. Chiong, J.R., Jao, G.T. & Adams, K.F. Utility of natriuretic peptide testing in the evaluation and management of acute decompensated heart failure. Heart Fail Rev 15, 275–291 (2010). DOI: 10.1007/s10741-009-9141-2
    24. Weiner RB, Baggish AL, Chen-Tournoux and al. Improvement in structural and functional echocardiographic parameters during chronic heart failure therapy guided by natriuretic peptides: mechanistic insights from the ProBNP Outpatient Tailored Chronic Heart Failure (PROTECT) study. Eur J Heart Fail. 2013 Mar;15(3):342-51. DOI: 10.1093/eurjhf/hfs180
    25. Gaggin HK, Motiwala S, Bhardwaj A, Parks KA, Januzzi JL Jr. Soluble concentrations of the interleukin receptor family member ST2 and β-blocker therapy in chronic heart failure. Circ Heart Fail. 2013 Nov;6(6):1206-13. DOI: 10.1161/CIRCHEARTFAILURE.113.000457
    26. McKie PM, Burnett JC Jr. NT-proBNP: The Gold Standard Biomarker in Heart Failure. J Am Coll Cardiol. 2016 Dec 6;68(22):2437-2439. DOI: 10.1016/j.jacc.2016.10.001
    27. Fiche technique Elecsys proBNP II, pour cobas e 411, e 601 et e 602, v4.0, 08/2023
    28. Fiche technique Elecsys proBNP II, pour cobas e 402 et e 801, v4.0, 12/2021
    29. Fiche tchnique Elecsys proBNP II STAT, pour cobas e 601 et e 602, v 4.0, 08/2023

    Test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de la partie N‐terminale du peptide natriurétique de type B dans le sérum et le plasma humains. Ce test est indiqué comme aide au diagnostic de l’insuffisance cardiaque congestive et à la détection des formes légères de dysfonction cardiaque.
    Ce test permet également d’évaluer la gravité d’une insuffisance cardiaque congestive diagnostiquée.
    Ce test est également indiqué pour la stratification du risque chez les patients présentant un syndrome coronarien aigu et une insuffisance cardiaque congestive. Il peut être également utilisé dans le suivi thérapeutique des patients présentant une dysfonction ventriculaire gauche.
    Le test peut également aider à évaluer le risque cardiovasculaire chez des patients atteints de diabète sucré de type 2.Le test peut en outre aider à identifier des patients à risque de développer un diabète sucré de type 2, n’ayant pas d’antécédents connus de maladie cardiovasculaire, pour optimiser les traitements cardioprotecteurs.
    Ce test peut en outre être utilisé pour identifier des personnes âgées présentant un risque élevé de fibrillation auriculaire.
    Ce test par électrochimiluminescence «ECLIA» s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse cobas e.
    Dispositif médical de diagnostic in vitro. Classe C - CE 0123
    Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
    Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

    MC-FR-02513  - Mis à jour : 12/2024

    Description

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