Chercher
User Profile
Change
Select your user profile

Elecsys® SCC

Elecsys SCC

Un biomarqueur pour la prise en charge et le suivi de patient présentant un carcinome épidermoïde

Le test SCC (Squamous Cell Carcinoma, carcinome à cellules squameuses) est utilisé dans l’aide à la prise en charge des patients présentant un carcinome épidermoïde, associé aux autres analyses complémentaires utilisées en fonction des pathologies concernées. Il mesure la concentration totale de SCCA (SCCA1 et SCCA2) dans le sérum et le plasma humains de façon équimolaire.

Les concentrations sanguines de SCCA (Squamous Cell Carcinoma Antigen, complexe antigène de carcinome à cellules squameuses) des patients présentant un cancer épidermoïde peuvent être élevés, particulièrement dans les cancers de stade avancé de cancer du poumon et du col de l'utérus.1,2 Il a été montré que le suivi des cinétiques des concentrations de ces antigènes aide à détecter la maladie résiduelle après le traitement, à évaluer le risque de récurrence de la maladie, ainsi qu’à mesurer la réponse au traitement.3

 

L'antigène SCC et les différents types de cancers épidermoïdes

 

  •  Dans les cancers du poumon non à petites cellules (CPNPC) :

Le SCC est un biomarqueur du cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC), principalement dans les sous-types épidermoïdes. Lorsqu’il est détecté, il est étroitement associé à des antécédents de tabagisme, davantage que pour les autres types de cancer du poumon.4 Les concentrations sériques élevés de SCCA sont indicatifs d'un CPNPC après exclusion d'une insuffisance rénale et de pathologies dermatologiques.5

 

  • Dans les cancers du col de l’utérus

La majorité des cancers du col de l’utérus étant des carcinomes épidermoïdes, le SCC est le marqueur tumoral de choix. Les concentrations sériques de SCCA sont corrélées au stade et à la taille de la tumeur initiale  ou de la tumeur résiduelle (après le traitement), à l'évolution de la maladie, à la survie et à la récurrence.6

 

  • Dans les cancers tête et cou

90 % des cancers tête et cou sont des carcinomes épidermoïdes se développant à partir de la muqueuse (épithélium) de ces localisations. Le SCCA a une valeur pronostique chez les patients atteints de cancer tête et cou.7

Nous contacter

Elecsys® SCC5

  • Le SCC est complémentaire de plusieurs autres marqueurs du cancer du poumon : CEA, CYFRA 21-1, NSE et ProGRP. Un seul échantillon de sang permet de faire l’ensemble de ces analyses.
  • Dans la prise en charge des patientes présentant un cancer du col de l'utérus, le SCC trouve sa place parmi les autres biomarqueurs complémentaires (CA125, HE4, CA15-3, HPV)
  • Des résultats précis pour une pour une prise en charge des patients optimisée
  • Grande stabilité des réactifs à bord (ex.16 semaines sur cobas e801)
  • Rapide avec une durée du cycle analytique de 18 minutes

Références :

 

  1. Einarsson, R. (2005). Squamous Cell Carcinoma Antigen (SCCA) Isomers- Markers for squamous cell carcinoma. Adv.Clin. Exp. Med.; 14: 643-648. 
  2. Fu, J., Wang, W., Wang, Y. et al. The role of squamous cell carcinoma antigen (SCC Ag) in outcome prediction after concurrent chemoradiotherapy and treatment decisions for patients with cervical cancer. Radiat Oncol 14, 146 (2019). https://doi.org/10.1186/s13014-019-1355-4
  3. Barak, V., Holdenrieder, S., Nisman, B., et al. (2009/2010). Relevance of circulating biomarkers for the therapy monitoringand follow-up investigations in patients with non-small cell lung cancer. Cancer Biomarkers; 6: 191-196.
  4. Kenfield, S.A., Wei, E.K., Stampfer, M.J., Rosner, B.A., Colditz, G.A. (2008). Comparison of aspects of smoking among thefour histological types of lung cancer. Tobacco Control; 17: 198-204.
  5. Fiche technique Elecsys SCC, v2.0, 07-2020

Instruments apparentés

...
    ...

    Test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de l'antigène associé au carcinome épidermoïde (SCC) dans le sérum et le plasma humains. Le test constitue une aide au suivi des patients atteints de carcinome épidermoïde. Les résultats doivent être interprétés en association avec ceux d'autres méthodes conformément aux directives de suivi clinique standard.  Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e.
    Dispositif médical de diagnostic in vitro.
    Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
    Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

    Elecsys® SCC1

    • Durée du test

      18 min

    • Matériel pour les échantillons

      Sérum, plasma

    • Volume d'échantillon

      15 μL

    • Plage de mesures

      0,1– 70 ng/mL

    • LoQ

      0,24 ng/mL

    • Précision

      5 % CV

    • Calibration

      Abbott Architect

    • Détection des antigènes SCC 1 et 2

    Références :

    1. Fiche technique Elecsys SCC, v2.0, 07-2020

    Test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de l'antigène associé au carcinome épidermoïde (SCC) dans le sérum et le plasma humains. Le test constitue une aide au suivi des patients atteints de carcinome épidermoïde. Les résultats doivent être interprétés en association avec ceux d'autres méthodes conformément aux directives de suivi clinique standard.  Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e.
    Dispositif médical de diagnostic in vitro.
    Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
    Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique

    ...
      ...

      Test immunologique pour la détermination quantitative in vitro de l'antigène associé au carcinome épidermoïde (SCC) dans le sérum et le plasma humains. Le test constitue une aide au suivi des patients atteints de carcinome épidermoïde. Les résultats doivent être interprétés en association avec ceux d'autres méthodes conformément aux directives de suivi clinique standard.  Ce test par électrochimiluminescence « ECLIA » s’utilise sur les systèmes d'immunoanalyse Elecsys et cobas e.
      Dispositif médical de diagnostic in vitro.
      Fabricant : Roche Diagnostics GmbH (Allemagne) – Distributeur : Roche Diagnostics France
      Lire attentivement les instructions figurant dans la fiche technique