Prévention du cancer du col de l’utérus
La valeur du portefeuille de Roche pour le cancer du col de l’utérus
Le portefeuille de Roche pour le cancer du col de l’utérus propose trois tests cliniquement validés pour identifier le risque et pour améliorer la détection et la confirmation des stades précancéreux du cancer du col de l’utérus dans un seul cycle de dépistage. La combinaison puissante de ces tests aide les médecins à prendre des décisions pour leurs patients en toute confiance.
cobas® HPV Test
Pour le dépistage: le test cobas® HPV est le premier test de l’ADN de l’HPV cliniquement validé disposant d’une autorisation de la FDA et de la certification CE-IVD pour toutes les indications lors du dépistage du cancer du col de l’utérus: dépistage primaire, triage ASC-US et tests combinés. Le dépistage d’ADN-HPV permet d’identifier les femmes présentant un risque de cancer du col de l’utérus. Le test cobas® HPV fournit simultanément des résultats combinés pour les génotypes d’HPV à haut risque connus ainsi que des résultats individuels pour les deux génotypes d’HPV présentant le risque le plus élevé, HPV 16 et HPV 18, c.-à-d. trois résultats en un, avec un seul échantillon.
CINtec® PLUS Cytology
Amélioration de la prise en charge avec le test CINtec®PLUS Cytology, le seul test disposant de la technologie du double biomarquage pour la détection simultanée de p16 et Ki-67 en tant qu’indicateur robuste d’une transformation oncogénique due à une infection par l’HPV.
*Le test CINtec® PLUS Cytology est un produit CE/IVD autorisé pour une utilisation clinique. Veuillez consulter votre représentant local de Roche pour connaître la disponibilité et les domaines d’application respectifs des produits dans votre région.
CINtec® Histology
Un diagnostic optimisé avec le test CINtec® Histology – améliore l’identification des lésions occultes du col de l’utérus, qui peuvent éventuellement ne pas être détectées en utilisant uniquement une coloration HE ou les résultats morphologiques. Le test CINtec® Histology est le seul test cliniquement validé utilisant la technologie avancée du biomarquage p16 pour la confirmation de la présence ou de l’absence de lésions du col de l’utérus dues à une transformation oncogénique en raison d’une infection par l’HPV.